干扰素不同途径给药预防尖锐湿疣复发的临床观察

目的探讨干扰素不同途径给药预防尖锐湿疣复发的临床效果。方法将265例尖锐湿疣患者随机分为3组:治疗Ⅰ组为微波治疗后予局部外用干扰素凝胶;治疗Ⅱ组为微波治疗后予皮损内注射干扰素;对照组为单纯应用微波治疗。随访6个月,观察比较其复发率。结果治疗Ⅰ组、Ⅱ组和对照组的复发率分别为9.09%、7.61%和34.12%。治疗Ⅰ组、Ⅱ组的复发率均与对照组有非常显著性差异(P<0.001),而治疗组两组间的复发率无显著性差异(P>0.05)。结论微波治疗后予干扰素能降低尖锐湿疣的复发率,而局部外用干扰素凝胶简单、有效,是目前预防尖锐湿疣复发较理想的药物。     

应用全基因组表达谱芯片研究特比奈芬诱导白念珠菌耐药前后基因的差异性表达

目的应用白念珠菌全基因组表达谱芯片比较特比萘芬体外诱导白念珠菌产生耐药性前后基因表达谱的差异,以了解白念珠菌对特比萘芬产生耐药性的相关基因。方法白念珠菌ATCC90028菌株在浓度倍增的特比萘芬诱导下形成耐药的白念珠菌ATCC90028-R株,应用白念珠菌全基因组表达谱芯片比较白念珠菌ATCC90028和ATCC90028-R株全基因组表达谱的差异。结果基因芯片共筛选出109个差异表达基因,与白念珠菌ATCC90028株比较,在ATCC90028-R株中有46个基因表达上调,有63个基因表达下调。结论白念珠菌对特比萘芬耐药性的产生可能与其分子转运和解毒相关基因表达的上调,以及有关蛋白质合成、能量生成、糖转运蛋白、细胞应激反应、金属离子平衡基因表达的下调密切相关。     

1%盐酸特比萘芬乳膏治疗浅部真菌病临床观察

目的 观察1%盐酸特比萘芬乳膏治疗浅部真菌病的疗效及安全性.方法 对86例浅部真菌病患者进行治疗,其中治疗组46例,外用1%盐酸特比萘芬乳膏,每日2次;对照组40例,外用1%联苄苄唑霜,每日1次,两组疗程均2周,比较其临床疗效.结果 治疗组的治愈率、总有效率及真菌清除率均稍高于对照组,但两者比较差异无显著性(P＞0.05),且不良反应少.结论 1%盐酸特比萘芬乳膏治疗浅部真菌病疗效肯定,安全性高,值得临床推广应用.     

应用比色微量稀释药敏试验方法检测念珠菌临床分离株对特比萘芬的敏感性

目的检测特比萘芬对念珠菌临床分离株的最低抑菌浓度（MIC），了解念珠菌对特比萘芬的体外敏感性，为临床合理用药提供参考依据。方法参照美国国家临床试验室标准化委员会（NCCLS／CLSI）推荐的M27-A药敏试验方案的微量稀释法，并应用氧化还原指示剂Alamar blue通过比色判定MIC值，检测了129株念珠菌属对特比萘芬的体外敏感性。结果129株临床分离的念珠菌属对特比萘芬的MIC值范围为：白念珠菌0．5～16μg／ml，MIC50为4μg／ml，MIC90为8μg／ml；热带念珠菌2～16μg／ml，MIC50为8μg／ml，MIC90为16μg／ml；季也蒙念珠菌1～4μg／ml，MIC50为2μ／ml，MIC90为4μg／ml。结论比色微量稀释药敏试验方法有较好的可重复性和稳定性，且简单省时，特比萘芬对念珠菌属有良好的体外抑菌作用。     

两种抗真菌药联合治疗糠秕马拉色菌毛囊炎的疗效比较

目的观察在联合抗真菌药治疗的基础上,外用派瑞松霜治疗糠秕马拉色菌毛囊炎的疗效和耐受性. 方法两组患者在口服伊曲康唑胶囊,外用2%酮康唑洗剂洗浴的同时,一组外用派瑞松霜治疗40例糠秕马拉色菌毛囊炎患者,与另一组外用1%联苯苄唑霜治疗的40例糠秕马拉色菌毛囊炎患者进行对比观察. 结果外用派瑞松霜组第7d和第14d的总有效率均优于外用1%联苯苄唑霜组,其差异均有显著性意义;两组第21d的总有效率和真菌清除率比较,差异均无显著性意义. 结论在联合抗真菌药治疗的基础上,外用派瑞松霜治疗糠秕马拉色菌毛囊炎较外用1%联苯苄唑霜,疗效更快,更强,可以有效缩短疗程,提高患者的耐受性,在临床上值得推广应用.     

