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101.
目的 对KennedyⅡ类牙列缺损种植义齿修复后不同时期的咬合数据进行动态分析,为临床精准调牙合提供理论依据。方法 选取KennedyⅡ类牙列缺损种植术后待修复患者26例,CAD/CAM联袂Tosoh二氧化锆全瓷冠修复,应用TeeTester测定患者修复当日,修复后1、3、6、12个月的最大咬合力、牙合力中心点(COF)及左右侧牙合力百分比差值并比较其差异。结果 种植义齿修复后的最大咬合力和左右侧牙合力百分比差值和修复前[(76.73±17.67)kg,(22.72±4.20)%]相比,差异均有统计学意义(P<0.01);修复后6个月[(120.38±29.66)kg,(2.60±1.76)%]、12个月[(125.27±28.13)kg,(2.00±1.16)%]和修复当日[(98.40±25.63)kg,(4.56±2.49)%]、修复后1个月[(100.09±26.66)kg,(4.60±2.38)%]相比,差异均有统计学意义(P<0.01);修复后12个月的最大咬合力和左右侧牙合力百分比差值和修复后3个月比较,差异均有统计学意义(P<0.05);修复后3个月的左右侧牙合力百分比差值低于修复当日和修复后1个月(P<0.05)。种植义齿修复前COF偏向未缺牙的一侧,修复后位于中心灰色椭圆区内。结论 KennedyⅡ类牙列缺损种植义齿修复后通过渐进性的骨受载,6个月后达到稳定。Teetester的咬合力分析数据能够客观、准确地显示咬合接触状态,精确指导临床调牙合,为保证种植修复体的长期稳定提供依据。
相似文献102.
汝城县医疗机构消毒效果监测分析 总被引:1,自引:1,他引:0
目的全面了解汝城县医疗机构消毒工作质量,加强卫生消毒监测管理,为防止医源性感染、提高医疗质量管理水平提供科学依据。方法按照中华人民共和国《医院消毒卫生标准》GB15979-2002,《医院消毒卫生标准》GB15982-1995执行,对2005-2009年全县辖区内各级医疗机构的消毒效果监测数据进行分析。结果共监测医疗机构339家,检测样品2803份,合格2389份,总合格率为85.23%。2005-2009年全县各年度消毒检测合格率分别为77.58%、88.19%、88.46%、80.19%、89.56%,呈逐年升高趋势(P〈0.005)。不同项目监测结果显示:空气的合格率最高,为100%,医护人员手及物体表面合格率最低分别为37.50%、58.55%。结论汝城县医疗机构消毒质量逐年提高,但总体合格率不高,特别是医护人员手及物体表面的合格率很低,应该加强提高医疗机构消毒质量,保证医疗服务质量的进一步提高。 相似文献
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105.
106.
新建住宅装修后化学污染特征分析及防制对策 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨因装修导致室内污染的特征和规律,为预防控制提供科学依据。方法新建小区住宅卫生学调查均采用问讯填写调查表方式;监测方法和评价标准按照《室内空气质量标准》(GB/T18883-2002),对30户新装修住宅的141个监测点进行空气中有害污染物测定。结果甲醛和总挥发性有机物(TVOC)在新装修居室内空气中有超标,以甲醛超标严重,超标率达60.99%,TVOC超标率为26.95%;居室各房间均有分布,以主卧和书房浓度较高,甲醛最高超标8.5倍;TVOC最高超标7.7倍;装修6个月后,污染物明显下降,但在冬季装修的居室会在来年夏季出现污染物浓度回升的现象。结论甲醛和TVOC是新装修居室内空气中主要污染物,超标严重的主要分布在装载度高的房间;装修季节对室内空气中污染物浓度有明显影响.春夏季温度高的季节装修好于冬季;除特殊情况外,一般在装修好6个月后,甲醛等污染物已降至较低水平,最后对防治污染从不同角度提出了防制对策。 相似文献
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目的 调查永康地区60岁以上人群钩虫病感染情况,分析感染特点,为永康地区钩虫病防治策略的制定提供科学依据。方法 2019年1月至2022年12月,随机抽检调查永康地区60岁以上人群21 147人,采用改良加藤厚涂片法(一粪两检)检测钩虫感染情况,收集感染率、感染度指标以及各镇、街道感染率。以调查问卷的形式收集研究对象的性别、年龄、受教育程度、职业、洗手习惯、家庭厕所情况、院内及周边植物种植情况,采用多因素非条件Logistic回归分析总结钩虫感染的影响因素。结果 本研究入组21 147人,确诊为钩虫病者51例,感染率为0.24%,各镇、街道感染率比较,差异无统计学意义(P>0.05),经非条件Logistic回归模型,引入各自变量单因素分析,钩虫感染的影响因素有性别、年龄、家庭厕所、受教育程度、职业、饭前、便后洗手(P<0.05),不包含院内及周边种植植物(P>0.05),经多因素分析,结果显示,性别、年龄、受教育程度是永康地区60岁以上人群钩虫感染的独立影响因素。结论 永康地区60岁以上人群钩虫感染率相对较低,且以轻度感染多见,根据相关影响因素制定措施进一步防治,可... 相似文献
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目的 为了解CAV2-ΔE3-CGS口服疫苗免疫后排毒情况和掌握犬腺病毒(CAV)感染本底情况,研究建立狂犬病病毒和犬2型腺病毒双重荧光定量PCR检测方法。方法 针对CAV2-ΔE3-CGS中犬2型腺病毒E1基因和狂犬病病毒G基因设计特异性引物和探针,建立检测CAV2-ΔE3-CGS的双重荧光定量PCR检测方法,并对实验动物场和犬类留验场流浪犬口鼻拭子和环境样本进行了检测。结果 该方法生成的标准曲线分别为Y=-3.351×logX+44.895,R2为0.999和Y=-3.413×logX+45.192,R2为0.996,线性关系良好,最低检测线都为102拷贝/μL。在实验动物场流浪犬和环境中未检测到CAV2-ΔE3-CGS;在犬类留验场流浪犬中检测到CAV感染,其中口鼻拭子阳性率为5.88%(5/85),肛拭子阳性率为8.24%(7/85),环境样本阳性率为4.00%(1/25)。结论 研究建立的双重荧光定量PCR检测方法适用于CAV2-ΔE3-CGS排毒情况排查和CAV感染调查。研究表明CAV2-ΔE3-CGS免疫后... 相似文献