冠心病心阳虚证与血小板功能及形态变化的多元逐步回归分析

应用多元逐步回归模型对冠心病心阳虚证大鼠模型血小板功能及形态变化进行了分析。结果显示 ,血小板功能亢进与心阳虚程度呈正相关 ,提示血小板变化可以作为冠心病心阳虚证的客观指标     

抉择与突破--中医药现代化发展的探索

中医现代化是一个发展过程.在新的历史条件下,中医现代化发展,一定要按照中医药学自身发展规律,充分利用现代科学技术,继承和发扬中医优势和特色,完善和发展中医理论,提高临床实践能力和水平,使中医药在小康社会建设与人类医疗保健事业中发挥更大作用.     

《中医疾病鉴别诊断学》编写会议在北京举行

《中医疾病鉴别诊断学》第一次编写会议于一九八六年六月二十六日在北京召开,来自全国16个省、市、自治区的93名代表(副主任医师以上职称者57名)、出席了会议。《中医疾病鉴别诊断学》是继《中医症状鉴别诊断学》、《中医证候鉴别诊断学》之后的又一重要编写任务,它是《中医鉴别诊断学》中的第三个重要组成部分。由这三部分组成的《中医鉴别诊断学》的编写成功,对促进中医事业的发展,提高中医诊断理论水平,有效地指导临床实践将起到积极的作用。     

针灸处方选配穴规律探讨

针灸处方选配穴方法多种多样,但必须遵循一定的原则,方能提高疗效。本文综合有关针灸文献,结合作者的临床经验,提出针灸处方选配穴十三法,初步探讨了十三法的特点、适应范围及内在联系,期冀对指导针灸选配穴位有一定裨益。     

安替威胶囊对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的 观察安替威胶囊对免疫受抑制小鼠免疫功能的影响。方法 采用环磷酰胺皮下注射的方法建立小鼠免疫受抑制模型，给药第8天处死，取血清测IL-2含量，无菌进行脾T，B淋巴细胞增殖实验。结果 与模型组比较，各给药组均可明显增强T、B淋巴细胞增殖，可拮抗由环磷酰胺导致的T、B淋巴细胞增殖能力的下降，明显恢复血清中降低了的IL-2至正常水平。结论 实验结果显示安替威胶囊具有促进淋巴细胞增殖、增强免疫功能的作用。     

参白口服液对大鼠心肌SDH与LDH影响的实验研究

通过异丙肾上腺素（ＩＳＰ）所致大鼠心肌损伤动物模型建立实验体系，研究了李白口服液对心肌损伤的影响。实验结果表明，参白口服液对ＩＳＰ所致心肌损伤具有明显的保护和治疗作用，其疗效略优于辅酶Ｑ１０，证实参白口服液能明显提高受损心肌细胞有氧代谢功能，并能保护未受损心肌细胞，从而为参白口服液治疗病毒性心肌炎提供了依据。     

金元医家对温病理论的创新

金元时期是中医理论发展的重要时期,本文通过将金元医家对温病论治不同观点的整理、总结,展示温病理论在金元时期的发展创新情况.     

EMR适于数据挖掘构建临床路径的数据特征分析

通过深入剖析卫生部下发的相关临床路径及《电子病历基本架构与数据标准》相关内容,从数据特征视角入手,探讨了电子病历适于数据挖掘方法构建临床路径的数据特征,从电子病历数据内容及数据结构两方面分析了基于电子病历的数据挖掘方法构建临床路径的可行性.     

Gualou Xiebai Banxia Decoction(瓜蒌薤白半夏汤) Inhibits NF-kappa B-dependent Inflammation in Myocardial Ischemia-reperfusion Injury in Rats

Objective: To evaluate the myocardial protective effect of Gualou Xiebai Banxia decoction (瓜蒌薤白半夏汤GXBD) and explore the mechanisms of inhibition of NF-kappa B activation and blockade of inflammatory responses induced by ischemia-reperfusion in rats. Methods: Twenty-four Sprague Dawley (SD) rats were randomly divided into three groups. Rats in the treatment group received GXBD (13 g crude drug/kg) for three weeks, while rats in the model control and normal control groups received equal volumes of distilled water. On the 22nd day, rats in the ischemia-reperfusion (I/R) control and GXBD-treated groups underwent 30 min occlusion of the left anterior descending (LAD) coronary artery, followed by 120 min reperfusion. Electrocardiogram was recorded, and the activities of cardiac enzymes, cytokines, and NF-кB were assessed after I/R. Results: Compared with the I/R control group, GXBD treatment restored the activity of the specific myocardial-injury marker creatine kinase (CK) and lactate dehydrogenase (LDH), and inhibited the inflammatory response involving the nuclear factor-кB (NF-кB) pathway, including down-regulation of interleukin (IL)-1β and IL-6, and up-regulation of IL-10 gene expression. Conclusion: GXBD strongly reduced myocardial impairment in our I/R model, including inhibition of NF-кB activation and inflammatory cytokine responses.