丝虫成虫体壁及肠道酸性磷酸酶的组织化学及与其他线虫比较研究

对于各种线虫磷酸酶已进行了许多组织化学和生化研究,值得注意的是首先已研究的线虫当pH为酸性时都显示有高度的活力,而为硷性时则活力低,其次,几乎所有检查的线虫肠内的酸性磷酸酶活力都呈强阳性,然而皮下的酸性磷酸酶浓度很高。虽然对各种微丝蚴的酸性磷酸酶进行了较多的组织化学研究,但关于丝虫成虫方面的资料有限。本文描述了酸性磷酸酶在丝虫     

供微丝蚴发育的组织培养方法

本文作者对彭亨丝虫、犬恶丝虫微丝蚴在4种细胞系及另外两种培养系中的发育进行了研究。作者用无菌操作自感染猫和犬的血液中获得彭亨丝虫、犬恶丝虫的微丝蚴,以5微米孔径的薄膜过滤,将微丝蚴与红细胞分离,然后悬浮在昆虫组织培养基内,或 pH 7. 4的Hank 平衡盐溶液内备用。所用培养方法有三:第1种方法包括将分离出来的微丝蚴接种在4种蚊虫细胞系培养基内(马来伊蚊系MM/MK、假鳞斑伊蚊系 MM/VP_(12) 、埃及伊     

格列美脲凝胶骨架控释贴剂的研制及大鼠体内药效学研究

 目的 研制格列美脲凝胶骨架控释贴剂,并评价其经皮吸收对正常大鼠的降血糖作用。方法 浇铸法制备格列美脲控释贴剂,以正交方法优化成膜骨架材料配比,设计最佳基质控释系统;首次建立格列美脲贴剂体外透皮速率常数的HPLC测定方法,考察不同基质组成及二元复合透皮吸收促进剂对药物透皮吸收的影响;按照胰岛素类及降血糖药的新药(西药)临床前研究指导原则进行降血糖试验和糖耐量试验,评价贴剂对正常大鼠经皮给药后的降血糖作用。结果　药剂学研究表明,当成膜骨架材料配比为改性PVA-PVP-乳糖=20:2:1,透皮促进剂氮酮和油酸以3％浓度按2:1比例合用时,贴剂的体外透皮速率常数最大;对正常大鼠的药效学研究显示,该贴剂能明显减少给药次数,显著降低正常大鼠空腹血糖(P<0.01),显著增加糖耐量(P<0.001),降糖作用明显。结论　格列美脲凝胶骨架控释贴剂可以经皮肤给药达到显著的降糖药效,血药浓度平稳,给药次数减少,患者依从性提高,因此具有良好的开发应用前景。     

2008～2010年我院儿科用药不良反应监测分析

回顾性分析142份上报的不良反应报告表,统计不良反应发生与年龄和性别的关系,并统计不良反应累及系统和涉及药物种类。结果≤3岁75例（52.82%）,4~6岁29例（20.42%）,7~9岁22例（15.49%）,≥10岁16例（11.27%）。性82例（57.75%）,女性60例（42.25%）。药物种类以抗生素（40.85%）和中药制剂（32.39%）为主。不良反应主要累及皮肤及其附件（49.30%）,其次为消化系统（14.08%）、全身损害（9.86%）、神经系统（9.15%）和呼吸系统（7.75%）。