全文获取类型
收费全文 | 638篇 |
免费 | 16篇 |
国内免费 | 5篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 2篇 |
儿科学 | 1篇 |
基础医学 | 24篇 |
口腔科学 | 7篇 |
临床医学 | 30篇 |
内科学 | 14篇 |
皮肤病学 | 235篇 |
神经病学 | 3篇 |
特种医学 | 20篇 |
外科学 | 16篇 |
综合类 | 196篇 |
预防医学 | 13篇 |
药学 | 45篇 |
2篇 | |
中国医学 | 40篇 |
肿瘤学 | 11篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 7篇 |
2022年 | 5篇 |
2021年 | 5篇 |
2020年 | 11篇 |
2019年 | 5篇 |
2018年 | 13篇 |
2017年 | 7篇 |
2016年 | 9篇 |
2015年 | 11篇 |
2014年 | 10篇 |
2013年 | 27篇 |
2012年 | 19篇 |
2011年 | 25篇 |
2010年 | 21篇 |
2009年 | 38篇 |
2008年 | 35篇 |
2007年 | 39篇 |
2006年 | 44篇 |
2005年 | 46篇 |
2004年 | 43篇 |
2003年 | 39篇 |
2002年 | 16篇 |
2001年 | 32篇 |
2000年 | 23篇 |
1999年 | 21篇 |
1998年 | 14篇 |
1997年 | 7篇 |
1996年 | 19篇 |
1995年 | 12篇 |
1994年 | 8篇 |
1993年 | 10篇 |
1992年 | 5篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 10篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 2篇 |
1978年 | 1篇 |
1965年 | 1篇 |
排序方式: 共有659条查询结果,搜索用时 375 毫秒
21.
22.
目的构建MIG(CXCL9)真核表达载体,为利用MIG研究肿瘤基因治疗奠定基础。方法从pBLAST-MIG上切下含MIG全长的cDNA序列,定向插入pORF-mcs真核表达质粒,构建pORF-MIG重组质粒;然后经酶切分析和测序鉴定后,通过脂质体介导转染COS-7细胞;再进一步用免疫印迹法鉴定重组质粒的表达活性,用趋化试验鉴定生物学活性。结果pORF-MIG重组质粒经酶切分析和测序证实含有MIG的全长cDNA序列,转染COS-7细胞后高效表达MIG蛋白,对活化的淋巴细胞有趋化作用。结论成功构建了MIG(CXCL9)真核表达质粒,为进一步利用pORF-MIG研究恶性肿瘤基因治疗奠定基础。 相似文献
23.
目的探讨呼吸道合胞病毒(RSV)感染时一氧化氮(NO)的水平变化及其产生的调控机制,为临床治疗RSV疾病提供有益的思路。方法以RSV感染人肺上皮细胞A549细胞,并设立不同的感染时间(4h、8h、16h和24h),同时分别给予PDTC(核转录因子NF-κB的特异性抑制剂)或AG(诱导型一氧化氮合酶i NOS的特异性抑制剂)处理。收集各组细胞和细胞培养上清,用Western blot法检测细胞核内活性NF-κBp65蛋白的表达,半定量RT-PCR和免疫细胞化学法检测i NOS mR-NA和蛋白表达,硝酸还原酶法检测细胞培养上清中NO含量。结果RSV感染4h后,核内活性NF-κBp65蛋白、i NOS mR-NA和蛋白、细胞培养上清中NO含量均升高,各指标的变化与正常对照相比,差异均有显著性,并且与RSV感染存在时间依赖关系。加入PDTC后可明显抑制NF-κB活化,同时下调i NOS mRNA和蛋白表达。加入AG后,则明显降低细胞培养上清中NO含量。结论RSV感染可诱导产生大量的NO,其主要受i NOS的调节。NF-κB活化对i NOS基因表达具有重要的正调控作用。提示RSV诱导NO生成可能通过活化NF-κB所致。 相似文献
24.
25.
26.
目的 了解万古霉素在儿童患者中的应用情况,为万古霉素的合理使用提供参考。方法 收集2017年1月至2018年03月监测万古霉素血药浓度的病历,采用回顾性分析方法进行统计。结果 共收集病历200份,病原学送检率100%,监测万古霉素血药浓度266例次,肾功能正常患儿和肾功能不全的患儿监测时机合理率分别为为18.6%和23.0%,首次监测浓度达标率37.5%。万古霉素血药浓度与性别、年龄无明显相关性(P>0.05),肾功能是影响万古霉素血药浓度的重要因素(P<0.05)。临床有效率73.0%,不同血药浓度范围的有效率无统计学差异(P>0.05)。万古霉素均与β-内酰胺类抗菌药物联合使用居多,有2例不良反应发生。结论 该院万古霉素临床应用中仍有不合理之处,需进一步加强管理与干预,确保患儿用药安全。 相似文献
27.
28.
以皮下结节为主要表现的卫氏并殖吸虫病1例 总被引:1,自引:1,他引:0
并殖吸虫病是一种由卫氏并殖吸虫(Paragonimus wester-mani)或斯氏并殖吸虫(Paragonimus skrjabini)等寄生于人体引起的人兽共患吸虫病[1]。随着餐饮方式的改变,其发病率有所上升。该病易漏诊、误诊,临床上应引起重视。现将本科诊治的1例以皮下结节为主要表现的卫氏并殖吸虫病报告如下。患者男,17岁。因发现腹部数个皮下结节1个月余,于2004年8月就诊。患者于2004年7月发现右腹部一黄豆大皮下结节,有轻度压痛,无红肿。结节逐渐增至蚕豆大,且向左侧腹部游走,在当地医院诊治无效。后皮下结节数目增多、体积增大较快,遂至我科门诊就诊,取皮下结… 相似文献
30.
目的构建重组鼠adiponectin真核表达质粒,为进一步研究adiponectin的功能提供实验基础。方法提取鼠脂肪组织总RNA,运用RT-PCR方法扩增鼠adiponectincDNA完全编码区,将扩增产物连接至pCDNA3.1( )载体,对重组质粒进行测序验证,并检测其体外表达和对小鼠乳腺癌细胞4T1的增殖抑制作用。结果重组真核表达质粒经PCR扩增后获得一744bp片段,并经测序证实,Western-blot检测到其体外表达。在体外的细胞学实验中,将重组质粒转染入小鼠乳腺癌细胞4T148h后,与对照组相比,可以观察到明显的细胞形态学改变,细胞体积变小皱缩,4T1细胞生长明显抑制。流式细胞术检测到该组细胞中凋亡细胞所占比例明显高于对照组。结论成功构建了鼠重组adiponectin真核表达质粒,该质粒对小鼠乳腺癌细胞4T1的增殖有明显的抑制作用。 相似文献