人胸腺和脐血造血干/祖细胞联合移植对裸鼠细胞免疫功能的影响

背景：T细胞在抗感染、抗肿瘤和免疫调节等中起重要作用,但T细胞分化发育机制尚未完全阐明。目的：观察人胸腺、人脐血联合移植后裸鼠体内T细胞分布及免疫功能的重建。方法：Balb/cnu/nu裸鼠30只,随机分为2组：实验组肾被膜下移植胸腺组织,2周后将新鲜分离的脐血CD34＋细胞悬液经小鼠静脉输入,对照组不经胸腺移植直接给予CD34＋细胞移植,两组小鼠饲养至60d时检测免疫功能。结果与结论：人胸腺在裸鼠肾被膜下存活并且表达CD3、HLA-DR分子,胸腺与CD34＋细胞联合移植组小鼠脾脏可见点块状分布的CD3＋细胞。实验组CD3＋细胞、CD4＋细胞、CD8＋细胞及CD4＋CD25＋细胞比例均显著高于对照组。实验组裸鼠对移植人胃癌BGC823细胞有排斥作用,而对照组没有。结果显示胸腺和CD34＋细胞联合移植能使裸鼠获得T细胞介导的细胞免疫功能,具有抗肿瘤能力。     

脐静脉内皮细胞诱导脐血单个核细胞向树突状细胞的分化

目的探讨人脐静脉内皮细胞对人脐血单个核细胞(UBMCs)向树突状细胞(DC)分化的影响,建立更便捷、更经济体外培养DC的方法。方法胶原酶消化分离出脐静脉内皮细胞(HUVEC),经鉴定和体外培养扩增后,使其平铺生长于Tran-swell板上室底部,将UBMCs接种到Transwell小室内,同时加入EC9706细胞冻融形成的蛋白质抗原,与HUVEC共培养,使UBMCs与HUVEC紧密接触并从Transwell板上室迁移到下室,收集Transwell板下室细胞,流式细胞术检测下室细胞DC相关表面标志CD80、CD40、CD83、CD1a和MHC分子;通过MTT法检测肿瘤负载的UBDC诱导CTL对靶细胞的特异性杀伤作用。结果经HUVEC诱导并负载了肿瘤细胞抗原的DC CD80、CD40、CD83、CD1a和MHC-Ⅱ类分子表达增加,产生的细胞毒性T细胞(CTL)可特异性杀伤食管癌细胞EC9706;与细胞因子诱导DC活化的CTL对EC9706的杀伤率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论利用Transwell小室以人原代脐静脉内皮细胞诱导脐血单个核细胞分化的DC是可行的一种实验方法。     

脐血浆神经营养活性蛋白成分对CD34+细胞增殖分化的影响

背景：迄今为止,人们对于脐血浆中是否存在活性成分及其对于神经发育及神经损伤修复的作用认识尚不足,有待深入研究。 目的：检测脐血浆生物活性成分,观察其在神经发育及神经损伤修复中的作用。 方法：采用抗体芯片技术对脐血浆和健康青年女性静脉血浆活性成分进行对比分析,采用免疫磁珠从脐血中分选出CD34⁺细胞,经体外培养计数观察CD34⁺细胞增殖能力,通过免疫组化法观察细胞分化情况。 结果与结论：脐血浆中有31种蛋白分子的含量显著高于静脉血浆,其中具有促进神经再生和神经修复潜能的活性蛋白10种,包括FGF4、Frizzled-3、IL-3、RAGE、CRIM-1、Neuritin、Neuropilin-2、Neurturin、SFRP-3、Tomoregulin-1;在CD34+细胞培养液中加入脐血浆能显著促进细胞增殖,促进细胞向神经细胞分化。     

多媒体教学之利弊分析

目的 探讨多媒体教学优势、弊端以及改进措施.方法 对比不同多媒体教学方法对教学效果的影响.结果 多媒体教学存在明显优势以及不可忽视的弊端.结论 利用多媒体教学的优势,克服其弊端,使更有利于辅助教学,提高教学效果.     

