避免缝线瘢痕的横褥式缝合法

缝线瘢痕形成的主要原因是缝合张力过大。我们自1990年起,对一些颜面、四肢、躯体显露部位皮肤伤口31例采用在缝线下加垫的间断横褥式缝合法来避免缝线瘢痕,经2月～2年随访,有明显效果,介绍如下。方法:关闭伤口时,先间断缝合皮下组织。皮肤作间断横褥式(水平褥式)缝合。在抽     

髋关节脱位易被漏诊的上胫腓分离

上胫腓分离临床少见,文献中罕有报道.单纯上胫腓分离多因腓总神经损伤所致的胫前肌群和腓骨肌群瘫痪出现的马蹄足和疼痛就医,而髋关节脱位也易合并损伤坐骨神经而致足下垂,因此在髋脱位合并足下垂畸形者,往往不注意上胫腓关节部位的检查而被漏诊.     

体外反搏对阿尔茨海默型老年痴呆治疗作用的研究

<正>体外反搏(ECP)是一种辅助循环装置,可以有效地提高动脉舒张压,从而提高心、脑等重要脏器的灌注压,改善其血液循环和代谢.ECP用于治疗缺血性心血管疾病已有十余年     

黄芪多糖耐缺氧作用的实验研究

黄芪多糖耐缺氧作用的实验研究李卫平，明亮，张艳，王翠芳，方明，刘晓颖黄芪作为补气药，应用历史悠久。目前认为黄芪多糖具有免疫调节功能［１，２］；抗菌、利尿及降压、强心作用［３］；抗炎和镇痛作用；还可降低自由基的生成或增加自由基的清除［４］。为了进一步研...     

高职高专英语阅读教学浅谈

分析目前高职高专英语阅读教学存在的问题，从阅读前、阅读中、阅读后3个阶段提出改进方法。     

藻酸钠复合自体软骨细胞修复猪关节软骨缺损的近期效果

目的:采用藻酸钠自体软骨细胞混合物修复猪的关节软骨缺损,观察近期成骨效应。方法:实验于2004-03/2005-04在中山大学附属第二医院实验中心完成。3个月龄的小型猪8只,取其关节软骨进行细胞原代培养,获取原代细胞后,分别进行免疫组织化学法检测细胞Ⅱ型胶原表达。然后对8只小型猪的32个关节进行动物关节缺损的模型建立,每个关节共造3个人工缺损,选择关节左右随机对照。将已经培养好的软骨细胞与已经配制好并消毒的藻酸钠混合,移植到猪的关节软骨缺损处。每只猪关节内注射3个实验点,1个用藻酸钠/细胞混合液为实验组,1个单纯支架材料为单纯材料对照组,1个缺损做空白对照组,模型中缺损区均为关节负重区,胶原纤维绿色(亮绿复染)。修复所用细胞为自体软骨体外培养后,进行移植修复,采用3代体外培养软骨细胞,均匀混和藻酸钠后,行自体移植。8周后取实验关节进行大体观察、苏木精-伊红染色、Masson染色、免疫组织化学法染色观察及O’driscoll组织学评分。结果:纳入小型猪8只,除其中1例因手术切断伸直肌腱而使猪关节活动障碍,其余均未见手术后关节活动障碍,所有手术无术后感染,无关节内感染,无动物死亡。移植的软骨细胞在藻酸钠载体中生长良好,形成透明软骨。根据O’driscoll组织学评分标准,实验组32个猪关节缺损修复的组织学评分为(20.25±1.64)分,高于单纯材料对照组的(7.46±1.29)分及空白对照组的(6.00±2.09)分。免疫组织化学染色可见修复软骨以表达Ⅱ型胶原为主,无Ⅰ型胶原。结论:藻酸钠复合自体软骨细胞作为软骨移植的替代物是可行的,远期效果还有待进一步研究。     

低氧暴露及低氧训练调控脂代谢研究进展

低氧暴露及低氧训练能够改变机体的新陈代谢,科学地进行低氧训练能够达到降低体重的目的。本文通过综述低氧暴露及低氧训练对脂类合成代谢、分解代谢、血脂以及激素水平的影响,探讨其调控体脂的分子机制,为科学地降体重提供一定的理论指导。     

卵巢肿瘤DNA异常甲基化的相关研究及临床应用前景

日益增多的证据表明,肿瘤细胞同时受累于多种表观遗传学(epigenetics)机制的缺陷,尤以DNA甲基化的遗传学作用及临床应用价值逐步被重视,本文就DNA甲基化与卵巢肿瘤的相关研究进展作一综述。1DNA甲基化DNA甲基化是最常见的复制后及转录后修饰方式之一,它不改变DNA一级结构,在细胞正常发育、基因表达模式以及基因组的稳定性中起着至关重要的作用。DNA甲基化是指在DNA甲基转移酶(DNA methytransferase,dN-MTs)的催化下,以S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosine methio-nine,SAM)作为甲基供体将胞嘧啶转变为5-甲基胞嘧啶(5-methylation cyani…     

骨科创伤病人住院期间患肾综合征出血热1例

<正> 男性,61岁,于2000年3月3日因左第四、五掌骨开放性粉碎性骨折,头皮裂伤,左胸八、九肋骨骨折入骨科治疗。受伤时无明显出血与休克表现,T36.4℃,BP140/90mmHg。手术后先后予以青霉素,头孢唑啉抗炎。体温一直正常,手部伤口曾有轻度炎症,表皮发黑,可见少许渗出物,创伤部位持续     

抗肿瘤药物对杯状细胞黏液分泌的实验研究

目的 观察抗肿瘤药物对回肠杯状细胞黏液分泌抑制的作用.方法 SD大鼠24只,随机分为生理盐水对照组、丝裂霉素给药组、比柔吡星给药组.制备在体游离回肠袢模型,分别于给药后8、16、24、32、40、48 h抽取大鼠回肠袢内肠液,测定肠液内蛋白含量,48 h后处死大鼠,取肠袢石蜡包埋行HE、阿利辛兰-过碘酸雪夫反应(AB-PAS)、黏液蛋白(MUC2)免疫组化染色,观察黏液分泌量及回肠杯状细胞的变化.结果 丝裂霉素组排放入肠袢中的黏液蛋白总量(32.09±7.12)mg与对照组(55.71±20.35)mg相比,差异有统计学意义(P＜0.05);各时间点均少于对照组,以32～40h(3.11±0.31)、40～48 h(2.65±0.58)排放入肠袢中的蛋白量与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).比柔吡星组排放入肠袢中的黏液蛋白总量(44.32±18.47)少于对照组,但无统计学意义;比柔吡星组各时间点与对照组比较差异均无统计学意义.丝裂霉素组杯状细胞数(33.97±7.61)与对照组(25.13±11.29)比较,差异有统计学意义(P＜0.01),比柔吡星组杯状细胞数(28.69±9.24)与对照组比较,差异无统计学意义.黏蛋白MUC2免疫组化染色:丝裂霉素组杯状细胞数(46.60±8.94)与对照组(34.7±10.98)比较差异有统计学意义(P＜0.01),比柔吡星组杯状细胞数(35.87±5.84)与对照组比较差异无统计学意义.结论 丝裂霉素可以抑制杯状细胞分泌黏液,随时间延长杯状细胞分泌黏液量逐渐减少.