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941.
目的:研究硫氮革酮对内皮损伤后血小板激活的影响及与胞浆Ca^2 浓度的关系。方法:35例拟行PICA治疗的心绞痛患者随机分成对照(C)组和硫氮革酮治疗(D)组,由冠状静脉窦和外周静脉采血,检测围术期血小板GPⅡb/Ⅲa表达和胞浆Ca^2 浓度。并在体外研究不同浓度硫氮革酮对稳定型心绞痛患者全血GPⅡh/Ⅲa表达的影响。结果:C组首次球囊扩张后5min、10min和PICA后10min时GPⅡb/Ⅲa表达和[Ca^2 ]i明显升高,而D组未见升高。高于治疗浓度的硫氮革酮(200 μg/L以上)显著抑制GPⅡb/Ⅲa表达。结论:硫氮革酮和阿司匹林/抵克力得联合治疗可防止常规阿司匹林/抵克力得治疗时发生的血小板激活。硫氮革酮抗血小板作用可能是抑制[Ca^2 ]i升高的结果,但只在高于治疗浓度时有效。 相似文献
942.
再生障碍性贫血系多种原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干细胞功能损伤,外周血全细胞减少为特征的血液系统疾病。临床以进行性贫血、出血和感染为重要临床表现。笔者采用全国名老中医朱良春主任医师经验方“鹿龙再生汤”治疗慢性再生障碍性贫血,取得满意疗效,现总结如下: 相似文献
943.
近年来,随着生活水平的提高、生活模式的现代化以及社会的老龄化,世界各地糖尿病的患病率正在逐年增加,尤其是那些由贫变富的发展中国家上升更为明显。糖尿病继肿瘤、心脑血管疾病之后已成为第三位严重的慢性非传染性疾病,是造成致死、致残的主要原因之一。糖尿病的健康教育已被列为糖尿病治疗的一项重要内容。 相似文献
944.
目的用放射性核素示踪技术研究TRAIL在大鼠体内的药动学特性.方法大鼠15只,随机分成3组,分别给予以Iodogen法制备的125I_TRAIL
1.5、5及15 Jg·kg-1,iv,于不同时相取血测放射性计数,计算相应的血药浓度并以3P87软件处理计算主要的药动学参数.结果制备了符合药动学研究要求的125I-TRAIL,其放化纯度>98%.在大鼠体内均可以二室模型拟合血药浓度的动态变化.低、中、高3个剂量的T1/2(a)分别为(5.69±1.39)、(5.84±1.20)、(6.34±0.74)min;T1/2(β)分别为(46.25±11.96)、(47.61±15.07)、(64.64±8.94)min;AUC0→t分别为(120.80±22.42)、(915.70±409.10)、(3
991.00±2 193.00)mg·min·L-1.经统计分析,T1/2(β)、MRT、CL(s)在3个剂量组间差异无统计学意义(P>0.05),T1/2(β)在高剂量时明显延长;AUC0→t随着剂量增加而显著增加(P<0.05),但是AUCO→t与剂量的比值在低、中剂量、中剂量和高剂量间差异无统计学意义(P>0.05),而低剂量和高剂量间差异有统计学意义(P<0.05).125I_TRAIL
1.5 mg·kg-1,iv,在大鼠体内分布广泛.排泄试验显示120 h后经尿和粪排泄的放射活性及甲状腺组织富集的碘近82%.结论
125I-TRAIL在低剂量和中剂量时符合线性动力学特征,到高剂量时逐步向非线性动力学过渡;1.5
mg·kg-1,iv,肾脏中放射活性最高;给药后大部分放射性经泌尿系统排出. 相似文献
945.
加味半夏泻心汤治疗胆汁反流性胃炎96例 总被引:1,自引:0,他引:1
自2000年以来,笔者运用半夏泻心汤加味治疗胆汁反流性胃炎96例,并与采用莫沙必利加铝碳酸镁治疗的80例进行对照观察,疗效满意,现报告如下。 相似文献
946.
947.
目的探讨辛伐他汀对自发性高血压大鼠(SHR)心肌肥厚及细胞外信号调节激酶(ERK)的影响。方法将14只14周龄雄性SHR随机分成2组,每组7只;其中辛伐他汀组40mg·kg-1·d-1灌胃;对照组灌胃载体(0.5%羧甲基纤维素钠);共10 周。并以雄性同周龄Wistar Kyoto大鼠(WKY)作对照比较。以左心室质量与体重的比值反映心肌肥厚的程度;用Western-blot 方法检测大鼠心肌总ERK(t-ERK)、磷酸化ERK(p-ERK)以及丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1(MKP-1)水平。结果SHR辛伐他汀组心肌肥厚指数明显低于SHR对照组(P<0.05)。3组大鼠t-ERK水平无显著性差异(P>0.05);辛伐他汀组心肌p-ERK和p-ERK/t-ERK比值明显低于SHR对照组(P<0.01),与WKY组接近;辛伐他汀组心肌MKP-1水平低于SHR对照组(P<0.05), 与WKY组无显著差异。结论辛伐他汀能抑制心肌肥厚,其作用机制可能与降低ERK活性有关。 相似文献
948.
乳腺癌易感基因BRCA1的BRCT结构域的融合表达及纯化 总被引:1,自引:0,他引:1
乳腺癌易感基因BRCA1在乳腺癌发生、发展中起着重要作用。在其C 末段有两个串联重复的BRCT(BRCT1和BRCT2 )结构域。它们与BRCA1的重要功能密切相关 ,BRCT结构域还存在于其它 5 0多种蛋白中。本文用PCR方法扩增了BRCT1和BRCT2结构域编码序列 ,并将其以正确相位与pGEX 2T载体中的GST编码序列融合 ,构建成重组质粒pGST BRCT1和pGST BRCT2。将这两种重组质粒分别转化E coliDH5α后 ,分别表达了GST BRCT1和GST BRCT2两种融合蛋白。Westernblot检测结果表明 ,两种融合蛋白均能与GST抗体反应。表达的GST BRCT1和GST BRCT2经GST Sepharose 4B亲和层析获得了纯化的融合蛋白 ,为BRCT结构域及其相关蛋白功能研究提供了有用的材料 相似文献
949.
鲁西南地区HDV感染情况及其与HBV感染的关系杨令国,孙振华,杜银环,朱建华,郭彬(中国人民解放军91医院传染科,山东州272000)乙型肝炎患者HDV重叠感染情况各地报道差别较大,我们对鲁西南地区乙型肝炎患者进行了HDV血清标志(HDVM)检测,并... 相似文献
950.
目的:探讨化学致癌物二亚硝基哌嗪(DNP)对人CYP2E1异源表达的诱导作用。方法:脂质体介导法将外源人CYP2E1cDNA导入NIH3T3细胞,G418筛选后挑取克隆,Southernblot鉴定外源基因的整合,用不同浓度乙醇和DNP处理阳性克隆,RT-PCR和Westernblotting检测各组细胞CYP2E1表达水平。结果:获得二个具有外源基因CYP2E1cDNA整合及稳定表达的细胞克隆;随着乙醇和DNP处理浓度的提高,细胞CYP2E1mRNA和蛋白质水平的表达增强。结论:DNP与乙醇能稳定诱导CYP2E1异源表达,其作用可能与其mRNA转录增强有关;DNP致癌可能与CYP2E1对其原位代谢活化相关。 相似文献