三种常用抗病毒中药注射剂的不良反应

近年来，应用中药提取加工制成的注射剂大量应用于临床，在抗病毒治疗中使用较多的有：鱼腥草注射液、双黄连注射液（粉针剂）、穿琥宁注射剂等。民间一般认为中药药性平和，无毒副作用。但随着近年来中药的大量使用，中药不良反应开始呈上升趋势。现将此类药物出现的不良反应报告如下。     

自噬在心肌肥厚中的作用及中医药研究进展

心肌肥厚导致心力衰竭是心血管重要事件链,细胞自噬(autophagy)是心肌肥厚发展过程中的“双刃剑”。中医药在改善心肌肥厚有着独特优势,越来越多的证据表明中医药可以调控细胞自噬相关基因和通路。主要阐述了细胞自噬的调控机制及中医药介导细胞自噬干预心肌肥厚的相关进展,以期为中西医结合防治心肌肥厚提供新思路。     

基于circRNA探讨中医药在心肌纤维化中的研究进展

环状RNA(circRNA)又称非编码RNA(ncRNA),因其具有丰富性、稳定性和组织特异性等特点,越来越成为多种疾病标志物和治疗靶点。国内外研究均发现circRNA可以通过不同机制在心肌纤维化病理过程中发挥重要作用。系统回顾了circRNA的生物起源及功能,并对circRNA在心肌纤维化中的研究进展及中医药治疗进行总结,以探究心肌纤维化病理生理机制并发掘潜在的治疗靶点。     

肋间神经阻滞对胸腔镜手术患者疼痛程度及血清指标表达影响研究

目的：探讨超声引导下肋间神经阻滞(ICBN)对胸腔镜手术患者疼痛程度及血清指标表达的影响。方法：选取2020年2月-2022年2月在湖北省荣军医院接受胸腔镜手术的160例患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组80例,对照组接受全身麻醉,观察组在对照组的基础上行ICBN。采用视觉模拟评分法(VAS)评估并比较两组静息、运动及压力状态下的疼痛评分;采用Ramsay镇静评分(RSS)评估并比较两组镇静水平;采用布氏舒适度量表(BCS)评分评估并比较两组舒适度;比较两组血清相关指标及术后不良反应发生情况。结果：术后1、2、3 d,观察组静息、活动及压力状态下的VAS评分均低于对照组(P<0.05)。术后12、24 h,观察组RSS均低于对照组,BCS评分均高于对照组(P<0.05)。术后观察组血清白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、降钙素原(PCT)、P物质(SP)、前列腺素E₂(PGE₂)均低于对照组,神经肽Y(NPY)高于对照组(P<0.05)。两组术后不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.0...     

经左室流出道消融治疗疑似右室流出道起源室性早搏1例并文献复习

心室流出道(ventricular outflow tract,VOT)起源室性早搏(premature ventricular contraction,PVC)因临床常见,具有典型的心电图(ECG)特征,诊断并不困难,射频消融术是该病非药物治疗的主要手段。文中报道1例初步诊断右心室流出道起源(RVOT)的PVC的患者,于左心室流出道(LVOT)获得成功消融的诊治经过。文献复习了PVC定位的方法、VOT局部独特的解剖特点对定位的影响,以及三维标测新技术对PVC消融手术的帮助。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂联合高压氧治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂联合高压氧治疗急性脑梗死的疗效。方法:选择64例发病72 h内的脑梗死发病患者,在相同的基础上,将64例患者随机分成治疗组(单唾液酸四己糖神经节苷脂联合高压氧治疗)和对照组(胞二磷胆碱治疗),2周为一疗程。结果:治疗后治疗组临床有效率及血浆C反应蛋白方面均优于对照组,差异有统计学意义。结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂联合高压氧治疗急性脑梗死疗效确切。     

改良式持续氧气雾化在气管切开患者中的应用

正常时,呼吸道黏膜对吸入气体具有加温、湿化作用,气管切开后,由于呼吸道改路,丧失了正常呼吸道对吸入气体温度和湿度的调节功能,呼吸道失水增加,未经湿化的气体直接经人工气道进入下呼吸道,会导致一系列湿化不良的并发症,干燥气体的吸入还可以引起呼吸道上皮细胞的损伤,导致气道组     

莫西沙星治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性社区获得性感染临床评价

目的评价莫西沙星治疗老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性社区获得性细菌感染的临床疗效和安全性。方法将65例患者分成两组。莫西沙星组（32例）静脉滴注莫西沙星0．4g，左氧氟沙星组（33例）静脉滴注左氧氟沙星0．5g，均每天1次，疗程均为7．10d.结果莫西沙星组治愈率为68．8％，有效率为90．6％，细菌清除率为91．2％；左氧氟沙星组治愈率为60．6％，有效率为87．9％，细菌清除率为90．3％。两组比较差异无显著性（P〉0．05）。结论莫西沙星治疗老年COPD急性社区获得性细菌性感染，疗效确切、使用安全。     

蒙药双枣合剂治疗精神分裂症的临床研究

目的:评价蒙药双枣合剂治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效和安全性。方法:195例精神分裂症随机分为蒙药双枣合剂组和对照组,采用PANSS量表评定疗效。结论:蒙药双枣合剂是一种安全有效的抗精神病药物,能明显改善精神分裂症的阴性症状。