智能化和精确化用药监测软件的研发及应用

目的研发智能化和精确化用药监测软件,以减少可预防的药物不良事件的危害。方法以抗菌药物的药动学和药效动力学理论为基础,成功研发“CPM-抗菌药物理想曲线版”;基于医院信息系统,实现药品说明书中“禁忌症”与患者的病情诊断、检验值相链接,成功研发“智能化用药监测系统”。选择某院呼吸内科为试验组,以另外3家医院呼吸内科为对照组。前14个月2组均不进行干预;后12个月,在试验组中,以“智能化用药监测系统”和“CPM-抗菌药物理想曲线版”审查处方,将审查出的“禁忌症”警示以及抗生素剂量错误定期反馈给医生并进行用药教育,而对照组不进行干预。另外,对2组全部时间段内的各种药物不良事件进行监测。结果在试验组中,干预前发现可预防的严重药物不良事件38例,发生率为2．7％;进行干预后,用药错误警示及占处方量百分比以2个月时间段计从最高的89例和1．43％下降到最低的27例和0．36％。发现可预防的严重药物不良事件13例,发生率为1．1％,下降有统计学意义。而对照组没有变化。结论当处方中存在违反“禁忌症”或抗生素剂量错误时,能够分别被“智能化用药监测系统”和“CPM-抗菌药物理想曲线版”识别,并能降低呼吸内科可预防的严重药物不良事件的发生率。     

智能化和精确化用药监测软件的研发及应用

目的 研发智能化和精确化用药监测软件,以减少可预防的药物不良事件的危害。方法 以抗菌药物的药动学和药效动力学理论为基础,成功研发“CPM-抗菌药物理想曲线版”;基于医院信息系统,实现药品说明书中“禁忌症”与患者的病情诊断、检验值相链接,成功研发“智能化用药监测系统”。选择某院呼吸内科为试验组,以另外3家医院呼吸内科为对照组。前14个月2组均不进行干预;后12个月,在试验组中,以“智能化用药监测系统”和“CPM-抗菌药物理想曲线版”审查处方,将审查出的“禁忌症”警示以及抗生素剂量错误定期反馈给医生并进行用药教育,而对照组不进行干预。另外,对2组全部时间段内的各种药物不良事件进行监测。结果 在试验组中,干预前发现可预防的严重药物不良事件38例,发生率为2.7%;进行干预后,用药错误警示及占处方量百分比以2个月时间段计从最高的89例和1.43%下降到最低的27例和0.36%。发现可预防的严重药物不良事件13例,发生率为1.1%,下降有统计学意义。而对照组没有变化。结论 当处方中存在违反“禁忌症”或抗生素剂量错误时,能够分别被“智能化用药监测系统”和“CPM-抗菌药物理想曲线版”识别,并能降低呼吸内科可预防的严重药物不良事件的发生率。     

β肽及其多聚物对人肝癌细胞株与基质黏附的抑制作用

目的研究β肽及其多聚物对肝癌细胞株与基质黏附的抑制作用.方法观察化学合成的β肽（β肽）、化学合成的二聚β肽（β2肽）、化学合成的三聚β肽（β3肽）、用大肠杆菌表达系统表达的表达β3肽及GRGDS对人肝癌细胞株SMMC-7721细胞及人肝癌高转移细胞株HCCLM6细胞与纤连蛋白（fibronectin,FN）的黏附作用的影响.结果各种多肽对细胞与FN的黏附均具有特异的抑制作用,呈现剂量效应相关关系和时间效应相关关系（P〈0.05）.且随着多肽重复次数的增多,对细胞与FN黏附的抑制作用越强,表达β3肽和β3肽的抑制肿瘤细胞黏附的作用最强,β2肽和GRGDS的作用次之,β肽的抑制作用最弱.各种多肽对HCCLM6细胞与FN黏附的抑制作用强于对SMMC-7721细胞的黏附抑制作用.结论表达β3肽对肝癌细胞株与基质的黏附具有强大的抑制作用,可能成为抗肿瘤转移的新的药物手段.     

基于中医学“皮肠同病”与现代医学“肠原皮肤轴”理论探讨“皮病治肠”思路

皮肤与肠道是人体最大的两个器官，二者是人体的外表面与内表面。中医学“皮肠同病”与现代医学“肠原皮肤轴”理论，表明皮肤与肠道存在生理与病理上密不可分的联系。肠病可导致皮肤病发生，反之，皮肤病治疗尧预后与肠病的恢复亦息息相关。笔者探讨了两者的内在关联及作用机制，以期优化治疗方案，从而取得更好的临床疗效。