丹红注射液临床应用的系统评价

丹红注射液由丹参和红花2味中药通过现代制剂工艺制备而成,具有活血化瘀、通经舒络之功,用于瘀血闭阻所致的胸痹及中风。随着循证医学在中医药领域的发展,中医药循证研究增多,本文通过检索中国知网、万方数据库、中国科技期刊数据库、Pubmed、Medline等中英文医药学文献数据库,最终得到13篇涉及样本量较大丹红注射液临床应用的系统评价研究,综述显示除冠心病、缺血性脑卒中是丹红注射液说明书规定的适应症外,糖尿病并发症的原始研究较多,纳入样本量较大,干预措施一致性较好,系统评价结果解读较科学严谨,因此糖尿病并发症将是丹红注射液研究的目标适应症。但由于中医辨证用药研究涉及较少,研究设计不够严谨,文献报告欠规范,这将影响中药注射剂临床循证研究的质量评判,今后的研究需在中医药理论指导下研究中药注射剂的临床应用。     

均匀设计法优选姜石肠炎康颗粒半仿生法提取的工艺条件

摘 要 目的： 优选姜石肠炎康颗粒的半仿生提取条件。方法: 采用均匀设计法,在处方组成和用量,提取温度,过滤方法、离心时间、浓缩倍数等条件相同的情况下,用不同的pH的水溶液提取方药,以煎煮用水的pH、煎煮用水量和提取时间为考察因素,以盐酸小檗碱、秦皮甲素、乙醇浸出物和干浸膏的含量为评价指标,数据经标准化处理后,综合评价,优选其最佳的提取工艺。结果: 最佳提取条件为：2次煎煮用水的pH分别为2.013和7.004;用水量为药材质量的12倍;2次提取时间分别为2 h和1.999 9 h。结论: 优选出的半仿生法提取姜石肠炎康颗粒工艺条件合理,稳定,可行。可用于本院内制剂的生产。     

均匀设计优选玉红膏中紫草油炸提取工艺

目的:优选玉红膏中紫草的油炸提取工艺.方法:以羟基萘醌总色素得率为指标,通过单因素试验考察闷润溶剂种类、闷润溶剂浓度对羟基萘醌总色素的影响;紫外分光光度法测定羟基萘醌总色素含量,采用均匀设计法考察闷润溶剂浓度、闷润溶剂用量、油炸温度和油炸时间对提取工艺的影响,优选紫草的油炸提取工艺.结果:最佳油炸提取工艺为加3.20倍量68.87％乙醇闷润,油炸温度160.15℃,提取1.96 min.结论:采用均匀设计法优选的紫草油炸提取工艺稳定可行,为紫草的传统油炸提取工艺提供试验依据.     

5．12大地震甘肃陇南灾区多发病流行病学调查

5．12汶川大地震,使我省陇南、甘南等地成为除四川之外受灾最为严重的市区县。面对灾情,在党中央,国务院的领导下,全国人民团结一心、众志成城、抗震救灾。为了解灾区人群灾后疾病的发生情况及疾病谱分布,为将来灾后预防治疗疾病积累经验。我们于2008年6月对我省陇南、甘南6个重灾区（县）进行了多发病流行病学调查,现将结果报告如下。     

活血舒筋膏治疗腕部扭伤36例

腕部扭挫伤是由于跌仆时手掌或手背着地或用力过猛迫使腕部过度背伸 ,掌屈及旋转活动引起韧带、筋膜的扭伤或撕裂 ,伤后腕部肿痛或酸痛无力 ,功能障碍 ,X线未见异常 ,是骨伤科常见病。我们使用自拟活血舒筋膏治疗腕部扭挫伤 36例 ,收到满意效果。现总结如下 :1　临床资料36例患者均为腕部扭挫伤病人 ,其中男性 2 0例 ,女性 16例 ;年龄最小者 6岁 ,最大者 6 7岁 ;6～ 15岁 15例 ,16～ 49岁 18例 ,5 0岁以上3例 ;1d内就诊者 18例 ,1～ 3 d就诊者 15例 ,4～ 7d内就诊者 3例。2　治疗方法2 .1　药物 (活血舒筋膏 )当归 6 0 g,生地、大黄各 12 0…     

紫连生肌凝胶剂质量标准研究

目的:建立紫连生肌凝胶剂的质量标准.方法:采用薄层色谱法对黄连、五倍子和紫草进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)双波长同时测定黄连中黄连碱、小檗碱及巴马汀,五倍子中没食子酸和紫草中左旋紫草素的含量.色谱柱:Waters-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.3％磷酸(梯度洗脱);检测波长...     

伤科洁肤液质量标准研究

目的:建立伤科洁肤液的质量控制方法,以提高其质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中主要药味当归、虎杖、黄柏、栀子进行定性鉴别研究,采用HPLC同时测定伤科洁肤液中主要有效成分苦参碱的含量,流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液-三乙胺(1∶99∶0.3),检测波长220 nm.结果:薄层色谱定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强,Rf值适中,阴性对照无干扰;HPLC测定苦参碱的线性范围为0.434 ～2.170 μg(r =0.999 1),加样回收率为97.62％ (RSD 1.86％).结论:该方法简便可靠,专属性强,重复性好,能较全面反映该制剂内在质量,可用于该制剂的质量控制.     

双波长HPLC同时测定安坤种子丸中阿魏酸和芍药苷含量

目的采用双波长高效液相色谱法同时测定安坤种子丸中阿魏酸和芍药苷2种有效成分的含量。方法采用Waters SymmetryShield-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长分别为230、323 nm。结果阿魏酸、芍药苷线性范围分别为0.0582～0.5824μg(r＝0.9994)、1.664～16.64μg(r＝0.9996),平均加样回收率分别为97.77%(RSD＝1.88%)、98.84%(RSD＝1.96%)。结论所建立的方法可对安坤种子丸中阿魏酸和芍药苷准确、快速地进行定量检测,可用于其质量控制。     

六味地黄浓缩丸打光工艺的研究

目的对六味地黄丸的打光工艺进行优选.方法选择乙醇浓度、乙醇用量、滑石粉用量、停锅吹干时间、糖衣锅转速、基丸装量6个因素,采用L8(2)7正交试验,以打光后丸剂增加水分和外观(光度、色泽)为指标.结果与结论打光工艺为:乙醇浓度55%,乙醇用量2 000mL,滑石粉用量1.5kg/锅,糖衣锅转速35 r/min,基丸装量80kg,停锅吹干时间30 min.