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目的考察无花果实及乳浆不同极性部位的体外抗黑色素瘤活性,并探讨其作用机制。方法采用溶剂
提取法制得无花果提取物,系统溶剂萃取法得乳浆不同极性部位和醇沉纯化部位供试品;采用MTT 法、划痕
实验、Transwell 侵袭实验和流式细胞仪凋亡检测考察供试品对人恶性黑色素瘤细胞A375 的增殖、迁移、侵袭
和凋亡影响;构建A375 细胞和人脐静脉内皮细胞HUVEC 的共培养体系,通过侵袭实验、成管实验体外模拟
肿瘤细胞对内皮血管形成;ELISA 法测定相关细胞因子水平。结果无花果提取物和乳浆乙酸乙酯部位抑制肿
瘤细胞A375 的迁移和侵袭(P<0.05,P<0.01,P<0.001),降低A375 细胞的超氧化物歧化酶(SOD)及乳酸脱
氢酶(LDH)含量(P<0.001),提高一氧化氮(NO)含量(P<0.05,P<0.01,P<0.001);乳浆醇沉部位抑制
A375 细胞迁移和侵袭(P<0.01,P<0.001),对A375 细胞的直接抑杀和促凋亡效果较好;共培养后HUVEC
细胞侵袭能力提升,血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮素1(ET-1)、内皮型一氧化氮合酶(eNOs)分泌增多
(P<0.001),且供试品(200~400 μg·mL-1)给药后可明显逆转(P<0.05,P<0.001)。结论无花果提取物及乳
浆乙酸乙酯、醇沉部位具有抑制A375 细胞增殖、迁移和侵袭作用,从能量代谢方面抑制黑色素瘤生长,并可
能通过eNOs/VEGF/ET-1 途径抑制肿瘤的新生血管形成。 相似文献
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患者女 ,35岁 ,龙江县人 ,2年前因行为异常、多言、多语、多动、失眠 ,伴心慌、乏力在当地医院给予朱砂安神丸、五氟多利等药物治疗 ,病情未见明显好转。 1998年在某部队医院就诊 ,做甲状腺功能检查 ,诊断为“甲亢” ,给以抗甲状腺药物治疗 ,上述症状略有好转。但患者不能按时服药 ,故病情未得到控制。 1999年 2月由家属陪同来我科就诊 ,当时该患者表现极其兴奋、坐立不安、多语、语无伦次 ,行为失常。查体 :不能完全配合 ,甲状腺Ⅱ度肿大 ,质地中等 ,未触及明显结节 ,血管杂音 ( ) ,颈前淋巴结未触及 ,心率 12 7次 /min ,律齐 ,未闻及… 相似文献
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我们对2001~2005年我院对^131Ⅰ治疗后的甲状腺功能亢进症(甲亢)患者进行了随访调查,现报道如下。 相似文献
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为探讨免疫球蛋白联合血清跨膜P选择素(sP-selectin)、sICAM-1对肝癌、乙肝肝硬化的鉴别诊断价值,选取本院2014年1月至2016年12月收治的乙肝肝硬化患者及原发性肝癌患者共计203例作为研究对象,分别测定患者sP-selectin、sICAM-1、免疫球蛋白和相关血清指标。比较不同肝硬化患者和肝癌患者血清指标差异性,Pearson分析血清sP-selectin、sICAM-1、免疫球蛋白和相关血清指标相关性,logistic多因素回归分析肝硬化转肝癌危险因素,受试者工作特征(ROC)曲线评价诊断效率。结果发现,不同Child-Pugh分级肝硬化患者中,C级患者sP-selectin、sICAM-1、IgM、IgG、IgA显著高于B级和A级患者(P0.05)。B级患者sP-selectin、sICAM-1、IgM、IgG、IgA显著高于A级患者(P0.05)。多发癌灶患者和单发癌灶原发性肝癌患者sP-selectin、sICAM-1和免疫球蛋白表达差异无统计学意义(P0.05)。II期原发性肝癌患者sP-selectin、sICAM-1和免疫球蛋白显著高于I期患者(P0.05)。肝硬化患者sP-selectin、sICAM-1、免疫球蛋白之间均互为正相关性(P0.05)。以肝硬化是否转原发性肝癌为因变量进行多因素logistic回归分析,结果显示,ALT、AST、sP-selectin、sICAM-1、IgM、IgG、IgA均是肝硬化转原发性肝癌的危险因素。ROC曲线分析可得,sICAM-1和sP-selectin诊断肝硬化转肝癌敏感度和特异度均高于其他因素。由此,免疫球蛋白联合血清sP-selectin、sICAM-1对肝癌、乙肝肝硬化的鉴别诊断准确度较高,对判断肝硬化可能发展成肝癌具有一定辅助价值。 相似文献
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医学检验人才培养模式改革是现代医学的发展需求,建立以学生为中心的自主学习模式,加强临床思维培养,是推进医学检验教学改革的重要目标。检验核医学是医学检验专业必修课程之一,随着免疫学技术的迅速发展,检验医学教育的要求标准越来越高,检验核医学教学改革势在必行。本文以齐齐哈尔医学院2014级、2015级大三检验学生为研究对象,采用CBL与PBL双轨教学模式,开辟了新的教学局面,对激发学生自主兴趣、锻炼实践能力、建立科研思维产生了极为重要作用,课堂教学效果显著提高。 相似文献
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目的探讨紫丹银屑颗粒对银屑病样小鼠模型的治疗作用和作用机制,为临床应用提供参考。方法将试验动物随机分为正常对照组、模型对照组、紫丹银屑高、中、低剂量组及阳性对照组,每组10只,灌胃给药。采用流式细胞分析仪分析紫丹银屑颗粒对Ha Ca T细胞周期的影响(在96孔板上依次设定紫丹银屑颗粒2、4、8、16、32g·L-1组,维A酸片8 g·L-1组,空白细胞组);采用动物体内实验,观察紫丹银屑颗粒对银屑病小鼠模型血清中白介素-2、肿瘤坏死因子含量的影响。结果体外试验显示,与模型组比较,紫丹银屑颗粒高、中剂量组细胞增殖数量显著减少,有显著性差异(P<0.05);体内试验显示,与模型组比较,紫丹银屑颗粒高、中剂量组S期细胞数量显著减少,有显著性差异(P<0.05)。结论紫丹银屑颗粒能够显著抑制人永生化表皮细胞增殖,并显著降低模型动物血清白介素-2、肿瘤坏死因子的含量,这可能是紫丹银屑颗粒治疗银屑病的作用机制之一。 相似文献