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高效液相色谱法测定阿奇霉素的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:用高效液相色谱法测定阿奇霉素的含量.方法:以日本岛津CLC-CN柱为固定相,0.1 mol·L-1磷酸二氢钠-甲醇-乙腈(85∶7∶8)为流动相,在pH 3.0~3.5,流速:1 mL·min-1,柱温:40 ℃,紫外检测波长210 nm,灵敏度为0.08 AUFS的条件下分离测定阿奇霉素,并对方法进行了认证.结果:阿奇霉素与其杂质能完全分离,在100~1 000 mg·L-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好,r=0.999 6(n=3).阿奇霉素的平均回收率为100.3%(n=9),日内RSD在0.35%~3.90%之间(n=9),日间RSD在0.35%~4.40%(n=9),重复进样精度RSD%在2%以下(n=5).在pH 3~9之间的溶液中及3%双氧水中,阿奇霉素在12 h内含量基本保持不变.结论:本法简便、迅速、灵敏度高及重现性好,可用于测定阿奇霉素的含量. 相似文献
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定期调查分析处方,对指导合理用药和提高医疗服务质量均有帮助,也是临床药学工作的一项重要内容.本文抽查了我院1994年4~5月和7~8月二个发病高峰期的门诊处方,对其中心血管药物合并用药作一回顾,重点对抗高血压药物联用情况作了分析. 相似文献
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阿奇霉素在中国健康人体血浆中的药动学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究阿奇霉素在健康中国人体中的血浆药动学,为临床用药提供参考。方法:10名健康志愿者单剂量口服阿奇霉素500 mg后,HPLC法测定血浆药物浓度。采用F检验结合AIC法判别房室模型,DAS药动学程序计算药动学参数。结果:最佳房室模型为二室模型(W_i=1/C~2,AIC=-7.48),主要的药动学参数:α为(0.29±0.13)h~(-1),B为(0.02±0.003)h~(-1),Ka为(0.72±0.22)h~(-1),t_(1/2β)为(38.93±7.74)h,t_(max)为(2.60±0.49)h,C_(max)为(434.74±47.65)μg·L~(-1),AUC_(0-144)和AUC_(0-∞)分别为(12179.42±3001.11)μg·h·L~(-1)和(13338.35±3062.56)μg·h·L~(-1)。结论:阿奇霉素片在中国健康人体中的血浆药动学参数与国内外文献报道基本一致。 相似文献
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本院制剂中心生产的盐酸环丙沙星片在制备过程中存在着粘冲、硬度、溶出度、片重差异不稳定等质量问题。为此 ,我们对配方和制备工艺方面进行改进 ,生产的产品符合部颁标准 ,现将结果报道如下。1 处方及制备工艺1.1 处方 见表 1。表 1 处方含量表 (mg)辅 料处方 1处方 2处方 3盐酸环丙沙星 2 5 0 2 5 0 2 5 0糊精 12 .5 12 .5 12 .5维晶纤维素 7.5 7.5—淀粉 5 0 5 0 5 0低取代甲基纤维素—— 13.5羧甲基淀粉钠 (内加 )—— 7.58%淀粉浆适量适量适量羧甲基淀粉钠 (外加 ) 2 2 .5 2 2 .5 15硬脂酸镁 7.5 10 5 .6 2 51.2 制备工艺 按… 相似文献