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91.
本实验利用人食管癌细胞系(Eca 109)分别移植于裸小鼠肌肉内和肾包膜囊下,对其生长和侵袭特性进行了光镜和电镜观察。肌肉内侵袭组肿瘤成活率为100%,瘤组织呈鳞状上皮癌结构,癌细胞向肌肉组织内活跃而广泛的侵袭,受侵组织变性、萎缩。肾包膜囊下侵袭组移植成活率为66.66%,癌组织沿细胞间隙从肾皮质向深部侵袭,受侵肾小管变性、萎缩,最后肾组织被瘤细胞取代。实验证明Eca 109细胞在裸小鼠肌肉组织内和肾包膜囊下均可呈侵袭性生长,无淋巴结和肺转移。  相似文献   
92.
应注意中药材非药用部位的混入李利民(山东省荷泽地区药品检验所荷泽274014)从近两年来基层药品质量检查中发现,正品药材中往往混入大量的非药用部分,下面举几例阐述:1山茱萸药用果肉。药典规定果核、果柄等杂质不得超过3%,而检查中发现,果核、果柄有的占...  相似文献   
93.
94.
由四川省卫生厅城市医疗服务研究组、医政处承担的卫生部下达的四川省城市医疗服务研究,1988年5月28日正式通过了省卫生厅科研成果鉴定。鉴定组认为:该项研究首次在我省应用计算机技术和定量指标对城市居民的医疗需求、卫生资源和卫生服务利用进行了调查研究。得出我省城市医  相似文献   
95.
目的:研究降糖安对正常动物糖耐量及血糖的影响。方法:通过葡萄糖氧化酶法测定降糖安对外源性葡萄糖耐量及正常血糖含量的影响。结果:降糖安能显著降低外源性葡萄糖引起的大鼠、小鼠血糖值升高;对正常大鼠血糖有降低作用,对家兔的血糖无明显影响。结论:降糖安有显著的降低动物外源高血糖、增强葡萄糖耐量作用;对正常动物血糖的影响存在种属差异。  相似文献   
96.
目的 优选彝药痛风颗粒(Yi Medicine Tongfeng Granules,YMTG)的提取工艺,并探索其对痛风性肾病的作用,为其新药的开发与利用提供科学依据。方法 采用主客观组合赋权和响应面法设计,以加水倍数、浸泡时间、提取时间、提取次数为考察因素,新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、虎杖苷、新落新妇苷、落新妇苷、异落新妇苷8种指标成分提取率及出膏率为评价指标,优选YMTG的最佳水提工艺,并以痛风性肾病模型进行药效评价。结果 优选YMTG最佳提取工艺为加12倍水、浸泡60 min、煎煮3次,每次煎煮80 min;药效结果表明,YMTG可降低痛风性肾病模型大鼠血液中尿酸质量浓度、增加尿酸排出量和尿酸清除率,降低血液中血清肌酐、尿素氮水平,减轻肾脏损伤。结论 优选的YMTG提取工艺稳定可行,其对痛风性肾病有良好的作用。  相似文献   
97.
目的了解"医教协同"培养模式下,临床医学专业学位硕士生接受指导情况。方法对北京协和医学院总计584名临床医学专业型硕士进行了问卷调查。结果 "医教协同"政策的推行,带来了培养模式的改变和培养要求的提高。结论建议结合培训要求和学生需求,调整指导模式,建立指导教师团队,开展有针对性的培训,以期保证学员得到及时、有效的指导。  相似文献   
98.
本文简述了开放信息环境的内涵,并从数字信息主流化、信息获取开放化、信息开放交流平台普及化三个方面分析了开放信息环境的特征,指出了开放信息环境对高校图书馆信息资源中心地位、信息服务功能、学术中心地位方面的挑战,针对这些挑战,提出了未来高校图书馆发展的应对措施。  相似文献   
99.
摘 要目的:探讨柴胡疏肝散(CSS)通过调节自噬 - 溶酶体途径抑制 β– 淀粉样蛋白(Aβ)诱导神经毒性的作用机制。方法:选取大鼠 PC12 嗜铬细胞瘤细胞分化的类神经元细胞为研究对象,以 Aβ 诱导神经毒性为模型,采用噻唑蓝(MTT)法和乳酸脱氢酶(LDH)释放实验检测神经细胞毒性,采用单丹磺酰尸胺(MDC)染色和LysoTracker 荧光探针染色观察细胞自噬,采用 Western blot 测定自噬 – 溶酶体途径相关蛋白的表达情况。结果:Aβ 在 0.125 ~ 2.0 μmol·L-1 范围内呈浓度和时间依赖性抑制 PC12 细胞活力,而 CSS 在剂量 250 μg·mL-1 、500 μg·mL-1 均明显抑制 Aβ 诱导的细胞活力下降及乳酸脱氢酶释放(P < 0.05);荧光染色结果显示 CSS 激活 Aβ 诱导的细胞自噬和溶酶体活性;CSS 可抑制细胞 mTOR 磷酸化和增加 LC3–II/LC3–I 水平,促进自噬体形成。结论:CSS 抑制 Aβ 诱导的神经毒性,可能与其调节自噬 – 溶酶体途径有关。  相似文献   
100.
目的:研究系膜增生性肾小球肾炎(Ms PGN)大鼠肾脏组织内质网应激相关蛋白生长停滞及DNA损伤基因153(GADD153)/C-EBP同源蛋白(CHOP)的表达、中药保肾颗粒对GADD153/CHOP表达的干预效果,探讨保肾颗粒治疗系膜增生性肾小球肾炎的作用机制。方法:大鼠随机分为中药组、对照组、模型组、空白组,中药组给予保肾颗粒、对照组给予雷公藤多甙片灌胃、空白组和模型组以等量生理盐水灌胃,连续14周。于造模后给药前1 d及实验结束后,检测各组大鼠血清肌酐(SCr),TUNEL检测大鼠肾脏细胞凋亡情况,实时荧光定量聚合酶链反应(Q-PCR)及Western blot法检测肾组织GADD153/CHOP的表达。结果:与模型组比较,对照组和中药组SCr均显著下降(P0.05)。空白组肾组织细胞凋亡不明显,模型组有大量的肾组织细胞凋亡,中药组及对照组凋亡较轻。与模型组比较,中药组及对照组GADD153/CHOP及GADD153/CHOPmRNA表达水平下降(P0.05)。结论:Ms PGN大鼠肾组织GADD153/CHOP表达增高,提示内质网应激可能参与了肾脏损害;而保肾颗粒对Ms PGN大鼠肾组织GADD153/CHOP过度表达有较好的抑制作用,且作用与雷公藤多甙片相当,是减轻肾脏损害的重要机制之一。  相似文献   
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