广东省普宁市2001年与2003年门诊患者支原体感染及药敏结果对比

目的 :了解本地区门诊患者泌尿生殖道解脲、人型支原体感染及药敏变化情况。方法 :对皮肤性病科和妇科门诊 2 0 0 1年 2 1 6例和 2 0 0 3年 2 87例支原体阳性者用支原体药敏试剂盒进行司巴沙星(SPA)、克拉霉素 (CLA)、可乐必妥 (CRA)、交沙霉素 (JOS)、阿奇霉素 (AZI)、罗红霉素 (ROX)、乙酰螺旋霉素 (ASP)、强力霉素 (DOX)、氧氟沙星 (OFL)、美满霉素 (MIN)、四环素 (TET)、红霉素 (ERY) 1 2种抗生素的药敏试验。结果 :2 0 0 1年SPA( 92 6% )和CLA( 91 1 % )高度敏感 ( >90 % ) ;而 2 0 0 3年全部低于 80 %。出现对 1 2种抗菌药不敏感的支原体 ,2 0 0 1年有 7例 ,2 0 0 3年有 42例。结论 :支原体对抗菌药物的敏感性逐年下降 ,对支原体感染者应合理使用抗生素 ,根据药敏试验用药     

加替沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的临床观察

目的观察加替沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效及安全性。方法145例确诊为慢性细菌性前列腺炎患者随机分为加替沙星治疗组83例和左氧氟沙星治疗组62例。结果加替沙星治疗组治愈率71.08%,总有效率91.57%;左氧氟沙星治疗组治愈率64.52%,总有效率88.71%,加替沙星治疗组治愈率、总有效率与左氧氟沙星治疗组比较,差异无显著性(P>0.05)。两组不良反应发生率分别为8.43%和8.06%,差异无显著性。结论加替沙星治疗慢性细菌性前列腺炎具有良好的疗效,且副作用较小,可以作为治疗慢性细菌性前列腺炎的新选择。     

粤东部分地区支原体感染及药敏结果分析

目的　了解粤东部分地区泌尿生殖系感染解脲、人型支原体及其药敏变化情况 ,为临床诊治提供参考。　方法　对皮肤性病科和妇科门诊 2 0 0 1年和 2 0 0 3年患者采取标本分离支原体 ,并对检出的支原体用药敏试剂盒进行司巴沙星 (SPA)等 12种抗生素的药敏试验。　结果　 2 0 0 1年检出支原体阳性 2 16例 ,药敏达高度敏感 ( >90 % )有司巴沙星和克拉霉素 ;2 0 0 3年检出支原体阳性 2 87例 ,药敏结果最高的是交沙霉素 ( 76.7% )。出现对 12种抗生素均耐药的支原体 :2 0 0 1年 7株 ,2 0 0 3年 42株。　结论　支原体对抗生素的敏感性逐年下降 ,对支原体感染者应合理使用抗生素 ,根据药敏试验用药。     

原发性皮肤恶性淋巴瘤的临床病理和免疫组化研究

研究原发性皮肤恶性淋巴瘤的类型及临床病理特点,方法对４２例ＰＣＭＬ作了形态学观察,免疫表型标记和组织学分型。结果原发性皮肤Ｔ细胞性淋巴瘤（ＰＣＴＣＬ）占６９．０％,其中蕈样霉菌病占７．２％（ＭＦ）、血管中心性淋巴瘤占９．５％皮下指明脂膜炎样Ｔ细胞巴瘤占１９．０％,原发性皮肤Ｂ细胞性淋巴瘤（ＰＣＢＣＬ）占３１．０％;ＰＣＭＬ男女之比为２：１,中位年龄３７岁,ＰＣＴＣＬ的发病年龄小于ＰＣＢＣＬ（     

人乳头状瘤病毒感染与恶性肿瘤的关系

人乳头状瘤病毒(Humanpapillomavirus,HPV)是一类特异性地感染人皮肤、粘膜的肿瘤病毒,HPV感染后可以导致被感染细胞的过度增殖和恶性转化。近年来的研究表明,宫颈癌等许多人类恶性肿瘤的发生、发展与HPV感染有密切关系,并认为HPV的致癌机制是由于HPV的E6、E7蛋白分别作用于P53和Rb,继而影响其它调节因子,使细胞周期发生紊乱,引起细胞恶变。掌握和了解HPV感染的途径以及明确HPV感染与恶性肿瘤病因学之间的关系,对于人类恶性肿瘤的早期诊断、预防和临床免疫、基因治疗、预后评价有重要的意义。