人工发酵虫草菌粉及其提取物保肝作用的研究

目的 观察人工发酵虫草菌粉及其提取物对实验性肝损伤的保护作用。方法 分别采用D-氨基半乳糖(D—G1aN)和四氯化碳(CCl4)致小鼠急性实验性肝损伤，测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的含量及肝组织切片病理观察。结果 对D—G1aN致小鼠急性肝损伤，人工发酵虫草菌粉及其提取物可使升高的ALT降低(P＜0．01)，病理检查显示有明显保肝作用，对AST作用不明显；而对CCl4致小鼠急性肝损伤，仅菌粉和其提取物高剂量组有一定的降ALT作用。结论 人工发酵虫草菌粉及其提取物有一定保肝作用。     

紫外分光光度法和高效液相色谱法测定淫羊藿总黄酮含量的比较研究

目的:比较紫外分光光度法和高效液相色谱法测定淫羊藿总黄酮含量的差异,探讨淫羊藿总黄酮含量测定方法的可靠性。方法:紫外分光光度法以淫羊藿苷为指标性成分,在270 nm 波长处进行测定。高效液相色谱法以 ZORBAX SB-C_(18)柱(250mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长为270 nm。经紫外光谱识别的黄酮类成分(部分经 ESI-MS 确认),除朝藿定 C、淫羊藿苷、鼠李糖基淫羊藿次苷-Ⅱ和宝藿苷Ⅰ以自身对照外,其他黄酮类成分均以淫羊藿苷为参比进行定量,淫羊藿总黄酮含量等于朝藿定 C、淫羊藿苷、鼠李糖基淫羊藿次苷-Ⅱ、宝藿苷Ⅰ和其他黄酮成分含量之和。结果:紫外分光光度法,淫羊藿苷在2.45～24.50μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9996),测得淫羊藿总黄酮含量以淫羊藿苷计为56.6%。高效液相色谱法中,与淫羊藿苷紫外光谱相似的33个色谱峰,MS 归属了其中10个主要成分均为黄酮类成分。朝藿定 C、淫羊藿苷、鼠李糖基淫羊藿次苷-Ⅱ和宝藿苷Ⅰ分别在0.093～1.852μg(r=0.9998)、0.107～2.136μg(r=0.9997)、0.094～1.876μg(r=0.9998)、0.098～1.956μg(r=0.9998)线性关系良好,淫羊藿总黄酮含量为35.6%。结论:紫外分光光度法和高效液相色谱法测定的淫羊藿总黄酮含量差异显著,紫外分光光度法的准确性有待进一步考证。     

毛细管电泳法测定冬虫夏草中核苷类的含量

目的 :探讨毛细管电泳法测定天然和人工冬虫夏草中腺苷、鸟苷和尿苷等核苷含量的可行性。方法 :采用BeckmanP ACESystem 5 0 10高效毛细管电泳仪 ,Beckman无涂层毛细管 (5 7cm× 75 μm ,有效长度 5 0cm) ,自动压力 (5 86kPa)进样6s ,检测波长 2 5 4nm ,电压 2 0kV ,温度 2 0℃ ,运行缓冲液为 0 2mol·L- 1 硼酸 (用 5mol·L- 1 氢氧化钠溶液调pH 8 5 )。进样前 ,毛细管分别以 1mol·L- 1 氢氧化钠溶液和运行缓冲液冲洗 5min。结果 :该法平均回收率腺苷为 97 0 % ,鸟苷为98 4% ,尿苷为 97 1% ;RSD分别为 0 72 % ,0 6 7% ,0 6 2 % (n =6 )。结论 :该法快速简便 ,灵敏度高 ,重现性好。     

