人反义c—myc重组逆转录病毒表达载体pLNC—aM2和pLNC—aM …

ｃ－Ｍｙｃ在血管平滑肌细胞增殖，迁移和表型转换中起着关键作用。为更好地调研ｃ－ｍｙｃ分子中不同区域的作用效应，了解ｃ－ｍｙｃ的转录调控机制，进而找出最佳的反义封闭靶区域，为ＶＳＭＣ增殖和其他增生性疾病的基因治疗提供依据。     

改善护理服务对提升性病专科患者满意度的调查

目的通过对性病患者的调查和回访,询求护理过程中存在的问题,提出相应的措施,了解性病患者接受治疗护理过程的满意度,不断改进专科护理管理指标体系。方法采取随机抽样调查的方法,选取2011年11月至2012年11月性病专科门诊患者600例,回收有效问卷580例,将前半年290例作为对照组,后半年290例作为观察组,比较分析前后两个阶段的满意度。结果观察组满意率86.55%,高于对照组的满意率32.07%,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论改善护士的主动服务意识,加强护理过程的环节管理,注重护患沟通,可有效提升患者的满意度。     

产前诊断46,XY,t（1;6）（p12;q12）畸形胎儿一例

病例：患者,女,32岁,孕32＋5周,第二胎,B超发现胎儿右侧脑室增宽（15mm）、唇腭裂、双手重叠指,胎儿宫内发育迟缓,约小于孕周4周。孕妇孕期无患病及服药史,无有害有毒物质及放射线接触史,无猫狗等宠物接触史。     

非小细胞肺癌患者认知功能和生命质量的影响因素分析

目的 探讨非小细胞肺癌(non small cell lung cancer, NSCLC)患者认知功能和生命质量的改变情况。方法 采用MMSE量表和EORTC QLQ-C30生命质量调查问卷评估141例NSCLC患者，分析认知功能和生命质量的影响因素。结果 141例NSCLC患者中，认知功能障碍的发生率55.32%。单因素分析显示年龄、教育程度、脑病灶放疗、体育锻炼、基础疾病在患者的认知功能障碍发生情况下比较，差异均有统计学意义(P<0.05)。认知功能障碍组定向力、记忆力、注意和计算力、回忆能力、语言能力均低于认知功能正常组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示年龄≥60岁、有基础疾病是NSCLC患者发生认知功能障碍的危险因素(P<0.05),教育程度高、适当体育锻炼是NSCLC患者发生认知功能障碍的保护因素(P<0.05)。多元回归分析显示年龄大、教育程度低、贫血、病情知晓、化疗周期长、合并其它疾病、脑病灶放疗的患者的生命质量较差(P<0.05)。结论 NSCLC患者在诊治过程中，大多出现认知功能障碍和生命质量下降，影响因素较多。专业量...     

白细胞介素10与犬急性胰腺炎

目的 探讨白细胞介素１０（ＩＬ－１０）在犬急性胰腺炎（ＡＰ）中的作用，方法 用ＥＬＩＳＡ法检测了１１只急性水肿性胰腺炎（ＡＥＰ）犬和１２只急性出血坏死性胰腺炎（ＡＨＮＰ）犬发病前后血清ＩＬ－１０的活性，并与７只正常对照犬进行比较。结果 ＡＥＰ犬发病后２４小时内血清ＩＬ－１０活性明显高于ＡＨＮＰ犬（Ｐ〈０．０１），但至４８小时时，两组间ＩＬ－１０活性已无明显差异；而对照组犬及实验组犬ＡＰ发病前血清中     

HBsAg阴性肝癌组织中HCV RNA的 原位聚合酶链反应检测

一、资料与方法1. 临床资料：收集1992年６月至1999年７月，经病理证实为HCC且血清HBsAg ELISA法检测为阴性的病例32例，其中男26例，女87例，年龄22～73岁，平均年龄46.8岁，肝脏标本包括肝癌组织及癌周组织，其中６例为肝穿组织，27例为手术标本，标本以液氮冷冻和石蜡包埋二种方式保存，患者血清保存于-30℃冰箱。2. 试剂：HCV内外引物选自HCV基因组5′端NC区的nt序列，产物大小256bp，委托上海Sangon公司合成。引物序列如下，Sense（引物）5′AAC TAC TGT CTT CAC GCA GA 3′；Anti-sense（引物２）5′CGC AGC ACC…     

脱髓鞘性脑炎的早期诊断治疗（附20例）

目的 通过病历回顾，分析总结脱髓鞘性脑炎的早期诊断和治疗体会。方法 分析经CT、MRI检查后诊断的20个病例。结果 结合病史、临床症状体征，辅助检查，符合临床诊断的病例给大剂量肾上腺皮质激素治疗，有明显疗效。     

湖北人群CYP2D6多态性的初步研究

目的初步研究湖北人群中CYP2D6基因的多态性,为后续的应用研究打下基础。方法采集137例志愿者静脉血,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)法分析CYP2D6*10基因多态性,测序法验证结果,哈迪-温伯格平衡定律检测基因型分布,卡方检验进行验证,并将结果和以往文献相比较。结果经测序验证,137例样本中,野生型(CC)为35例,出现频率为25.5%;杂合子(CT)为52例,出现频率为38.0%;突变型(TT)为50例,出现频率为36.5%,C等位基因的频率为44.5%,T等位基因的频率为55.5%,和以往研究结果相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论湖北人群中CYP2D6*10存在较高突变频率,在人群中开展基因分型对正确指导临床用药十分有必要。     

硝普钠雾化治疗CHD合并肺动脉高压疗效观察

目的 探讨硝普钠(SNP)雾化吸入治疗小儿先天性心脏病(CHD)合并肺动脉高压(PH)的疗效.方法 对36例CHD合并PH患儿在常规治疗基础上加用SNP 5mg/次+生理盐水2mL,2～3次/d,雾化吸入治疗.比较患儿治疗前后临床症状和体征评分;动态监测患儿血压、心率(HR),运用超声心动图于吸入SNP前、吸入后10min、30min及3d测量左室射血分数(EF)和短轴缩短率(FS)、右室射血前期(RPER)、加速时间(AT)、肺动脉平均压(PAMP)、肺动脉收缩压(PASP)和肺动脉峰值血流速度(PA)的变化.结果 患儿呼吸困难评分、喘息评分及肺内罗音评分治疗前后差异均有统计学意义(t值分别为6.16、8.34、7.69,均P＜0.05).患儿吸入SNP后,血压、HR、EF及FS与吸入前比较差异均无统计学意义(F值分别为1.89、0.59、0.21、0.09,均P＞0.05).吸入后10min、30min患儿的RPER/AT、PAMP、PASP及PA与吸入前比较差异均无统计学意义(F值分别为1.58、0.49、0.36、0.29,均P＞0.05);患儿RPEP/AT、PAMP、PASP及PA吸入SNP后3d与治疗前比较差异均有统计学意义(t值分别为4.98、5.76、6.25、7.38,均P＜0.05).结论 SNP雾化吸入治疗CHD合并PH具有缓解病情,降低肺动脉压的作用.