全文获取类型
收费全文 | 179篇 |
免费 | 6篇 |
国内免费 | 1篇 |
专业分类
基础医学 | 5篇 |
临床医学 | 16篇 |
内科学 | 112篇 |
特种医学 | 1篇 |
外科学 | 3篇 |
综合类 | 41篇 |
预防医学 | 2篇 |
药学 | 2篇 |
中国医学 | 4篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 6篇 |
2022年 | 8篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 4篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 8篇 |
2014年 | 11篇 |
2013年 | 11篇 |
2012年 | 13篇 |
2011年 | 26篇 |
2010年 | 24篇 |
2009年 | 8篇 |
2008年 | 16篇 |
2007年 | 5篇 |
2006年 | 9篇 |
2005年 | 4篇 |
2004年 | 7篇 |
2003年 | 5篇 |
2002年 | 7篇 |
2001年 | 1篇 |
排序方式: 共有186条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
<正>系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)肺部病变并不少见,包括胸膜炎、狼疮性肺炎、间质病变等,其中弥漫性肺泡出血(diffuse alveolar hemorrhage,DAH)进展迅猛,是导致SLE患者死亡的重要原因之一[1]。积极地针对SLE治疗多可有效缓解病情和改善预后,其治疗包括糖皮质激素冲击治疗、联合免疫抑制剂(尤其是环磷酰胺),及输注人 相似文献
82.
收集2008年1月—2013年3月在北京协和医院住院且出院诊断为原发性干燥综合征(PSS)的749例患者的病历资料。比较其中PSS合并肺动脉高压患者(PSS—PH组)与未合并肺动脉高压者(PSS.nonPH组)的临床表现、实验室检查特征和预后。结果显示,PSS—PH组与PSS—nonPH组相比:雷诺现象(36.8%比20.0%,P=0.05)、心包积液(55.3%比0.0%,P〈0.01)、白细胞减低(42.1%比30.0%,P=0.03)、IgG水平[(28.8±11.2)g/L比(21.5±10.0)g/L,P=0.01]、甲状腺功能减低比例(34.2%比12.5%,P:0.05)均有统计学差异。提示PSS患者出现白细胞减低、甲状腺功能低下、IgG升高和心包积液者容易合并肺动脉高压。 相似文献
83.
第十届欧洲抗风湿病联盟(EULAR)年会于2009年6月10日至13日在丹麦哥本哈根市举行,来自全球的14 000名风湿病学医师参加了会议,大会就风湿病学的基础和临床研究进行了广泛深入的交流,提出了许多新的理念.本文就系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关节炎(RA)、强直性脊柱炎(AS)、干燥综合征(SS)的研究进展简介如下. 相似文献
84.
一年一度的欧洲风湿病年会于2009年6月10~13日在安徒生的故乡丹麦哥本哈根市举行,全世界近13000名代表参加了此次盛会。系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)作为欧洲抗风湿病联症(systemic sclerosis,SSc)作为欧洲抗风湿病联盟(European League Against Rheumatism,EUI。AR)近年重点关注的“孤儿病”,在本届会议上有超过100篇文章进行了会议发言和壁报交流, 相似文献
85.
原发性抗磷脂综合征合并肺血栓栓塞症四例 总被引:4,自引:0,他引:4
例 1 患者男 ,2 9岁。因喘憋 47d ,加重伴咯血、胸痛13d于 2 0 0 0年 6月 19日入院。患者于 2 0 0 0年 5月 4日重体力劳动后自觉活动时喘憋 ,进行性加重 ,于外院查X线胸片、心电图 (ECG)、超声心动图 (UCG)未见异常 ,按哮喘治疗无效。 6月 6日喘憋剧烈 ,次日出现咳鲜红色血丝痰、左侧胸痛 ,遂来我院诊治。查血常规WBC 15 7G/L ,中性 0 789。X线胸片示左下肺野密度增高影 ,左肋隔角钝。血气分析 :pH7 476 ,动脉血氧分压 (PaO2 ) 6 5 6mmHg(1mmHg =0 133kPa) ,动脉血二氧化碳分压 (PaCO2 ) 2 6 9m… 相似文献
86.
结缔组织病(CTD)相关肺动脉高压(PAH)已成为风湿科医师必须面临的挑战.虽然PAH在CTD中的患病率并不高,甚至被称为罕见的脏器损伤,但PAH却是导致CTD患者死亡的重要原因之一,已越来越受风湿学界的重视.以系统性红斑狼疮(SLE)相关PAH为例,其患病率在中国系统性红斑狼疮研究协作组(CSTAR)的注册研究中仅为3.8%,远低于狼疮性肾炎(47.4%)、SLE关节受累(54.5%)、SLE血液系统受累(56.1%),甚至低于神经精神性狼疮(4.8%);但北京协和医院对SLE近30年的死因分析发现,SLE相关PAH是继神经精神性狼疮、狼疮性肾炎后,SLE引起脏器损伤是导致患者死亡的第三位病因. 相似文献
87.
