FGFR2在食管癌组织中的表达及临床意义

目的通过检测FGFR2蛋白在食管癌组织中的表达,揭示FGFR2蛋白在食管癌发生、发展、侵袭、转移过程中的作用和意义。方法收集济宁市第一人民医院2011年1月~2013年3月133例患者手术切除的食管癌组织(均为鳞状细胞癌术前未行化放疗)。患者中男性71例,女性62例,患者平均年龄61.4岁。应用免疫组化技术检测分析FGFR2蛋白在食管癌组织中的表达及其与食管癌临床病理特征的关系。结果 FGFR2在食管癌组织中的阳性率为45.11%(60/130),正常食管组织为12.5%(5/40),差异有统计学意义(P<0.05)。FGFR2蛋白表达与患者性别、食管癌分化程度、浸润深度及淋巴结转移等相关(P<0.05),而与年龄、肿块类型无显著相关性(P>0.05)。结论相比正常食管组织,FGFR2在食管癌中高表达,其表达水平与食管癌的浸润深度及淋巴结转移呈正相关,与食管癌分化程度呈负相关。     

沙利度胺对大鼠肝纤维化基质金属蛋白酶-13及其抑制因子-1表达的影响

目的观察沙利度胺逆转大鼠肝纤维化的疗效和对基质金属蛋白酶-13（MMP-13）及金属蛋白酶组织抑制因子-1（TIMP-1）表达的影响。方法大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、自动逆转组和沙利度胺组。四氯化碳腹腔注射诱导大鼠肝纤维化模型,造模成功后用沙利度胺100mg／kg灌胃治疗。观察肝组织病理学改变,检测肝功能、血清学肝纤维化指标及肝组织羟脯氨酸含量,免疫组化方法检测MMP-13、TIMP-1、d-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）在肝内表达和分布,RT—PCR检测肝组织MMP-13、TIMP-1mRNA表达。结果与自动逆转组相比,沙利度胺可显著降低肝脏炎症活动度和肝纤维化程度,降低ALT、AST并升高前自蛋白（PA）,降低羟脯氨酸含量,增加肝组织MMP-13蛋白和mRNA表达,降低肝组织α—SMA蛋白、TIMP-1蛋白和mRNA表达。结论沙利度胺可有效地逆转实验性大鼠肝纤维化,通过降低α-SMA表达的途径来调节MMP-13和TIMP-1的表达可能是其重要作用机制。     

幼年型糖尿病病人的出院指导

幼年型糖尿病病人是一种慢性病，可伴随终身生又可控制的疾病。但往往由于治疗好转出院后不注意饮食、心理、药物的调理，使疾病反复继发。针对其问题，我科采用出院指导卡的方式进行间接的护理，有效地稳定了病人的病情，降低了住院率和病死率。     

妊娠期急性脂肪肝23例临床分析

目的总结妊娠期急性脂肪肝的病因及诊疗经验教训。方法回顾分析10年来经治的23例妊娠期急性脂肪肝患者的临床资料,并进行统计学处理。结果23例妊娠期急性脂肪肝患者4例孕母死亡,19例存活,死亡率为17.4%.19例抢救成功患者3例34周早产,13例35 周果断终止妊娠。结论妊娠期急性脂肪肝早期诊断、及时终止妊娠是抢救成功的先决条件。     

奥美拉唑合成工艺的优化

采用均匀设计法,优化了选定的合成路线,得到了合成奥美拉唑的最佳工艺条件.在此工艺条件下,其目的产品奥美拉唑的试验平均摩尔收率为92.07%,比现行工艺可提高至少2%.新化合物及产品的结构经1H-NMR、MS得以确证.     

聚桂醇联合人体组织黏合剂对胃底静脉曲张出血病人门静脉血流动力学及血清应激激素影响

目的 分析聚桂醇联合人体组织黏合剂对胃底静脉曲张出血(EGVB)病人门静脉血流动力学及血清应激激素影响.方法 选取2014年10月至2018年10月于济宁市第一人民医院接受治疗的肝硬化EGVB病人84例,随机数字表法将病人分为对照组碘油-组织黏合剂-碘油法止血,观察组聚桂醇-组织黏合剂-聚桂醇止血;观察两组临床疗效、止血效果、门静脉血流动力学、血清应激激素含量及并发症情况.结果 观察组总有效率为97.62％,高于对照组的80.95％(P<0.05);观察组迟发性再出血16.67％,低于对照组的35.71％(P<0.05);两组病人成功止血及早期再出血差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组脾静脉及门静脉血管内径较治疗前降低,对照组脾脏厚度、脾静脉及门静脉血管内径较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清皮质醇(Cor)、胃泌素(GAS)、肾上腺素(E)、去甲肾上腺激素(NE)及血管紧张素Ⅱ(AT-Ⅱ)含量均低于对照组(P<0.05).结论 聚桂醇联合人体组织黏合剂对EGVB病人疗效显著,可减轻病人应激反应程度,改善门静脉血流动力学,且临床应用安全性较高.     