共刺激分子B7-H1在胃癌中表达上调

目的了解胃癌患者胃黏膜组织中共刺激分子B7-H1的表达情况及其与肿瘤转移和预后的关系。方法应用流式细胞技术、免疫化学染色、免疫荧光染色与Western blot检测胃癌细胞系SGC-7901与新鲜切除的胃癌组织、癌旁组织及其远端正常胃黏膜组织中B7-H1的表达,并对相关数据进行相应的统计学分析,确定B7-H1表达水平与患者临床病理指标的关系。结果SGC-7901细胞中有B7-H1蛋白表达,主要分布在细胞膜,细胞质中少量;胃癌组织中B7-H1阳性表达率为(13/21)62%,癌旁组织中为(7/21)33%,而正常胃黏膜组织中没有B7-H1表达。统计分析显示,胃癌组织中B7-H1表达与肿瘤的浸润深度、周围淋巴结转移、远处转移及pTNM分期有关(P<0.05)。结论B7-H1分子可作为胃癌早期诊断与预后判断的新指标。     

雌激素对重症肌无力胸腺细胞增殖及Fas表达影响

下丘脑—垂体—内分泌轴以及甲状腺、性腺、肾上腺等与胸腺的生理功能和病理作用相关。重症肌无力 (myas theniagravis ,MG )是有明显胸腺结构和功能异常的自身免疫性疾病 ,为探讨雌激素在MG胸腺异常及疾病发生发展中的作用 ,了解胸腺细胞异常发育的机制 ,文章对雌激素作用下的MG患者胸腺细胞增殖和Fas分子表达进行了研究。1　材料与方法1 1　研究对象　经临床确诊及病理鉴定的胸腺增生型MG2 3例 ,其中男 12例 ,女 11例。年龄 2～ 4 0岁 ,平均 18 11岁。1 2　实验方法　无菌取胸腺组织制备胸腺细胞悬液。用含10mg/LPHA P、 15 %小牛血…     

重症肌无力CD45RA、CD45RO胸腺细胞亚群及相关细胞因子表达分析

目的:探讨胸腺细胞异常分化与重症肌无力发生的关系.方法:采用基因芯片对多种白细胞介素、干扰素及其受体mRNA表达进行分析, 采用流式细胞术测定胸腺细胞CD45RA、 CD45RO的表达率, 采用免疫组化对胸腺组织切片CD45RA、 CD45RO表达及分布进行检测.结果:MG患者IL-1R、 IL-4R、 IFNγR1、 IFNγR2、 IL-6、 IL-8表达水平显著低于对照组; IL-10RB表达水平显著高于对照组; IL-1、 IL-2、 IL-4、 IL-10、 IL-7、 IFN-α、 IFN-β、 IFN-γ表达水平在MG和对照组均很低, 无显著差异; MG患者CD56 胸腺细胞百分率(0.56±0.33)显著低于对照组(1.78±0.69), MG患者CD45RO 、 CD1a 细胞显著高于对照组.免疫组化和RT-PCR也有相同结果.结论:MG患者胸腺细胞发育过程中CD45RO 细胞向CD45RA T细胞转变存在异常.     

重症肌无力患者胸腺组织抗原处理与提呈相关基因表达的研究

目的探讨抗原处理和抗原提呈在重症肌无力患者胸腺组织T细胞异常分化中的作用。方法收集5例重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患者(MG组)和5例非自身免疫性先天性心脏病患者(对照组)胸腺组织,提取RNA,反转录为cDNA,采用树突状细胞与抗原提呈相关基因芯片进行实时定量PCR,采用ΔΔCt方法对数据进行分析,比较2组ΔCt值。结果 2组树突状细胞和抗原提呈细胞芯片中含有84种共8类基因;MG患者胸腺组织表达水平明显增高基因有9种,包括与抗原摄取、提呈相关的TAP2、CD4、THBS1和与细胞因子及细胞因子受体相关的CCL2、CCL3、CXCL2、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、ERBB2;MG组CCL2(-0.34±0.06),CCL3(3.03±0.45),CD4(-2.95±0.11),CXCL2(0.66±0.21),ERBB2(3.25±0.39),IFN-γ(3.74±0.44),IL-6(1.64±0.22),TAP2(-1.51±0.15),THBS1(0.76±0.55)基因ΔCt值与对照组(3.64±0.03、4.11±0.12、-0.56±0.05、2.26±0.86、4.53±0.48、6.37±0.87、5.76±1.06、0.05±0.01、3.83±0.76)比较差异均有统计学意义(P<0.05);9种基因MG组2-ΔΔCt/对照组2-ΔΔCt均>2。结论 MG患者胸腺组织多种抗原提呈作用相关的基因表达存在异常,可能与T细胞在胸腺的异常分化有关。     

某地区饮用水及水源水致突变性研究

目的 探讨某地区丰水期和枯水期的饮用水及水源水的致突变性。方法 采用AMES试验。结果 各水样中有大量的碱基移码型的直接致突变物和少量的需经代谢活化的碱基移码型的直接致突变物。各水样中的需经代谢活化的碱基置换型致突变物比不需代谢活化的碱基置换型致突变物多。黄河水枯水期的结果大于丰水期，有明显的季节性差别。结论 各水样在净化过程中不能除去这些有机致突变物，反而增加了新的致突变物。