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41.
清代著名温病学家叶天士不仅对温病学的发展做出了巨大贡献,而且对临证各科均有其独到见解,疗效卓著。一般认为,女子以肝为先天,对月经诸病亦多从肝肾调治。叶氏则主张:“凡经水之至,必有冲脉而始下”,“而冲脉隶于阳明”。中焦脾胃乃气血生化之源,冲脉血海即源于中焦。中焦脾胃功能失常,每易影响冲脉而致月经不调诸证。在临证治疗中,叶氏对崩漏、闭经、不孕、月经愆期等妇科疾病均十分重视从中焦调治,理中以治下。现将叶氏从中焦论治月  相似文献   
42.
王辉  李振彬 《日本医学介绍》1996,17(12):567-567
抗磷脂抗体与妊娠近年来,一种新的自身免疫性疾病——抗磷脂抗体综合征,在临床各科日益受到重视.抗磷脂抗体综合征是1986年由Hushes等首先提出,临床症状包括动静脉血栓形成、血小板减少、不孕等,血清中抗磷脂抗体或狼疮抗凝因子(Lupusanticoa...  相似文献   
43.
首诊于口腔科的大脑结核性肉芽肿─例报告广东从化温泉省干部疗养院李振彬我科于1993年9月接诊一例面瘫患者,经反复检查,发现大脑有占位性病变,最后诊断为大脑结核性肉芽肿,并发中枢性面瘫。报告如下:患者女性,28岁。半月前不明原因头痛、恶心、呕吐,一天后...  相似文献   
44.
本文通过考察《内经》有关时间医学的论述,初步发现在人体某些昼夜节律和周年节律之间存在着明显的总体相似现象,称为“近似节律全息现象”。《内经》所反映的这种现象体现在人体生理节律、病理节律等方面,并得到了现代时间医学临床和实验研究的进一步支持。在此基础上,作者提出了“人体自然节律全息假说”,试图揭示人体自然节律之间的近似全息对应性。文章还对进行节律全息研究的意义做了探讨。  相似文献   
45.
内脏损害与血压昼夜波动   总被引:1,自引:0,他引:1  
内脏损害与血压昼夜波动对原发性高血压患者来说,血压水平与高血压性脏器损害的严重程度以及高血压病的预后之间,在总体上存在良好的相关性。但是,既往的即时血压(就诊时血压、门诊血压)存在下述问题:(1)存在血压信息的正确性和稳定性;(2)存在对医疗环境应激...  相似文献   
46.
本文对人体自然节律全息假说做了进一步探索。节律全息,实际是大小节律间时相的缩影近似,其源出于《内经》所揭示的“阴阳互藏律”和“五行互藏律”,其形成可能具有宇宙全息和遗传、进化等科学背景。为进一步检验、修正这一假说,上下级节律间和同级节律间的相关研究值得重视。文章还从六个方面讨论了有关的研究设想。  相似文献   
47.
先天性膈肌膨升症发病率低,至今国内报道不多,而先天性膈肌膨升症合并多发性肌炎更是少见。现将我们收治的1例报告如下。1临床资料患者女,38岁,因间断多关节肿痛4年,皮下结节3年,伴发热咳嗽4天于2002年1月4日入院。患者于1998年无明显诱因出现四肢关节肿痛,未予诊治,延  相似文献   
48.
目的观察三七总皂苷(PNS)联合雷公藤多苷(TG)对胶原诱导关节炎(CIA)大鼠外周血TNF-α、IL-6、PAI-1水平以及心肌MCP-1表达的影响。方法将复制成功的CIA大鼠随机分为模型组、TG(10mg/Kg.d)组、PNS(200mg/Kg.d)+TG(10mg/Kg.d)组和MTX(1.6mg/Kg.w)组,另设正常大鼠为空白组,给药6周后采血,开胸取心脏。采用液相蛋白芯片技术检测血清TNF-α、IL-6、PAI-1含量,免疫组织化学法检测心肌MCP-1蛋白表达。结果与正常对照组比较,CIA模型组大鼠血清TNF-α、IL-6、PAI-1水平明显升高,心肌MCP-1蛋白表达显著上调;TG联合PNS可明显降低血清中TNF-α、IL-6、PAI-1水平,改善心肌的病理状态,下调MCP-1在心肌中的表达,其作用显著优于TG和MTX组。结论中药有效成分TG联合PNS对心血管损伤有显著防治作用,其机制可能与降低血清TNF-α、IL-6、PAI-1及心肌MCP-1表达从而发挥抗炎作用有关。  相似文献   
49.
目的:通过网络药理学和分子对接技术探讨雷公藤卵巢毒性的作用机制。方法:通过中药系统药理数据库及分析平台(TCMSP)和比较毒理基因组学数据库(CTD)收集雷公藤的候选毒性化合物和靶点,从CTD中获得雷公藤潜在的卵巢毒性靶点,并利用STRING数据库对雷公藤卵巢毒性的靶点基因进行分析。用Cytoscape软件构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,用cytoHubba插件鉴定核心基因。此外,利用R软件对雷公藤卵巢毒性的靶点基因进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。最后,使用Discovery Studio软件对核心毒性化合物和核心基因进行分子对接验证。结果:共获得9个雷公藤候选毒性化合物和56个潜在的卵巢毒性靶点。网络分析结果,雷公藤甲素、山柰酚和雷公藤红素是雷公藤的关键卵巢毒性化合物,核心卵巢毒性基因包括TP53MYCPTENMAPK3MTORSTAT3EGFRKRASCDH1AKT1。GO和KEGG分析显示,雷公藤通过氧化应激、生殖系统发育和功能、细胞周期调节、对内源性激素和外源性刺激的反应、细胞凋亡调节、衰老等途径引起卵巢毒性。分子对接研究显示,雷公藤的3个关键卵巢毒性化合物可与10个核心基因的对接口袋相匹配。结论:雷公藤可能通过作用于10个核心基因和140条信号通路而导致卵巢毒性。  相似文献   
50.
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