不同来源莪术中莪术醇、吉马酮、莪术二酮GC-MS定量分析

目的:测定并比较不同来源莪术中莪术醇、吉马酮、莪术二酮的含量。方法:采用甲醇超声提取,GC-MS选择离子监测法测定3种成分含量。色谱条件:HP-5MS毛细管柱(30 m×0．25 mm×0．25μm);柱流速为1 mL·min-1,柱温:100℃(2 汽化室温度250℃;载气为高纯He(99.999％)。质谱条件:EI离子源,电子能量70 eV;四极杆温度150℃;EM电压2165 V;接口温度280℃;溶剂延迟 3 min;m／z范围40-550 amu。结果:莪术醇、吉马酮和莪术二酮分别在12．4-124．0,12．4-82．3,13．0-86．7 ng线性关系良好;r值分别为0.9990,0．9981,0．9989。不同来源莪术中莪术醇含量均极低,大多数样品均未检出;所有样品中均可检出吉马酮,但含量差异较大(5．479 mg·g-1vs0．459 mg·g-1);莪术二酮在部分样品中未检出。结论:不同来源莪术中莪术醇、吉马酮和莪术二酮的含量差异显著。     

毛细管电泳法测定不同种药用当归中阿魏酸的含量

目的 :建立测定当归中阿魏酸含量的方法。方法 :采用毛细管电泳法 ,毛细管柱为 Beckman无涂层毛细管(57cm× 75μm,有效长度 50 cm) ,检测波长为 2 80 nm,进样压力 586k Pa,进样时间 6s,分离电压 2 0 k V,温度2 5℃ ,运行缓冲液为含 0 .2 mol· L- 1硼酸的 80 %乙醇溶液 (p H 9.4)。结果 :其线性范围为 10～ 53 0μg· ml- 1,回归方程为 Y=0 .0 2 0 2 X-0 .14 4 9,r=0 .9991,回收率为 99.6% ,RSD为 1.8% (n=6)。结论 :该方法简便 ,准确 ,重现性好 ,可作为当归中阿魏酸含量测定的方法     

毛细管电泳法测定冬虫夏草中核苷类的含量

目的 :探讨毛细管电泳法测定天然和人工冬虫夏草中腺苷、鸟苷和尿苷等核苷含量的可行性。方法 :采用BeckmanP ACESystem 5 0 10高效毛细管电泳仪 ,Beckman无涂层毛细管 (5 7cm× 75 μm ,有效长度 5 0cm) ,自动压力 (5 86kPa)进样6s ,检测波长 2 5 4nm ,电压 2 0kV ,温度 2 0℃ ,运行缓冲液为 0 2mol·L- 1 硼酸 (用 5mol·L- 1 氢氧化钠溶液调pH 8 5 )。进样前 ,毛细管分别以 1mol·L- 1 氢氧化钠溶液和运行缓冲液冲洗 5min。结果 :该法平均回收率腺苷为 97 0 % ,鸟苷为98 4% ,尿苷为 97 1% ;RSD分别为 0 72 % ,0 6 7% ,0 6 2 % (n =6 )。结论 :该法快速简便 ,灵敏度高 ,重现性好。     

三七三醇皂苷对MC3T3-E1细胞分化和凋亡的影响

观察了三七三醇皂苷（PTS）对小鼠胚胎成骨细胞MC3T3-E1成骨功能、间质矿化及凋亡的影响,并初步探讨其作用机制。MTT法显示PTS对成骨细胞增殖没有明显的影响;对硝基苯磷酸盐法(PNPP)显示,成骨细胞分化早期,高浓度PTS可使碱性磷酸酶活性增高,其中10 μg/mL组效应最强,且这一作用可被雌激素受体阻断剂ICI 182780所阻断;RT-PCR实验证实,较高浓度PTS可显著增强骨钙素的基因表达;Von Kossa染色法显示,连续给药处理细胞28 d,PTS各组矿化结节形成数量均有增多趋势;用流式细胞仪检测PTS对血清饥饿诱导的成骨细胞凋亡的影响,1,10 μg/mL的PTS凋亡细胞百分率明显下降。结果表明,PTS具有促进成骨细胞分化、矿化和抑制凋亡的活性,且其促分化作用可能与雌激素样作用有关,提示PTS具有潜在的抗骨质疏松作用。     

人工虫草菌丝体提取物抗哇巴因所致心脏毒性作用的研究

观察了人工虫草菌丝体石油醚及水提取物抗哇巴因所致豚鼠心脏毒性,并且通过测定ＳＯＤ及ＭＤＡ观察其抗菌自由基作用。结果表明石油醚提取物可显著提高哇巴因所致豚鼠心脏毒性和死亡剂量,可有效地增加ＳＯＤ活性及降低ＭＤＡ含量,提示本品可对抗哇巴因的心脏毒性和死亡剂量,可有效地增加ＳＯＤ活性及降低ＭＤＡ含量,提示本品可对抗哇巴因的心脏毒性,提高机体的抗氧化能力,未见水提物抗哇巴因所致豚鼠心脏毒性及抗氧自由基的作     

岩白菜驯化栽培研究

岩白菜Bergenia purpurascens(Hook. f. et Thoms)Engl.属虎耳草科岩白菜属(Bergenia Moench)植物，是提取岩白菜素的主要野生药用原料。据调查和资料显示，全世界岩白菜有10种，中国有7种。分布于云南的主要有岩白菜、舌岩白菜。近期发现的还有天全岩白菜和淡红岩白菜(新变种)。     

奥米拉唑的不良反应

奥米拉唑(Omeprazole)为选择性 H_-~+-K_-~+-ATP 酶抑制剂。临床研究表明:其抗分泌作用强,持续时间长,停药后无胃酸分泌的反跳,副作用少而短暂,为高效、低毒、服用方便的胃酸分泌抑制剂。随着临床应用的推广,其不良反应也渐被发现,本文对此作一简述,供用药参考。1 一般反应奥米拉唑最常见的不良反应是:腹痛、腹泻、头痛、恶心、呕吐等,发生率约为20%。化验检查中最常见的副作用是谷-丙转氨酶(ALT)和谷-草转氨酶(AST)升高。65a 以下组和65a 以上组的副作用发生率相似。     

纵隔巨大淋巴结增生症1例

患者男,23岁,于入院前1周健康体检,胸透时发现右前上纵隔肿瘤,无胸闷、胸痛、气促等症状.     

两种头孢唑啉在10%葡萄塘注射液中的溶解度差别

头孢唑啉（Cefazolin）为白色或微黄色粉末，易溶于水，与葡萄糖注射液配伍在48h内稳定[黄烨等.药学通报1985：70（1）：24]。我院在临床使用中发现加2g以上头孢唑啉到10%葡萄糖注射液中，有浑浊现象。为此笔者做了两种头孢唑啉的溶解度实验。