不同来源莪术中莪术醇、吉马酮、莪术二酮GC-MS定量分析

目的:测定并比较不同来源莪术中莪术醇、吉马酮、莪术二酮的含量。方法:采用甲醇超声提取,GC-MS选择离子监测法测定3种成分含量。色谱条件:HP-5MS毛细管柱(30 m×0．25 mm×0．25μm);柱流速为1 mL·min-1,柱温:100℃(2 汽化室温度250℃;载气为高纯He(99.999％)。质谱条件:EI离子源,电子能量70 eV;四极杆温度150℃;EM电压2165 V;接口温度280℃;溶剂延迟 3 min;m／z范围40-550 amu。结果:莪术醇、吉马酮和莪术二酮分别在12．4-124．0,12．4-82．3,13．0-86．7 ng线性关系良好;r值分别为0.9990,0．9981,0．9989。不同来源莪术中莪术醇含量均极低,大多数样品均未检出;所有样品中均可检出吉马酮,但含量差异较大(5．479 mg·g-1vs0．459 mg·g-1);莪术二酮在部分样品中未检出。结论:不同来源莪术中莪术醇、吉马酮和莪术二酮的含量差异显著。     

2个灯盏细辛新品种的选育

目的 获得产量高、有效成分量高、性状稳定的灯盏细辛品种.方法 采用集团选育和单株系统选育法,对选育品种田间测评和AFLP指纹分析.结果 新品种“艾瑞杰1号”平均产量为3 780 kg/hm2,灯盏乙素量为1.84％,总咖啡酸酯量为1.79％;“艾瑞杰17号”平均产量为3 075 kg/hm2,灯盏乙素量为1.71％,总咖啡酸酯量为1.50％.与经一年驯化的当地野生种(对照)相比,2个新品种经济性状更优、一致性和稳定性更高,且具有独特的AFLP指纹.结论 2个灯盏细辛新品种有较好的推广价值.     

当归与川芎药理作用研究进展与比较

目的在中医药理论的指导下，对当归川芎有效成分、药理作用研究进行综述，使传统中医药理论的经验性和科学性得到有机的统一，以便更好地指导临床用药和新药研发。方法对近年来国内外相关文献进行归纳和总结。结果与结论当归和川芎具有多种相同的药理作用，也有不同点，侧重点。通过对其进行药理研究，为阐明其疗效、作用机理、合理用药以及新药研友提供理论依据。     

Alzheimer病的多病因相互作用与新药开发

本文在分析Alzheimer病多种病因假说的基础上,提出Alzheimer病的多病因相互作用,以期为Alzheimer病的病因学研究和治疗药物开发提供思路。     

生脉注射液联合地塞米松在CPR中的应用

目的:探讨生脉注射液联合地塞米松在心肺复苏(CPR)中的疗效及对超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的影响。方法:488例心脏骤停患者随机分为试验组150例和对照组338例。对照组采用国际标准进行基础CPR,试验组在对照组的基础上,按照1mg·kg-1生脉注射液加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注。分别在10、30、60、120min采静脉血检测CPR成功的患者的SOD活性及MDA含量。结果:试验组有17例抢救成功,CPR成功率为11.33%;对照组有22例抢救成功,CPR成功率为6.50%。试验组SOD活性升高明显快于对照组,MDA含量降低也快于对照组;2组SOD活性及MDA含量比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:生脉注射液联合地塞米松在CPR中具有较好疗效,能显著增强SOD活性,降低MDA含量。     

毛细管电泳法测定不同种药用当归中阿魏酸的含量

目的 :建立测定当归中阿魏酸含量的方法。方法 :采用毛细管电泳法 ,毛细管柱为 Beckman无涂层毛细管(57cm× 75μm,有效长度 50 cm) ,检测波长为 2 80 nm,进样压力 586k Pa,进样时间 6s,分离电压 2 0 k V,温度2 5℃ ,运行缓冲液为含 0 .2 mol· L- 1硼酸的 80 %乙醇溶液 (p H 9.4)。结果 :其线性范围为 10～ 53 0μg· ml- 1,回归方程为 Y=0 .0 2 0 2 X-0 .14 4 9,r=0 .9991,回收率为 99.6% ,RSD为 1.8% (n=6)。结论 :该方法简便 ,准确 ,重现性好 ,可作为当归中阿魏酸含量测定的方法