胆固醇吸收抑制剂在治疗高胆固醇血症中的作用

高胆固醇血症是冠心病的首要病因,而现有最强力的降脂药他汀类并不能使所有患者达到治疗目标.为此目前急需研制抑制肠吸收胆固醇的药物.本文对在动物模型和人体具有这种作用的植物甾醇类、酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂类、微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)抑制剂类和2-氮杂环丁酮类药的研究进展做了较全面的综述.其中2-氮杂环丁酮类的ezetimibe单药使用时有较显著的降脂作用,而与他汀类药或非诺贝特伍用时均能额外地降脂,且无药物间相互作用、耐受性好、不良反应也不严重,故伍用疗法有临床应用前途.     

关于人体钙摄入量的最新资料

本文提供了国外近年来有关各年龄段的人从膳食中钙摄入量的准则。如果不食用奶制品，就很难达到这一推荐的摄入量。本文还综述了有关这一重要矿物质的最新资料，详述了它在人体中的功能和有益作用，以及摄入量过少或过多时可能引起的不良反应。     

肿瘤浸润淋巴细胞研究的进展

自从1986年Rosenberg首次报道直接从小鼠肿瘤制备的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)，清除转移灶效率比LAK细胞高50～100倍以来。TIL作为继LAK细胞之后的第二代抗瘤细胞，杀瘤率高及依赖IL-2程度低、副作用小日益受到重视。近几年来TIL分离培养技术、杀瘤机制及基因治疗等方面发展迅速。本文就这些方面的进展作一简要综述。     

建议使用“疗效指数”一词

在临床上和医学科学实验中,为了验证某一新药或治疗方案的疗效,常采用随机分配法将患者或实验动物分为试验组和对照组。这两个组除了给或不给予该药或治疗方案之外,其余各方面的条件应力求相等。通过一定数目病例或动物的观察,分别算出试验组和对照组的治愈率(对照组为自然康复     

Bcl-2相关蛋白质、细胞凋亡与疾病

1997年Nature杂志上发表了两篇文章,都突出了Bcl2相关蛋白质既是细胞凋亡的调节因子,又是在药物设计方面具有诱惑力的一个治疗靶标。其中一篇作者Minn等利用BclXL的各部分与细菌毒素的成孔区之间的结构相似性,显示BclXL能够插入到人工合成的脂膜中,并形成对pH敏感的、具有多重通道状态及复杂开放动力学的一些离子通道。它们在pH4.0时允许Cl-和K+流出细胞,但在pH7.2时却对阳离子具有选择性。这一发现具有很大的潜在实际意义,因为线粒体中的通道可调控细胞对细胞凋亡的易感性。他们还推测,这些通道也可以允许大的细胞凋亡调节分子的运输…     

肝细胞生长因子基因治疗周围动脉闭塞症研究进展

目的 综述利用肝细胞生长因子（hepatocyte growth factor，HGF）基因治疗周围动脉闭塞症（peripheral arterial disease，PAD）的实验研究和临床试验。方法 查阅近年来对大鼠、家兔、犬及糖尿病大鼠缺血肢体模型或临床患者缺血部位转染HGF质粒DNA后，评价缺血肢体血流量、血管密度、血压及缺血性溃疡等相关文献。结果 缺血肢体模型转染HGF质粒DNA后，缺血肢体血流量、血管密度及血压均有显著增加。肌肉注射携带HGF质粒DNA对荷瘤小鼠的肿瘤生长和转移无促进作用。Ⅰ／Ⅱa期临床试验表明，6例患者均未观察到与基因治疗相关的不良反应，踝部绝对血压、血压指数增高，可视模拟疼痛尺度减低，缺血性溃疡长径减小、愈合或明显改善。结论 携带HGF质粒DNA可能成为治疗PAD的一种新手段。     

pUDKH基因治疗犬下肢缺血后对血管、肌肉组织的影响

目的:观察pUDKH(携带肝细胞生长因子基因的质粒)基因治疗犬下肢缺血后对其血管和肌肉组织病理学的影响. 方法: 杂种犬在静脉内注射苯巴比妥钠麻醉下,于左后侧腹股沟在股动脉由髂外动脉分支处的起始端进行全结扎,造成肢体缺血模型. 模型犬被随机分为对照组和pUDKH处理组,并在结扎后即刻分别注射pUDK(空白质粒)或pUDKH. 于手术后3 mo,行左髂外动脉造影术,测定股动脉血流量和下肢远端局部温度,并从被结扎的后肢股动脉及内外侧肌肉取组织标本,经常规组织病理切片染色,光学显微镜下观察. 结果: 3 mo时血管造影pUDKH组可见明显血管网的形成,而转移空质粒的对照组仅见少量新生血管;此时转移pUDKH组犬股动脉血流量已恢复到结扎前的水平,而对照组股动脉血流量仅为结扎前的1/5～1/3;转移pUDKH组结扎侧肌肉温度与健侧相比无明显差异,而对照组两肢体肌肉温度却相差1～2℃. 组织学观察对照犬可见结扎点远端股动脉塌陷,肌束间动脉管壁变厚,管腔变小甚至消失,少见新生的小血管;pUDKH处理组犬结扎点远端股动脉管腔开放,肌束间小动脉壁均普遍未见增厚,管腔亦未缩小;对照犬结扎侧肌纤维变性、断裂、肌束内水肿、脂肪性变,pUDKH处理组结扎侧的肌肉组织中上述病变不明显. 结论: pUDKH的局部注射对犬下肢缺血后血管和肌肉具有保护作用.