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21.
本文应用转铁蛋白受体(TFR)的单克隆抗体OkT9,以后蜡切片ABC法研究了67例食管鳞癌、66例不典型增生及29例正常食管鳞状上皮(对照组)TFR的表达。结果表明,鳞癌组TFR染色强度显著高于不典型增生组(P<0.005)和对照组(P<0.025);鳞癌组和不典型增生组TFR染色阳性率显著高于对照组(P<0.005);对照组TFR阳性染色仅见于基底层或基底层和棘细胞层,不典型增生组TFR阳性染色见于上皮全层或中下层,鳞癌组TFR阳性染色见于上皮内已癌变的细胞和侵入肌层的癌细胞。三组中,间质TFR染色均阴性。由此提出,TFR在三组染色强度和阳性率的差异,可能为应用TFR动态监测鳞状上皮细胞癌变提供了新的指标;可能用于食管鳞癌的普查与筛选以及作为生物导向诊断与治疗的一种潜在靶抗原。 相似文献
22.
目的:探讨食管癌组织中胸苷磷酸化酶(TP)的表达情况及意义.方法:采用免疫组织化学SP法检测经病理证实的48例食管癌组织、24例食管不典型增生组织和24例正常食管黏膜组织中TP的表达情况,并进行微血管计数,计算MVD.结果:食管癌组织中TP阳性表达率为81.25%(39/48),高于正常食管黏膜组织的8.33%(2/24)和不典型增生组织的41.67%(10/24)(x2=35.848,P<0.01).TP表达与食管癌患者的年龄、肿瘤分化程度、浸润深度均无关(P>0.05);但与淋巴转移有关(P<0.01).食管癌组织MVD高于正常组织和不典型增生组织,且TP表达阳性的食管癌组织MVD高于阴性者.结论:TP是食管癌血管形成和维持的重要因子. 相似文献
23.
李××男55岁,河南人,煤矿工人,住院号256214。1982年5月19日以腹胀、纳差八个月,左上腹肿块三个月为主诉入院。八个月前渐感腹胀、食减、乏力、头晕。三个月前偶然发现左上腹有一拳头大肿块,无疼痛但日益增大。病程中无盗汗咯血、梗噎腹泻、发烧骨关节疼、皮肤粘膜及消化道出血等。无肝炎及疟疾病史。未到过江南等地。既往身体健康。 相似文献
24.
25.
26.
目的研究不同浓度氯胺酮对KCl诱发的大鼠心肌细胞钙离子移动的影响,探讨其对心肌收缩力的作用。方法用Fluo-3AM钙荧光指示剂染色急性分离的大鼠心肌细胞,在激光共聚焦显微镜下动态测定用药前和使用浓度为1×10 相似文献
27.
28.
胃腺癌组织中Fas,Bcl—2蛋白表达及其与浸润转移关系的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:为了解Fas、Bcl-2蛋白在胃腺癌中的表达及其意义。方法:用免疫组化ABC法检测48例胃腺癌中Fas、Bcl-2蛋白的表达。结果:中、高人化癌中Fas蛋白了性表达率(70.6%、71.4%)显著高于低分化癌(12.5%),无淋巴结转移组的胃癌Fas阳性表达率(55.6%)高于有淋巴结转移组,浸及粘膜衣粘膜下的胃癌Fas阳性表达率(71.4%)高于浸及浆膜及周围组织者(23.5%)。高分化癌 相似文献
29.
瘦素及其受体在胃癌中的表达及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨瘦素(leptin)、瘦素受体(leptin receptor)在胃癌发生发展中的意义及其相互关系.方法:应用免疫组织化学SP法检测19例正常胃黏膜、19例慢性萎缩性胃炎伴肠化、18例不典型增生、15例早期胃癌、45例进展期胃癌组织中leptin、leptin receptor表达情况.结果:1eptin随胃癌的发展阳性率逐渐增高(15.8%,31.6%,44.4%,53.3%,80.0%;P<0.01);leptin表达与组织学分级、浆膜浸润、淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.05).leptin receptor阳性表达率在胃癌发展过程中差异无显著性(P>0.05).leptin和leptin receptor在胃癌组织中的表达无相关性(rs=-0.005,P>0.05).结论:leptin、leptin receptor共同参与了胃癌的发生与发展. 相似文献
30.
目的观测超声造影剂及超声辐照对TIMP-1 siRNA质粒转染肝纤维化大鼠肝组织内TIMP-1基因表达的影响。
方法采用二甲基亚硝胺(DMN)方法建立大鼠肝纤维化模型,72只造模大鼠在第6周随机均分成3组,质粒组(P组)、质粒+造影剂及超声照射组(P+U组)、对照组。2d、6d及12d后各组分别随机取8只处死、取肝、肾、肺、脑、心肌组织快速冷冻切片,荧光显微镜下观察各组织内TIMP-1 siRNA荧光表达;FQ—PCR测定肝组织TIMP-1 mRNA表达。
结果2d后,P组肝、肾、肺、脑、心肌组织内均有少量TIMP-1 siRNA绿色荧光表达,组间无显著差异,P>0.05;P+U组肝组织内TIMP-1 siRNA荧光表达明显增强,较其它组织差异显著,P<0.001。P组及P+U组肝组织TIMP-1 mRNA表达量均较对照组明显降低,P<0.001;P+U组降低较P组显著,P<0.001;P+U组6d时TIMP-1 mRNA表达量最低,后依次为48h、12d。
结论TIMP-1 siRNA对肝纤维化大鼠TIMP-1基因表达抑制作用明显;超声造影剂及超声辐照能够明显增高基因转染效率,并有将基因载体靶向定位于肝组织释放的作用。 相似文献