阿克拉霉素B作用机制的研究——Ⅰ.阿克拉霉素B对小鼠白血病L_(1210)细胞生物大分子含量及合成代谢的影响

阿克拉霉素 B对小鼠白血病 L_(1210)细胞 DNA、RNA、蛋白质含量及标记前体参入DNA、RNA、蛋白质的合成代谢均有不同程度的抑制作用,对RNA的抑制比对DNA和蛋白质的明显,出现也早。一次腹腔注射 1/10～1/5LD_(59)的 ACMB后 8～12 小时,RNA、DNA的合成恢复到对照组水平。ACMB与模板DNA作用后的荧光强度较ACMB本身有明显下降,DNA 浓度愈大,降低愈甚,此时 DNA 紫外吸收光谱也明显变化。     

酞丁安对单纯疱疹病毒在细胞培养内复制的影响

酞丁安(3-phthalimido-2-oxo-butyraldchyde-bis-thiosemicarbazone,V6133)是我们自己设计合成的一种缩氨基硫脲类化合物。实验室及临床研究证明有抗沙眼衣原体活性的作用,对其生产工艺和临床疗效已进行了鉴定。最近临床试用认为,对带状疱疹及单纯疱疹有一定的疗效,但目前尚未见实验室的研究报道。为了探索酞丁安的抗病毒活性,我们用组织培养细胞研究了对HSV-1及HSV-2复制的抑制作用,及其对正常细胞的毒性。结果报道如下。     

微管蛋白的分离鉴定及其在抗癌药物筛选中的应用

用两个循环聚合——解聚的方法,从猪脑分离到部分纯化的微管蛋白,在聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱上显示两个主峰带,即。微管蛋白(M:W.58,000)和β微管蛋白(M.W.54,000)。在ATP或GTP存在的MES缓冲液中37℃保温b微管蛋白迅速聚合为微管,A 350呈典型S形聚合曲线。在电子显微镜下显示网状微管结构。抗癌药物筛选实验表明:秋水仙碱明显抑制微管聚合;长春新碱低浓度(0.75-6μM)抑制微管蛋白聚合,高浓度(>6μM)时导致微管蛋白聚集(Aggregation),且在低温下不解聚。三尖杉酯类生物碱对微管蛋白的聚合及解聚未显示明显的影响。     

阿克拉霉素B在大鼠体内药代动力学研究

阿克拉霉素B(Aclacinomycin B,ACM B)为蒽环类抗生素。其对实验性肿瘤,特别是对Lewis肺癌具有较好的疗效。有关ACM B的毒性、作用机理及体内代谢,已做过较详细的研究。本文主要介绍用薄层-荧光扫描法研究ACM B在大鼠体内的吸收、排泄的规律以及对蛋白的结合情况。