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随着纳米技术的快速发展和纳米材料的大量出现和广泛应用,人们接触纳米材料的机会大大增加。纳米材料将通过环境暴露、职业暴露以及医源性暴露作用于人类,对人类健康产生潜在危害。越来越多的流行病学研究证实,纳米颗粒暴露与心血管疾病的发生发展关系密切。因此,纳米颗粒心血管系统毒性的研究逐渐受到关注,目前国内外学者已经从细胞、动物和流行病等方面开展了大量研究工作,并取得了一定的进展。本文就国内外有关纳米颗粒物心血管系统毒性研究的进展作一简要的综述。 相似文献
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p53蛋白在低剂量电离辐射诱导EL-4细胞适应性反应中的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究低剂量电离辐射诱导EL-4细胞适应性反应中p53 mRNA及蛋白的表达,为探讨低剂量电离辐射诱导细胞适应性反应的DNA损伤修复机制提供实验依据。方法:将EL-4细胞分为空白对照组,单纯照射组(其照射剂量分别为1 Gy、2 Gy和3 Gy),以及诱导适应性反应照射组(其照射剂量分别为75 mGy+1 Gy、75 mGy+2 Gy、75 mGy+3 Gy)。应用流式细胞仪和RT-PCR方法分别检测p53蛋白及mRNA水平表达。结果:单纯照射组p53蛋白水平较对照组显著升高(P〈0.01),预先给予75 mGy照射诱导的适应性反应组其p53蛋白水平较单纯照射组则显著降低(P〈0.01)。p53 mRNA水平表现出与p53蛋白表达相同的变化。结论:p53蛋白在诱导适应性反应照射组中低表达,说明其在低剂量电离辐射诱导适应性反应中可能起重要作用。 相似文献
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辐射诱导人TRAIL和内皮抑素双基因共表达载体的构建及鉴定 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:构建辐射敏感Egr-1启动子诱导分泌型人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)和内皮抑素(endostatin)双基因共表达的载体pshuttle-Egr1-shTRAIL-shES。方法:利用聚合酶链式反应(PCR)方法从pMD19T-endostatin载体上扩增得到分泌型endostatin基因,并连接到pMD19T载体上进行测序,然后利用基因重组技术构建Egr-1启动子转录调控分泌型TRAIL和endostatin双基因表达的重组质粒pshuttle-Egr1-shTRAIL-shES。结果:PCR扩增出的650 bp片段经测序证实其序列与预期一致,说明获得的分泌型人endostatin基因正确;对pshuttle-Egr1-shTRAIL-shES及其构建过程中涉及到的多种中间载体进行PCR和酶切鉴定,结果均与预期完全一致,证实含有辐射敏感Egr-1启动子的分泌型TRAIL和endostatin双基因共表达重组质粒pshuttle-Egr1-shTRAIL-shES构建正确。结论:成功构建了辐射诱导表达的双基因共表达载体pshuttle-Egr1-shTRAIL-shES,为探讨TRAIL和endostatin双基因-放射治疗的抗肿瘤作用及其机制奠定了实验基础。 相似文献
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目的:观察糖尿病(DM)大鼠海马神经元凋亡及其周期和相关蛋白的改变。
方法:链脲佐菌素(STZ)腹腔注射诱导DM大鼠模型,12周末通过流式细胞术检测其海马神经元凋亡,碘化丙啶(PI)单染检测其周期,罗丹明123染色检测其线粒体膜电位,免疫组化法检测其细胞色素c(Cyt c)和caspase-3蛋白表达。
结果:DM大鼠出现明显的多饮、多食、多尿及体重减轻现象。给药12 周末,与正常对照组相比,其海马神经元凋亡率显著增加(P<0.05),G0/G1期细胞百分率显著增高(P<0.01),即出现明显的G0/G1期阻滞,S期细胞显
著减少(P<0.05);线粒体膜电位显著增高(P<0.05);caspase-3和Cyt c蛋白表达均显著
增高(P<0.05)。
结论:上述参数的改变可能与DM所致胰岛素缺乏相关,进而引起海马结构的改变和认知功能的障碍。 相似文献
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目的:研究Smac过表达联合氯化镉(CdCl2)对人肝癌细胞SMMC-7721增殖和凋亡的影响,为以Smac为基础的肿瘤基因治疗以及镉作为抗肝癌药物的开发提供实验依据.方法:实验共设立5组,分别为对照组、pcDNA3.1+组、pcDNA3.1+-hSmac组、CdCl2组以及CdCl2联合Smac组.对照组细胞不进行细... 相似文献
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目的:探讨老年患者跌倒的原因及护理对策.方法:在外科综合疗区100例患者当中60 ~ 90岁占58例,针对这58例进行跌倒防止进行宣教,并对其产生的效果进行总结分析.结果:98.65%的患者和家属掌握了其注意事项,患者在院期间无一跌倒.结论:预防老年患者跌倒,加强老年患者的安全保障,有利于提高老年患者的住院生活质量. 相似文献