三七总皂苷、三七三醇皂苷治疗缺血性脑卒中的研究进展

缺血性脑卒中是常见的神经系统疾病,具有发病率高、死亡率高、致残率高等特点,因此缺血性脑卒中的防治成为社会和医学界关注的重要课题。现代医学研究认为脑缺血再灌注损伤是大多数缺血性脑血管疾病的主要病理生理过程。近年来,随着三七在临床的广泛应用,其抗缺血性脑损伤的作用引起了研究者的关注。     

14C-尿素呼气试验检测模型小鼠胃内海尔曼螺杆菌

海尔曼螺杆菌 (Ｈｈ)是人体胃黏膜中一种不同于幽门螺杆菌 (Ｈｐ)的致病菌[1 ] ,其在小鼠胃内易定植 ,已建立Ｈｈ感染小鼠模型[2 ] 。本研究建立了一种无创性检测模型小鼠感染Ｈｈ的方法 ,以期能长期监测小鼠胃内Ｈｈ定植情况 ,现报道如下。一、材料与方法1.小鼠模型制备。取Ｈｈ感染患者的胃黏膜 ,制成匀浆后灌喂 8周龄二级ＢＡＬＢ ｃ小鼠 ,制成Ｈｈ感染小鼠模型 ,在符合二级动物饲养条件的环境中饲养。2 .实验分组与处理。设Ｈｈ感染组和阴性对照组 ,分 2批进行实验。第 1批2组小鼠各 10只 ,收集本底及灌喂1 4Ｃ 尿素溶液后第 5、10、2 0…     

mRNA差异显示法筛选大肠癌相关基因

目的 分离并克隆大肠癌相关基因。方法分别提取大肠癌与正常大肠粘膜的组织总ＲＮＡ,用ｍＲＮＡ差异显示法 （Differential display polymerase chain reaction,ＤＤ－ＰＣＲ）筛选大肠癌特异性表达产物的ｃＤＮＡ片段,对其进行克隆、测 序、序列分析以及斑点杂交初步鉴定。结果获得了２个在大肠癌高表达而在正常大肠粘膜组织低表达的新基因片段。 结论这２条差异显示新基因片段很可能是与大肠癌相关的致癌基因。     

Effect of the Vacuolation of Helicobacter Pylori

In 1 98 3 ,Warren and Mashall separated heli-cobacter pylori(H.pylori) from human stomachs.Ithas been accepted that H.pylori was the etiology ofgastritis and one of the most etiology of peptic ul-cer[1— 3 ] . The infective rate of H.pylori was so highbut only a few patients infected with H.pylori hadpeptic ulcer at last,which indicated the diversity ofoutcomes in H.pylori infection was due to the differ-ent pathogeny of the strains.In1 988,Leunk foundthat parts of H.pyloristrainsproduced …     

CagA与幽门螺杆菌致病的相关性研究

本文调查了114例胃镜受检者的 Hp 感染率,应用血清 ELISA 技术检测了 Hp 菌株中 CagA 阳性数,并对该蛋白与慢性胃病的关系进行了初步分析。结果发现54例中 Hp 阳性者,CagA 阳性25例;阳性率46.3%;胃炎、十二指肠溃疡和胃癌组织 CagA 阳性率分别为27.3%,71.4%和85.7%(P<0.01)。CagA 阳性菌株感染者胃粘膜的炎症程度、活动度及萎缩、肠化与淋巴滤泡形成数均高于阴性者。证实了 CagA 在 Hp 致病中的重要作用。     

应用^14C呼气试验检测幽门螺杆菌的胃镜传播

幽门螺杆菌(Helicobacter pylori，Hp)现已证实的传播途径有口口或粪口两种方式，医院感染主要是胃镜传播目前已开始受到重视，但我国的报道尚不多，本研究应用^14C呼气试验(^14C-UBT)对该现象进行了研究。     

幽门螺杆菌空泡毒作用及空泡毒中和试验

目的探讨幽门螺杆菌（ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒｐｙｌｏｒｉ，Ｈｐ）的空泡毒作用及其与疾病的关系。方法用细胞培养观察Ｈｐ的空泡毒作用。结果６９．３５％（４３／６２株）的Ｈｐ空泡毒作用阳性，其空泡毒作用能被相应患者血清中和。７８．２６％（３６／４６例）的消化性溃疡患者，感染的是空泡毒作用阳性的Ｈｐ＋（Ｔｏｘｉｎ＋），而只有４２．８６％（６／１４例）胃炎患者感染的是Ｈｐ＋，两者Ｈｐ＋感染率差异有显著性（χ２＝４．８３，Ｐ＜０．０５）。结论Ｈｐ＋感染与消化性溃疡密切相关，其在体内也有空泡毒作用并产生相应抗体。     

免疫接种乙型肝炎病毒外膜小S蛋白产生的细胞免疫反应

目的　研究BALB/c(H 2 d)小鼠免疫接种乙型肝炎病毒 (HBV)外膜小S蛋白 (HBVsmallSenvelopeprotein,S HBsAg)产生的细胞免疫反应。方法　BALB/c(H 2 d)小鼠腹腔接种 0～ 5 μg的S HBsAg ;4周后分离脾淋巴细胞 ,体外分别用特异性多肽、S HBsAg刺激 ,分别用51Cr释放实验3 H掺入实验检测细胞毒T淋巴细胞 (cy totoxicTlymphocyte,CTL)及辅助T淋巴细胞 (helperTlymphocyte,HTL)增殖实验。结果　CTL反应的靶细胞自然释放率 ,自然释放 /最大释放 ,平均数±标准差为 (2 8 76± 13 4 5 ) % ;分别接种 0 ,0 6 5 ,1 2 5 ,2 5 ,5 μgS HB sAg的BALB/c(H 2 d)小鼠脾淋巴细胞CTL特异性释放率 (平均数±标准差 )分别为 (31 2 1± 9 2 3) % ,(4 2 36±19 32 ) % ,(91 2 1± 2 2 97) % ,(6 9 2 5± 2 4 l3) % ,(5 1 4 9± 2 1 6 6 ) % ,均高于作为对照的 0组小鼠脾淋巴细胞CTL释放率 ,差异有统计学意义 (P <0 0 5 ) ;HTL增殖实验 ,用S HBsAg刺激的 0 6 5～ 5 μg实验组BALB/c(H 2 d)小鼠脾淋巴细胞cpm值 (平均数±标准差 )分别为 3830 2 4± 14 96 12 ,2 736 19±12 38 0 6 ,4 10 0 37±172 3 74 ,12 4 6 18± 10 88 88,均高于未用S HBsAg刺激的对照组BALB/c(H 2 d)小鼠脾淋巴细胞cpm值 ,差异有统计学意义 (P     

DC-Chol佐剂的制备及其对HBsAg的佐剂效应

目的 制备适用于治疗性乙肝疫苗的DC-Chol佐剂.方法 用改良一步法合成DC-Chol,柱色谱精制,用红外光谱、薄层色谱定性分析,高效液相法检测纯度;采用高压均质机制备脂质体,经与HBsAg结合后免疫Balb/c小鼠,ELISA法测血清特异性抗体IgG1和IgG2a水平,ELISPOT法检测免疫后小鼠脾细胞经HBsAg刺激后产生IFN-γ的细胞数.结果 精制后的DC-Chol纯度达到98%;制备的DC-Chol脂质体平均粒径120 nm,Zeta电位33.7 mV,4℃放置18个月为47.7 mV.DC-Chol最低有效剂量在每只小鼠0.063～0.125 mg.结论 合成DC-Chol纯度高,制剂稳定性好,最低有效剂量低于文献报道.