88.
李娅 李小峰 黄慈波 王国春 栗占国 张卓莉 张晓 肖卫国 戴冽 王永福 胡绍先 李鸿斌 巩路 刘斌 孙凌云 张缪佳 曾小锋 赵岩 张炬 史群 张文 李梦涛 冷晓梅 侯勇 王迁 沈敏 苏金梅 徐东 费允云 李永哲 孙菲 孙媛媛 张奉春 《中华临床免疫和变态反应杂志》2013,(2):129-133
目的 探讨我国不同年龄发病的原发性干燥综合征(primary sjōgren's syndrome,pSS)患者临床特征及实验室指标的异同.方法 现况调查2009年1月至2011年11月于我国16家临床中心诊治、符合2002年pSS国际分类(诊断)标准的患者,据发病年龄〈30岁,30-59岁,≥60岁将患者分为3组,并采用独立样本t检验、非参数检验、x2检验对不同年龄发病的pSS患者行组间对比.结果 pSS患者发病高峰期在40-49岁(32.3%),其次是50-59岁(24.9%)及30-39岁(21.3%),〈30岁发病组及≥60岁发病组均占10.8%.与30~59岁发病组相比,〈30岁发病组关节炎、间质性肺炎发病率低,差异有统计学意义(P〈0.05).与30~59岁发病组相比,≥60岁发病组女性比例低(P〈0.05),出现症状至明确诊断的时间间隔短(P〈0.05),口干发病率高(P〈0.05),反复腮腺肿大出现率低(P〈0.05),血白细胞计数降低比例低(P〈0.05),间质性肺病发病率高(P〈0.05),抗SSA、SSB抗体阳性率低(P〈0.05).与〈30岁发病组比较,≥60岁发病组口干发病率高(P〈0.05),血白细胞计数降低比例低(P〈0.05),肝脏受累、间质性肺病发病率高(P〈0.05),抗SSA、SSB抗体阳性率低(P〈0.05).结论 随发病年龄增长,pSS患者肝脏受累、间质性肺病、关节炎的发生率增高,血白细胞计数降低、抗SSA抗体及抗SSB抗体阳性率则呈下降趋势. 相似文献
89.
目的探讨普通变异型免疫缺陷病(commonvariableimmunodeficiency,CVID)合并自身免疫性疾病(autoimmunedisease,AID)的临床特点及防治。方法回顾性分析1999年4月至2012年10月北京协和医院符合上述诊断标准的住院患者23例,记录患者的临床表现、相关辅助检查、治疗及转归等临床资料。AID由专科医生根据诊断标准进行诊断。根据是否合并AID分为合并AID组及无合并AID组,对2组相关数据进行统计学分析。结果23例CVID患者中,6例合并有AID,约占26.1%。其中男4例,女2例,诊断CVID的中位年龄为26.5(14~32)岁。无合并AID组17例患者,男9例,女8例,诊断CVID的中位年龄为24.0(12—50)岁。6例CVID合并AID患者中免疫性血小板减少性紫癜和自身免疫性溶血性贫血共3例,占13.0%(3/23),其余3例MD分别为恶性贫血并萎缩性胃炎、白癜风及贝赫切特综合征,分别占4.3%(1/23)。其中,3例首发症状为呼吸道感染,2例首发症状为AID表现,1例首发症状为腹泻。所有6例CVID合并AID者血清免疫球蛋白IgG、IgA及IgM均降低。5例患者进行淋巴细胞亚群检查均存在B淋巴细胞均减少,4例患者存在CIM+T淋巴细胞比例下降和CD4+T/CD8+T比例倒置;3例患者的CD8+T细胞存在异常激活。4例患者接受了静脉输注免疫球蛋白,治疗后症状均明显好转。结论CVID成人发病多见,主要表现为反复呼吸道感染和消化系统受累,易合并AID,其中TTP和AHA常见。AID为CVID预后不良的因素,其治疗仍以静脉注射免疫球蛋白为主,同时应警惕长期应用糖皮质激素和免疫抑制剂加重感染的风险。 相似文献
90.
患者,女,56岁,因眼干5年、双下肢无力2年余于2011年8月18日入院。2006年8月双眼干涩,无口干。2007年3月外院诊为"双干眼症"。2008年底出现双下肢无力,查血钾(K)2.4mmol/L,口服氯化钾缓释片症状好转,后仍间断出现血钾偏低,对症补钾治疗。2009年11月自觉尿中泡沫增多,查24小时尿蛋白定量(24hUPro)1.32g,尿pH值7.5,K 2.9mmol/L,红细胞沉降率(ESR)100mm/1h,免疫球蛋白G(IgG)20.20g/L,抗核抗体(ANA)(+)1:640,抗干燥综合征抗原A(SSA)抗体(+)1:64;口腔科行唇腺活检提示灶性淋 相似文献