胰腺癌32例临床特点分析

我院自1993年1月至1996年1月共收治经手术及病理证实的胰腺癌32例,本文就其临床特点分析如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:男25例,女7例,男女之比3.7:1,28～35岁4例,35～60岁12例,60岁以上16例。症状出现至确诊时间:<1个月者18例(56.3％),2～3个月者10例(31.3％),4～6个月者3例(9.4％),>6个月者1例。吸烟20支/日连续10年以上者9例(28.1％),饮酒250g/日连续10年     

磁性5-氟尿嘧啶修饰物在裸鼠大肠癌组织分布的意义

目的探讨聚乙二醇(PEG)修饰的5-氟尿嘧啶磁性白蛋白微球(PEG-5-Fu-MAMS)和5-氟尿嘧啶磁性白蛋白微球(5-Fu-MAMS)对大肠癌组织的被动靶向性。 方法20只人大肠癌裸鼠随机数字表法分为PEG-5-Fu-MAMS组、5-Fu-MAMS组,每组10只,分别将2种不同的制剂(按8mg/kg5-Fu)经尾静脉给药,在磁场下30min后,经眼眶采血,处死大鼠,用高效液相色谱法测定肿瘤组织、血清和肾脏组织中5-Fu的水平。采用SPSS 13.0软件对资料进行统计分析,两组不同组织中5-Fu水平以±s记录,显著性检验采用t检验。 结果注射PEG-5-Fu-MAMS组大肠癌组织中的5-Fu水平为(51.21±2.12)μg/mL,明显高于5-Fu-MAMS组的(33.07±8.21)μg/mL(t＝78.69,P<0.05);而在注射PEG-5-Fu- MAMS组的血清中5-Fu的水平为(1.69±0.53)μg/mL,则明显低于5-Fu-MAMS组的(6.78±0.23)μg/mL(t＝18.76,P<0.05);在肾脏中PEG-5-Fu-MAMS组药5-Fu水平为(21.1±2.3)μg/mL,明显低于5-Fu-MAMS组的(38.2±4.9)μg/mL(t＝39.23,P<0.05)。 结论PEG-5-Fu-MAMS比5-Fu-MAMS的亲大肠癌作用强,PEG-5-Fu-MAMS有望成为一种新的靶向治疗大肠癌的药物。     

凋亡抑制基因Livin在人胃癌组织中的表达及临床意义

目的研究凋亡抑制基因Livin在人胃癌组织中的表达及其与组织分化程度、淋巴结转移等临床病理参数之间的关系。方法应用RT-PCR方法检测Livinα和Livinβ mRNA表达水平,卡方检验分析两组之间表达水平差异。将胃癌临床病理参数与表达水平进行等级相关分析和检验,探讨二者之间的相关性。结果 40例胃癌患者中,Livin表达阳性率52.5%,且Livinα和Livinβ两种异构体均见表达。20例正常胃组织中均未见Livin mRNA表达,阳性率0%（P〈0.05）。Livin的表达与胃癌的分化程度以及是否有淋巴结转移之间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。相关性分析示Livin的表达与胃癌的浸润深度、TNM分期之间呈正相关,但Livin的表达差异无统计学意义（P〉0.05）。Livin的表达与年龄、性别、胃癌的生长部位差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论 Livin在胃癌组织中特异性的表达,可能作为胃癌免疫及基因治疗的一个有效靶点。     

青年肺癌50例误诊分析

青年肺癌以小细胞未化分癌占多数，近年来，发病率逐渐增加，误诊率７３．５％，误诊为肺结核，肺炎、炎性假瘤等常见病，误诊原因主要为：对青年肺癌的警惕性差；常于常见病的诊断，病史询问不详细；忽视了肺外表面；缺乏综合分析，过份依赖Ｘ线检查；胸液定性错误。