健脾消积汤配合化疗治疗晚期大肠癌疗效观察

目的　探讨健脾消积汤配合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法　晚期大肠癌患者6 1例,随机分成2组,均采用5 -Fu +CF方案化疗,治疗组加用健脾消积汤治疗,疗程2 8d。结果　治疗组与对照组总缓解率分别为35 %和17% ,临床证候改善率分别为81%和5 0 % ,生存质量改善率分别为77%和5 3% ,2组比较有显著性差异(P <0 .0 1) ;治疗组毒副反应发生率小于对照组(P <0 .0 1)。结论　健脾消积汤配合化疗可提高晚期大肠癌的机体免疫功能,提高生存质量,延长生存期,治疗恶性肿瘤有一定优势和作用     

迢遥散化疗并用治疗乳腺癌32例分析

目的：探讨逍遥散配合化疗治疗乳腺癌的临床疗效。方法：60例患者随机分成治疗组及对照组，两组化疗采用CMF方案，每周1次，6周为1疗程。配合三苯氧胺辅助治疗。治疗组加用逍遥散治疗，每日1剂，连用6周评价疗效。结果：治疗组与对照组总缓解率分别为68、7％、50％；治疗组与对照组临床证候变化总改善率分别为87．5％、66．7％；生存质量比较，治疗组与对照组提高稳定率分别为80．2％、62．4％；毒副反应治疗组明显低于对照组(P＜01.01)。结论：逍遥散扶正固本，对化疗药物有增效作用，增加肿瘤的缓解率及改善临床症状，降低化疗药物的毒性反应，维护患者的造血功能。使化疗能按期进行，达到治疗效果。     

八珍汤加味配合化疗治疗中晚期乳腺癌的研究

目的　探讨八珍汤加味配合化疗治疗中晚期乳腺癌的临床疗效。方法　将 66例乳腺癌患者随机分成 2组 ,37例采用八珍汤加味配合化疗作为治疗组 ,2 9例采用单纯化疗作为对照组。结果　治疗组与对照组近期总缓解率分别为 75 .6 % ,48.2 % (P <0 .0 1 ) ;治疗组与对照组生活质量改善率分别为 83 .8% ,62 .0 % (P <0 .0 1 )。治疗组与对照组证候改善率分别为83 .8% ,48.3 % (P <0 .0 1 )。毒副反应两组比较差异也有显著性 (P <0 .0 5)。结论　八珍汤能减轻化疗造成的骨髓抑制 ,使症状明显改善 ,并可提高生活质量 ,延长生存期     

脾约丸加减治疗癌性便秘65例临床观察

采用内服脾约丸（火麻仁15g,白芍15g,,枳实10g,大黄6－9g,厚朴10g,杏仁10g)加减治疗癌性便秘65例作为治疗组,并与单纯内服金双歧片治疗的51例作对比观察,结果：治疗组65例中,痊愈26例,显效19例,有效13例,无效7例,总有效率为89．2％;对照组51例中,痊愈5例,显效11例,有效16例,无效19例,总有效率为62．7％,两组总有效率比较有显著性差异（P＜0．01）。     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:探讨中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将晚期非小细胞肺癌62例随机分成治疗组33例,对照组29例.肺鳞癌采用CAP治疗方案,肺腺癌采用MAF方案,4周为1周期;治疗组33例加用复方丹参注射液及参麦注射液静脉滴注,化疗第1天开始用药,14天为1个疗程.结果:治疗组与对照组总缓解率分别为42.4%、27.6%(P＜0.01);临床证候变化,治疗组与对照组总改善率分别为69.7%、48.3%(P＜0.01);生活质量变化,治疗组与对照组总改善率分别为66.7%、48.3%;治疗组中位生存期10.7个月,对照组5.6个月(P＜0.01).毒副反应比较,治疗组明显降低了化疗毒副反应,如期完成化疗疗程,血象影响、消化道反应、脱发等毒副反应明显低于对照组(P＜0.01).结论:复方丹参液及参麦注射液能有效地减低化疗药物的毒副反应,增强化疗效果,改善临床症状,使病情缓解期缩短,显效率明显提高,从而提高生活质量及延长生存期,为支气管肺癌治疗提供了一个有效的辅助手段.     

参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌对生活质量的影响

目的 观察参麦注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌生活质量的影响.方法 将60例患者随机分成治疗组30例与对照组30例.2组化疗均应用NP方案:国产长春瑞滨25 mg/m2静脉滴注,第1、8日,顺铂90 mg/m2,分3日(第1～3日) 静脉滴注,常规水化、利尿.21日为1个周期,2个周期后评价疗效.治疗组加用参麦注射液60 mL加入5%葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注,每日1次,15日为1个疗程,2个疗程评价疗效.观察生活质量指标、毒副反应、客观疗效等变化情况.结果 ①近期疗效:治疗组与对照组有效率分别为40.0%、36.7%(P>0.05);②生活质量评价:2组行为状态评分治疗组指标阳性率高于对照组(P<0.05);食欲、体质量变化:治疗组食欲改善率、体质量变化和平均能量摄入率治疗组优于对照组(P<0.05).毒副反应:骨髓抑制及恶心呕吐出现率治疗组少于对照组(P<0.05).结论 参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可减轻化疗的毒副反应,改善行为状态,增加体质量,提高生活质量,延长生存期.     

参麦注射液配合化疗治疗乳腺癌30例

目的观察参麦注射液配合化疗治疗乳腺癌的临床疗效。方法 60例患者随机分成治疗组与对照组各30例,2组均采用CAF方案化疗,28d为1个周期,2个周期评价疗效;治疗组加用参麦注射液40ml加5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日1次,于化疗后0.5h开始用药,连用14d为1个疗程,2个疗程评价疗效。观察2组完成化疗疗程情况,生活质量进行卡氏评分及免疫功能变化,每月评价1次。结果能坚持完成2个疗程化疗的患者治疗组为23例(76.7%),对照组为11例(36.7%),2组比较有显著性差异(P<0.01)。生活质量变化:治疗组与对照组总改善率分别为86.7%、63.3%(P<0.05)。免疫功能变化比较:治疗组治疗后CD3+、CD4+较对照组升高(P<0.05),治疗组治疗后CD4+/CD8+比值也明显提高,与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。结论参麦注射液具有益气养阴,扶正祛邪的功效,能改善患者全身功能,减轻化疗药物的毒副反应,提高机体免疫功能,保护和激发体内抗癌作用机制,提高生活质量,延长生存期。     

健脾消积汤配合化疗治疗晚期胃癌30例

目的：探讨健脾消积汤配合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效。方法：选晚期胃癌患者60例，随机分为两组，两组均采用MF或FAM方案化疗，Ⅱ-Ⅲ期采用FAM方案，Ⅳ期采用MF方案，治疗组（30例）加用健脾消积汤治疗，疗程28天。结果：治疗组总缓解率为26.7%(95%的可信区间为10.9%-42.5%)，较对照组16.7%(95%的可信区间为3.4%-30.0%)为高，综合疗效未达到显著差异（u=1.2893,P=0.1973)；治疗组发生恶化的危险性较对照组为低（OR=0.49,95%CI=0.17-1.41)；治疗组每治疗6人，可较对照组减少1例恶化患者（NNT=6.95%CI=2.4-12.6)。两组临床证候变化比较有明显差异（u=2.6833,P=0.0086)；治疗组较对照组也明显减轻化疗药物的脱发毒性反应（X^2=5.4545,P=0.0210)。