蒽酮-硫酸法测定亮菌糖浆中多糖的含量

亮菌糖浆为白磨科密环菌属假密环菌Amill-ariella tabescens(Scop.ex.fr)Sing经固体发酵,提取浓缩后制成的口服制剂,主要用于急、慢性肝炎及胆道疾病的治疗[1.2].多糖为其主要活性成分之一,具有保肝[3.4]、防辐射[5]和抗肿瘤[6]等作用.为了控制亮菌糖浆的质量,本实验采用蒽酮-硫酸比色法对其多糖含量进行了测定.     

中药三七高效液相色谱特征研究

目的建立中药三七的高效液相色谱特征谱。方法运用加压溶剂提取、HPLC-DAD分析28个不同产地的三七药材,所得的图谱采用中国药典委员会开发的“中药色谱指纹图谱相似度评价系统（Version 2004A）”软件进行分析。结果28个三七样品色谱图中各色谱峰分离良好,从中确定了13个特征峰,其中8个主要色谱峰经对照品确认,所有药材色谱图与软件生成的对照谱相似度为0.982±0.008(RSD=0.78%)。结论该方法简便、重现性好、具可操作性,可科学评价及有效控制三七药材质量。     

正交设计优化黄精多糖的水提醇沉工艺

目的:优化黄精多糖的水提醇沉工艺。方法:采用正交实验设计,以多糖量为指标,优化黄精多糖水提醇沉工艺。结果:优化水提醇沉提取条件为加水量8∶1,提取1．5 h,提取4次,提取液浓缩后加4倍量无水乙醇沉淀。结论:该优化工艺简便、合理,黄精多糖的提取效率高。     

天然和人工冬虫夏草多糖组分的HPLC分析

目的:比较天然和人工冬虫夏草多糖各组分的分子量分布及其构成比。方法:高效液相色谱法,采用TSK-GelG3000SW_(XL)分析柱(5μm,7.8mm×30cm)和TSK-Gel G3000SW_(XL)预柱(7μm,6.0mm×4cm),流动相为含0.1mol·L~(-1)硫酸钠的10mmol·L~(-1)磷酸盐缓冲液(pH 6.8),流速1mL·min~(-1),柱温和检测器温度均为25℃,示差检测,进样量25μL,GPC软件分析。结果:天然虫草多糖各组分构成比相似,均以大分子量(>1.5×10~5)组分为主(>50％);人工虫草多糖各组分构 成则差异明显,其中华东产人工虫草多糖与天然虫草多糖构成最为相似。结论:天然和人工虫草多糖构成存在一定差异,多糖组分的构成比应作为虫草的质量控制指标。     

岩白菜驯化栽培研究

岩白菜Bergenia purpurascens(Hook. f. et Thoms)Engl.属虎耳草科岩白菜属(Bergenia Moench)植物，是提取岩白菜素的主要野生药用原料。据调查和资料显示，全世界岩白菜有10种，中国有7种。分布于云南的主要有岩白菜、舌岩白菜。近期发现的还有天全岩白菜和淡红岩白菜(新变种)。     

反相高效液相色谱法测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量

目的 :建立淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,ZorbaxEclipseXDE -C18柱( 2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm ) ,流动相为乙腈 水 醋酸 ( 2 7∶73∶0 .5 ) ,流速 :0 .8ml·min 1,柱温为 2 5℃ ,检测波长 2 70nm。结果 :淫羊藿苷在 0 .184～ 1.840 μg范围内线性良好 (r =0 .9999) ,加样回收率为 99.4% ,供试液在 1～ 3d内测定结果稳定。结论 :高效液相色谱测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量 ,方法简便、结果准确、重现性好 ,可作为淫羊藿总黄酮胶囊的质量控制方法     

血凝—纤溶动态图在抗凝和溶栓药效研究中的应用Ⅱ.

对纤溶动态图在纤溶药效研究中应用的可行性进行了考察，结果表明：纤溶动态图测定参数中，相对凝固程度（ＲＣＥ）、平衡时间（ＢＴ）、完全溶解时间（ＣＤＴ）和最大溶解速度（ＭＤＲ）与纤溶作用密切相关，并呈明显的剂量依赖性（Ｐ＜０．０５）。提示：纤溶动态图是一简便有效的体外纤溶药效研究方法。     

HPLC法快速测定当归、川芎中阿魏酸松柏酯的含量

目的建立一种快速可靠测定当归、川芎中活性成份阿魏酸松柏酯的HPLC方法。方法色谱条件：ZorbaxODSC18色谱柱（250mm×4.6mmID,μm）,流动相采用1%醋酸与乙腈1：1等度洗脱,检测波长318nm。结果建立的HPLC方法日内和日间精密度分别为0.22%–1.16%和0.86%–2.62%,阿魏酸松柏酯在0.380–0.038mg·mL^–1范围内线形关系良好（r^2=0.9995）,加样回收率为105.3%,RSD为2.7%。结论该方法能够准确、快速定量测定当归、川芎中阿魏酸松柏酯的含量,有利于提高对当归、川芎的质量控制。     

中国药物分析的发展状况与前景

 目的分析中国药物分析的发展状况与可能的发展前景。方法利用中国学术期刊全文数据库中,中国医药核心期刊有关中国药物分析的统计结果及相关文献报道,进行归纳总结,并进行探讨分析。结果与结论药物的鉴定与质量评估是药物分析的一项重要的任务,也是医疗的安全性和有效性的保障。经过多年的发展,现代药物分析已经由传统意义上的药物分子的化学分析发展成为包括光谱分析、色谱分析、连用技术分析、高通量技术和化学计量学等方面的综合技术学科。这些前沿的分析手段已经用于药学的所有领域。笔者主要回顾了样品制备、样品分析、化学计量学,连用技术及其应用等技术方法,论述了中国药物分析的发展现状,同时也对中国药物分析的发展前景进行了分析。