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41.
流动人口生殖健康服务质量评价指标体系的构建原则 总被引:1,自引:0,他引:1
为了保障流动人口生殖健康服务质量评价目标的现实,科学合理地构建评价指标体系是关键所在。文章首先阐明了流动人口生殖健康服务质量评价的理论基础——三环节理论,及运用该理论的依据;分析了当前卫生服务质,量评价指标体系的发展趋势。井以此为基础,探讨本项目指标体系的构建原则,包括系统全面性原则、目的性原则、科学性原则、可操作性原则、定量与定性相结合原则等。最后根据指标体系目标、理论基础和构建原则确定了指标框架。为具体三级指标的制定打下基础。 相似文献
42.
大力发展社区卫生服务,构筑以社区卫生服务为基础的城市卫生服务体系,是近年以至今后我国卫生发展的主要方向之一。引导居民选择社区卫生服务机构,建立社区卫生服务机构的顾客忠诚是社区发展的客观需要。文章从社区卫生服务机构的顾客忠诚界定出发,通过分析社区忠诚现状和问题,探讨了社区卫生服务机构顾客忠诚的意义、特征和培养策略,旨在为健康地发展社区卫生服务提供参考。 相似文献
43.
44.
Objective Toexplorethemechanismofautoimmunehemolysisandestablishamoresensitivetestforautoimmunehemolyticanemia(AIHA)Methods IgGsubclassesweretestedin40patientswithidiopathicorsecondaryAIHAbyCoombstestwithmonoclonalantibodiesHb,TBil,RCandFHb,ashemol… 相似文献
45.
46.
日本血吸虫基因表达序列标签的获得和分析 总被引:4,自引:0,他引:4
为寻找日本血吸虫新基因并进行血吸虫基因功能研究,随机挑选日本血吸虫(中国大陆株)成虫cDNA库克隆,培养后提取噬菌体DNA作模板,进行PCR反应扩增,将扩增产物部分测序产生表达序列标签(EST),并将EST输入GenBank和EMBL,运用分子生物学 软件比较其同源性, 推导其蛋白序列并进行分析,结果得到75个未曾登录的新基因,并对其中一些基因进行功能推测研究,认为表达序列材人是快速有效寻找基因的方法,生物信息学软件的应用提供了新的医学研究途径。 相似文献
47.
48.
目的对新发现的华支睾吸虫亲肌素样蛋白(CsMLP)进行克隆、原核表达,初步了解其重组产物的免疫学功能。方法应用生物信息学分析软件,分析CsMLP的序列特点和基本理化特征;将CsMLP基因克隆到原核表达质粒pET-28a(+)中,诱导表达并用镍离子金属螯合剂亲和层析柱进行纯化,用纯化的CsMLP蛋白免疫SD大鼠获得抗血清;用Westernblot进行免疫反应性及免疫原性分析;应用免疫荧光方法观察CsMLP在华支睾吸虫成虫的定位。结果该cDNA序列全长为900bp,编码190个氨基酸,具有Calponin功能域;PCR、双酶切及DNA测序结果均表明pET-28a(+)-CsMLP重组质粒构建成功;SDS-PAGE结果表明目的基因在大肠杆菌BL21/DE3中获得高效表达,分子量为21300Mr;经亲和层析获得了高纯度蛋白;重组蛋白可被其免疫的SD大鼠血清、感染了华支睾吸虫的SD大鼠血清识别;CsMLP主要定位于虫体富含肌肉组织的口、腹吸盘、咽部,在表膜、肠壁也有分布。结论 CsMLP可在原核表达系统中呈现高效的可溶性表达,具有免疫原性,其主要分布在华支睾吸虫肌肉丰富的组织。 相似文献
49.
改良Coombs试验对诊断自身免疫性溶血性贫血的价值 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:比较经典Coombs试验、改良Coombs试验、单抗Coombs分型试验,寻找更灵敏的方法诊断自身免疫性溶血性贫血(AIHA)。方法:对45例临床怀疑为AIHA病人依次进行经典Coombs试验、改良Coombs试验、单抗Coombs分型试验。结果:5例经过临床观察及相关检查发现为其它疾病;30例经典Coomb试验( );36例改良Coombs试验IgG( );40例单抗Coombs分型试验( );IgG1( )患最多(27例,为总数,下同),IgG3( )其次(20例),IgG2( )较少(14例),IgG4( )最少(9例),1例未检出任何亚型。还发现经典Coombs试验灵,敏度为75.5%,改良Coombs试验灵敏度为90.0%,单抗Coombs分型试验灵敏2度为97.5%。结论:温抗体IgG4种亚型主要为IgG1,某些病例可见IgG3,IgG2少见,IgG4罕见;单抗Coombs分型试验比经典Coombs试验及改良Coombs试验敏感。 相似文献
50.
目的扩增日本血吸虫(Sj)p50亲免素(IP)基因全长cDNA和DNA序列,进行原核克隆和研究其免疫学特性。方法从Sj成虫RNA中RT-PCR扩增Sjp50亲免素基因完整的编码阅读框,从Sj成虫基因组中扩增其DNA序列,对其cDNA序列和DNA序列进行比较分析,寻找内含子。将其cDNA序列克隆入pET30a( )体中,原核表达并纯化表达产物,Western-blot比较重组蛋白与Sj体内相应天然蛋白的免疫原性和免疫反应性,间接免疫荧光法对p50亲免素进行组织定位。结果Sjp50IP基因DNA序列与cDNA相比,有6个内含子;重组p50IP与Sj体内的天然蛋白具有相同的免疫学特性,该蛋白位于Sj成虫的被膜上。结论成功扩增得到了Sjp50IP基因的全长编码区的cDNA序列和DNA序列,其DNA序列中有6个内含子;重组Sjp50IP的免疫学特性支持将该基因作为疫苗进行进一步的研究。 相似文献