全文获取类型
收费全文 | 19149篇 |
免费 | 908篇 |
国内免费 | 648篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 653篇 |
儿科学 | 257篇 |
妇产科学 | 178篇 |
基础医学 | 931篇 |
口腔科学 | 348篇 |
临床医学 | 1765篇 |
内科学 | 1258篇 |
皮肤病学 | 134篇 |
神经病学 | 473篇 |
特种医学 | 696篇 |
外国民族医学 | 394篇 |
外科学 | 1235篇 |
综合类 | 4708篇 |
预防医学 | 3177篇 |
眼科学 | 190篇 |
药学 | 1905篇 |
24篇 | |
中国医学 | 1862篇 |
肿瘤学 | 517篇 |
出版年
2024年 | 154篇 |
2023年 | 400篇 |
2022年 | 426篇 |
2021年 | 384篇 |
2020年 | 327篇 |
2019年 | 313篇 |
2018年 | 340篇 |
2017年 | 198篇 |
2016年 | 317篇 |
2015年 | 273篇 |
2014年 | 714篇 |
2013年 | 612篇 |
2012年 | 765篇 |
2011年 | 793篇 |
2010年 | 774篇 |
2009年 | 724篇 |
2008年 | 809篇 |
2007年 | 871篇 |
2006年 | 872篇 |
2005年 | 872篇 |
2004年 | 887篇 |
2003年 | 722篇 |
2002年 | 666篇 |
2001年 | 784篇 |
2000年 | 770篇 |
1999年 | 547篇 |
1998年 | 481篇 |
1997年 | 443篇 |
1996年 | 445篇 |
1995年 | 403篇 |
1994年 | 430篇 |
1993年 | 306篇 |
1992年 | 335篇 |
1991年 | 278篇 |
1990年 | 263篇 |
1989年 | 284篇 |
1988年 | 238篇 |
1987年 | 225篇 |
1986年 | 195篇 |
1985年 | 198篇 |
1984年 | 165篇 |
1983年 | 137篇 |
1982年 | 128篇 |
1981年 | 79篇 |
1980年 | 84篇 |
1979年 | 35篇 |
1978年 | 28篇 |
1977年 | 30篇 |
1965年 | 17篇 |
1958年 | 20篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
21.
22.
23.
24.
“编辑工作是一种高级创作。因为他要看作家的作品、鉴别作品,因此这个工作本身就是创作……的确,编辑要看、要修改作者的作品,其本身就是一种创作;而识别或鉴别作者的作品,挖掘优秀稿源,优选独创论著,则更是一种创作,而且是一种更高层次的创作,它的内涵意义深广,值得我们很好地去研究和探索。 相似文献
25.
26.
一方 《人人健康:医学导刊》2006,(12):40
咳痰不止时,多数人会选择服用康必得、感康、感冒冲剂等常见感冒药来缓解症状,这种做法并不能有效化痰。其实,要想对症用药,可先观察痰液的颜色,因为不同的疾病,其痰液的颜色也不相同。白色的痰液一般是过敏所致,可用一些激素药物做雾化吸入,以便引流排痰,或者是吸入加温的超声雾化蒸气等。另外,也可选用鲜竹沥、止咳糖浆、氯化 相似文献
27.
急性心肌梗死(AMI)属动脉粥样硬化性冠心病最严重的临床类型,而动脉粥样硬化(As)的感染机制日益受到人们的重视。本次研究旨在通过对AMI患者进行血清流行病学调查,探讨AMI与肺炎衣原体(Cp)感染的关系。 相似文献
28.
18F-FDG符合线路显像与同机CT融合在肿瘤诊断的应用 总被引:8,自引:0,他引:8
【目的】评价~(18)F-FDG符合线路显像及同机CT图像融合在肿瘤诊断中的价值。【方法】经病理确诊或临床确诊为恶性肿瘤的病人79例,良性肿块病人19例进行~(18)F-FDG符合线路显像及同机CT图像融合检查,经COSEM重建,结果与解剖显像比较。【结果】①~(18)F-FDG符合显像诊断恶性肿瘤的敏感性、特异性、准确率、阳性预测值和阴性预测值分别为92.4%、89.5%、91.8%、97.3%和73.9%,解剖显像分别为79.8%、63.2%、76.5%、90.0%和42.9%。②同部位显像比较中,~(18)F-FDG显像病灶探测数为302个,而解剖显像为286个。③同机CT融合明显提高对肺部近纵隔、膈缘及腹部等部位的定位诊断。【结论】~(18)F-FDG符合线路显像较解剖显像更好地对恶性肿瘤作出鉴别诊断,并且能探测到更多的恶性病灶,同机CT融合较大地提高定位诊断的准确性,具有重要的临床价值,值得临床广泛应用。 相似文献
29.
30.
4例SRY阳性的46,XX男性综合征患者临床及细胞分子遗传学研究 总被引:6,自引:4,他引:2
目的:探讨SRY阳性的46,XX男性综合征患者的临床及细胞分子遗传学特征。方法:分析4例SRY阳性的46,XX男性综合征患者的临床特点,并进行染色体核型分析、荧光原位杂交(FISH)、SRY基因检测、Y染色体微缺失等细胞和分子遗传学检测。结果:4例患者社会性别均为男性,身材低于正常男性均值。均因不育就诊,双侧睾丸体积小、质地软,精液检查均为无精子症。阴茎发育正常。性激素检查示高促性腺激素性性腺功能不全。染色体核型均为46,XX,Y染色体微缺失检测示AZFa,b,c区域均缺失。SRY基因均存在,FISH结果3例患者显示SRY基因易位于X染色体短臂。结论:SRY阳性的46,XX男性综合征患者常为男性表型,但睾丸发育不良,多伴有身材矮小和不育。患者的男性表型是由于基因组中存在SRY基因。无精子表型是由于缺失AZF。Y染色体长臂上可能存在与身高相关的基因。深入进行细胞、分子遗传学研究有助于揭示46,XX男性综合征基因型-表型的关系。 相似文献