结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的研究进展

结外鼻型NK／T细胞淋巴瘤是鼻腔淋巴瘤中较为常见、恶性程度高且预后较差的病种。因此．了解其发生发展、临床表现、病理诊断、治疗及预后是非常重要的。     

肿瘤的遗传学诊断

1866年,法国医师Broca报道一个家系中连续4代24名女性成员中有10名患乳腺癌。1961年,Nowell和Hungerfold发现慢性粒细胞性白血病患者周围血中存在特征性Ph’染色体。这些早期研究表明癌症与遗传相关。近20余年,随着分子生物学技术的建立并应用于癌症研究,相继发现和证实了人类染色体中各种癌基因和抑癌基因,从分子水平上揭示了肿瘤与遗传的关系以及致癌机制。因而,肿瘤的本质是一种遗传病。正常细胞是通过基因和外基因的一系列改变而转变为肿瘤细胞,发生改变的细胞可以是生殖细胞或体细胞,可以是遗传性或获得性,最常见的是体细胞获得性改…     

关于"对WHO分类中涉及中间型肿瘤的几点疑惑"一文中所涉及问题的看法

自2000年以来，WHO组织制定，并陆续出版发行了一套人类肿瘤组织学和遗传学分型的系列丛书，为世界各国肿瘤学家和病理学家提供了一个都能接受的国际分类标准，同时可作为用于监测治疗反应和临床研究不可缺少的指南。[第一段]     

203例肺癌癌基因与抗癌基因癌蛋白的研究

２０３例肺癌中（鳞癌１１０例，腺癌６３例，小细胞癌１１例，鳞腺癌７例，肺泡腺癌６例，类癌３例，粘液细胞癌３例）上皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）阳性占５０．２５％，Ｐａｎ－ｒａｓ阳性占４１．８７％，Ｐ５３阳性为３５．４７％。ＥＧＦＲ和Ｐ５３同时表达占的２４．６３％。ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性者在１１０例鳞癌中为２２．７３％，而在６３例腺癌中为５２．３８％，两者有非常显著的差异（Ｐ＜０．０１）。Ｐ５３的表达与患者的生存率和无远处转移率有关，Ｐ５３阴性的发生远处转移危险性为Ｐ５３阳性的２．３５倍（Ｐ＝０．００７）。     

30例恶性纤维组织细胞瘤的免疫组织化学标记

恶性纤维组织细胞瘤(Malignant fibroushistocytoma,简称MFH)近年来诊断率逐渐增加,成为最常见的软组织肿瘤。通常MFH的诊断主要依靠光镜和电镜超微结构的检查,但是光镜所描述的特征并不是特异性的,电镜超微结构的特性也并不是纤维组织细胞肿瘤所独有的,因而常给诊断带来     

WWOX 抑癌基因研究进展

WWOX 基因定位于染色体16q23.3-24.1,在卵巢癌、乳腺癌、肝细胞癌、前列腺癌及其他肿瘤中检测到其杂合性缺失及染色体重排.该基因位于染色体普通脆性位点16D, 包含9个外显子,编码414个氨基酸相对分子量为46 000大小的蛋白.原发肿瘤组织及细胞系的研究证明该基因为肿瘤抑制基因,其失活可能导致肿瘤的发生,基因敲除实验证实了上述假设.WWOX可能和c-Jun, TNF, p53, p73, AP-2γ,及E2F-1等相互作用而发挥凋亡作用.目前对于该基因是否为肿瘤抑制基因仍存在不同观点,随着研究结果的积累,WWOX基因的功能会日渐明了,并对肿瘤的诊断、治疗和预防产生积极的影响.     

胃肠道雪旺瘤5例临床病理学分析

目的 探讨胃肠道雪旺瘤的病理形态学特点,侧重与胃肠道间质瘤的鉴别诊断。方法 采用光镜观察和免疫组化标记从104例原发性胃肠道间叶源性肿瘤中确诊5例胃肠道雪旺瘤,结合文献复习,对胃肠道雪旺瘤的的临床病理学及生物学行为进行分析。结果 4例发生于胃,1例发生于直肠。大体上肿瘤均呈膨胀性生长,无包膜,与胃肠道平滑肌分界较清楚。镜下瘤细胞呈梭形或胖梭形,部分区域显示有一定的异型性,但核分裂罕见。瘤细胞多呈交叉束状排列,细胞核可见不甚明显的栅栏状。另一形态特征为所有的肿瘤周围均可见一层数量不等的淋巴细胞套,部分可形成生发中心。免疫标记显示5例瘤细胞S－100、PGP9．5、MBP、Vim( ),3例GFAP片壮状（＋）,而CD117、CD34或α－SMA等标记均（－）。随访4例,均无复发或转移。结论 雪旺瘤是胃肠道一种非常少风险量具有相对特征性病理学形态的良性间叶源性肿瘤,熟悉本瘤的组织学特点对避免误诊具有十分重要的意义。     

子宫的胎盘部位过度反应二例

例 1女 ,38岁。Ｇ3Ｐ1。因停经两个月于 1996年 6月 17日入他院 ,实验室检查 :尿ｈＣＧ阳性 ,Ｂ超示子宫约为妊娠 4个月大小 ,临床诊断为早期妊娠。患者欲终止妊娠 ,6月 2 0日行刮宫术 ,刮出物为破碎的胎盘绒毛组织。其后病理诊断为“早期妊娠合并绒毛膜癌” ,于 6月 2 3日行全子宫及双侧附件切除术。手术后患者血清ｈＣＧ滴度正常 ,转我院进一步治疗。病理检查 :大体观察 :见子宫弥漫性增大 ,大小 8ｃｍ× 7ｃｍ× 5ｃｍ ,子宫后壁见 5ｃｍ× 4ｃｍ× 3ｃｍ范围的病变增厚区 ,累及并穿透宫壁全层 ,切面红褐色 ,质软 ,并见灶性出血坏死区。…     

胃肠胰神经内分泌肿瘤新分类的临床意义

胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NEN）是一组起源于消化系统弥散性神经内分泌细胞的肿瘤,所有GEP-NEN都具有恶性潜能。WHO分类（2010年）将GEP-NEN按肿瘤分化程度分为高分化神经内分泌肿瘤（NET）和低分化神经内分泌癌（NEC）。然后再按肿瘤增殖活性分为1、2、3级。新分类统一了GEP-NEN的诊断术语,避免了命名和分类上的混乱现象,从而能更好地为临床治疗和预后估计提供可靠依据。     

恶性淋巴瘤的分子诊断

恶性淋巴瘤多具有特征性或诊断性形态学特点和(或)免疫表型,依据形态学和免疫表型能提高诊断的准确率。有些类型淋巴瘤具有特异性遗传学异常,可应用分子和细胞遗传学技术进行诊断,这些技术在诊断的同时,还能进行分子分型,为临床治疗和预后判断提供重要信息,并能用于监测疾病的进展,评价对治疗的反应。分子检测技术在霍奇金淋巴瘤诊断上的价值有限。霍奇金淋巴瘤中恶性细胞少,难以用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)或