免疫细胞化学染色和RT-PCR技术在胸腹腔积液检测中的应用

我们利用胸、腹腔积液制作成细胞块,并进行免疫细胞化学染色和实时荧光定量PCR（Real-time PCR,RT-PCR）检测,效果良好,介绍如下。     

子宫腺肌症离体标本低场MRI研究

目的:分析子宫腺肌症离体标本的低场MRI表现,探讨子宫腺肌症的低场MRI诊断.材料和方法:采用OUTLOOK PROVIEW 0.23T MR对17例子宫腺肌症离体标本行采用矢状位T1WI、T2WI及irT2WI平扫并与病理进行对照分析.结果:子宫体积增大呈类球形,结合带增厚,厚度为10.4～28.6mm,平均15.2mm.病变主要位于子宫后壁肌层14例和前壁3例.所有标本,T2WI与irT2WI示子宫肌层内低信号区内夹杂斑片状高信号影,TIWI示子宫肌层内散在斑点状低信号影,6例标本肌层内少许斑点状高信号.T2WI/irT2WI呈高信号而T1WI呈低信号的病理上为异位的内膜岛,在T2WI与TIWI均呈高信号的为异位内膜出血灶.结论:低场MRI对子宫腺肌症诊断有重要价值,其能真实有效的反映出病变的病理特征,T2WI与irT2WI是病灶显示的敏感序列.     

新生儿脑室周围白质软化症(讲座)

自1962年Banker和Larroche命名脑室周围白质软化症(periventricular leakomalacia,PVL)以来,随着围产医学的进步,早产儿存活率虽已显著提高,但大量的研究证明,PVL已成为早产儿脑性瘫痪、智能低下等神经后遗症的主要原因之一而日益受到关注。门井氏报告早产儿脑性瘫痪病因中PVL占86.3％,而脑室周围出血(PVH)仅占13.7％。近十年由于超声波(US)、CT及磁共振(MRI)等影像技术的发展,结合病理研究,对PVL的认识不断加深。     

一例韦格纳肉芽肿病的神经纤维和神经内血管组织学特征

作者对一例具有典型多神经损害的韦格纳肉芽肿病患者通过腓肠神经活检,进行了光镜和电镜的组织学研究。患者女,57岁,因发烧、咳嗽和持续流粘脓涕四个月,抗菌素治疗无效而入院。患者下肢感觉异常,双侧腓肠三头肌疼痛(Sural triceps myalgia)。     

新生儿轻、中度缺氧缺血性脑病远期转归及智能随访

作者对1986年12月～1988年3月临床治愈出院的新生儿轻、中度缺氧缺血性脑病(以下简称HIE)62例患婴进行2～3年的追踪随访,观察其预后及智能发育情况,现将结果报告如下。     

腹主动脉瘤与16号染色体遗传变异相关联

腹主动脉瘤颇为常见,发病死亡率很高,存在一定的家族易感性或遗传成分。作者提出腹主动脉瘤的胆固醇酯转运蛋白(CETP)基因与结合珠蛋白多态性相关联,以及结合珠蛋白可能影响主动脉粥样硬化中弹性蛋白的降解机制。研究对象为住院的44例腹主动脉瘤和32例腹主动脉粥样硬化性狭窄患者。按Maniatis等方法研究限制性片段长度多态性,     

母体血清AFP对双胎妊娠开放性神经管缺陷的筛选

利用母体血清α-胎蛋白(AFP)筛选程序,能有效地评价单胎妊娠的开放性神经管缺陷(NTD)阳性检测率、假阳性率及阳性孕妇的受累优势,但对双胎妊娠仅能评价假阳性率,对受累双胎妊娠不能估评阳性孕妇的检测率和受累情况。为获得上述资料,作者收集分析了英国格拉斯哥等6所研究中心46对含1例以上开放性NTD的双胎妊娠资料,其中含1例无脑儿的20对,有1例开放性脊柱裂的23对,双胎受累者3对中无脑儿2例(1例结合性),开放性脊柱裂1例;用169例正常双胎作对照;两组均有孕13～24周的AFP检查结果。     

B型超声扫描诊断新生儿颅内出血的研究

自1986.5～1987.4应用实时B型超声扫描共诊断颅内出血55例,其中脑室周围一脑室内出血(PV-IVH)50例,硬脑膜下出血(SDH)2例,孤立性脑实质出血(IPH)3例。14例于生后2-4周内复查脑超,有7例好转,2例小囊肿形成,2例脑室扩大,1例由工级出血进展为Ⅱ～Ⅲ级出血,2例出血程度无变化。经治疗,除1例近期死亡、1例自动出院外,余53例皆临床好转出院。本文研究结果表明,脑超显象效果好,对出血部位、程度皆可得到显示,特别对PV-IVH诊断的可靠性不亚于CT,对机体无损害且安全,可作为床边监护,故为不可多得的有效诊断手段。     

家族性骨髓异常增生症

骨髓异常增生(MDS)综合征为克隆性白前血液学疾病。本病的家族性发病率有增加,过去尚无报道,为此作者研究一组MDS病例资料,观察其直系亲属发病率是否高于预定值。该组MDS病人193例,诊断于1982年10     

磁共振检查发现原发性侧索硬化锥体束选择性受累

原发性侧索硬化(PLS)是一种以单纯皮层脊髓束和皮层延髓束受损害为特征的运动神经元综合征。磁共振影象(MRI)可发现锥体束选择性变性,但目前还未见有PLS表现为MRI异常的病例报道,本文作者报告1例。患者女,46岁。五年前先发现右手不灵活,起病一年后上述症状呈进行性加重,继而右下肢开始出现缓慢、强直和拖曳步态,几年内症状发展缓慢,左下肢亦受累,迈步日趋困难,并伴有构音障碍、吞咽困难和病理性哭笑。查体:患者面部表情呆滞,面部反射(尤其颌反射)亢进,构音障碍,全身痉挛强直状,四肢腱反射亢进,双下肢病理反射阳性;肌力正常,但动作慢而笨拙,痉挛样步态;无肌束