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21.
目的 探讨固醇调节元件结合蛋白-1c(sterol regulatory element-binding protein-1c,SREBP-1c)基因54G/C多态性对健康青年血脂比值的影响及在高糖低脂(high-carbohydrate/low-fat,HC/LF)膳食诱导的变化中的作用.方法 对56名健康志愿者,给予7 d平衡膳食和6 d HC/LF膳食,平衡膳食蛋白、脂肪、碳水化合物含量分别为15%,31%,54%,HC/LF膳食分别为15%,15%,70%.于第1 d,第8 d及第14 d抽取空腹12 h静脉血,测定血脂及血糖水平,计算血脂比值.分离血基因组DNA,聚合酶链反应-限制性酶切法分析SREBP-1c基因54G/C多态性.分析不同基因型间血脂比值及血糖的差异.结果 不同基因型受试者血脂比值及血糖基础值差异无统计学意义.平衡膳食后,无论是在受试人群整体还是将男女分组分析,不同基因型之间血脂比值及血糖均无统计学意义.HC/LF膳食后,女性C等位基因携带者低密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇比值(loW density lipoprotein cholesterol/high density lipoprotein cholesterol,LDL-C/HDL-C)较GG纯合子显著升高(P<0.05).与HC/LF膳食前相比,在受试人群整体,总胆固醇(total cholesterol,TC)/HDL-C比值和LDL-C/HDL-C在各基因型中均显著降低(P<0.05).男女分组分析发现,HC/LF膳食后甘油三酯triglyceride(TG)/HDL-C比值和血浆致动脉硬化指数log(TG/HDL-C)在女性GG基因型受试者较膳食前显著升高(P<0.05);而TC/HDL-C、LDL-C/HDL-C在HC/LF膳食后显著下降(P<0.05),且不受性别和SREBP-1c基因54G/C位点多态性影响.结论 SREBP-1c基因54G/C多态性影响HC/LF膳食诱导的健康青年女性TG/HDL-C、log(TG/HDL-C)改变.C等位基因可能是一个对防止女性HC/LF膳食诱导的甘油三酯升高的保护性因素. 相似文献
22.
用~(125)碘标记人载脂蛋白CⅢ对载脂蛋白CⅢ在小鼠血浆中的清除及体内的分布进行了研究。发现静脉注射~(125)碘标记人载脂蛋白CⅢ在小鼠血浆的分数清除率为0.19/h,血浆半寿期为3小时,肝脏是结合~(125)碘标记载脂蛋白CⅢ的主要器官。 相似文献
23.
作者采用竞争性酶免疫试验(CEIA)测定了成都地区正常人血清载脂蛋白CⅢ(apoCⅢ)含量。269例正常人apoCⅢ含量为11.8±3.6mg/dl(M±SD),与国外有关报道基本一致,并初步表明apoCⅢ的含量似无种族、营养、性别及年龄差异。血清apoCⅢ含量与甘油三酯呈正相关(r=0.24),提示血中apoCⅢ含量与VLDL的增长有关。 相似文献
24.
内源性高甘油三酯血症存在胰岛素抵抗范萍,刘秉文,方定志等。华西医科大学生物化学与分子生物学研究所载脂蛋白研究室中国动脉硬化杂志1996;4(2)∶104为探讨内源性高甘油三酯血症是否存在胰岛素抵抗,本文对53例内源性高甘油三酯血症患者及33例年龄及性... 相似文献
25.
参与式教学法及其在医学教育中的应用 总被引:6,自引:0,他引:6
阐述了参与式教学法的基本特征,在医学教育中的应用及实施过程中应注意的问题。 相似文献
26.
为探讨我国健康男性中老年人血清载脂蛋白(apo)CⅡ、CⅢ及E的正常参考值,采用单向免疫扩散测定法对成都地区437例40~70岁健康男性空腹血清apoCⅡ、CⅢ及E的含量进行了分析。结果显示:成都地区健康男性中老年人空腹血清apoCⅡ、CⅢ及E的含量分别为41.6±13.1、112.8±31.0和38.7±8.2mg/L,而且不同年龄组间无显著性差异(P>0.05)。血清apoCⅡ、CⅢ及E的水平与TG、TC及LDL-C水平呈正相关(r=0.1295~0.5554,P<0.01),血清apoCⅡ及CⅢ水平与体重指数呈正相关(r=0.1248~0.2079,P<0.01),apoE水平与年龄呈正相关(r=0.1448,P<0.01)。 相似文献
27.
通过对七年制医学生基础医学课程双语教学效果及相关因素的调查分析,提出吸引优秀生源并根据个体学习目标组织双语教学授课班,制定核心课程系列化双语教学计划,建立科学有效的人事激励机制,多渠道培养双语教师等措施,以提高双语教学质量. 相似文献
28.
29.
PBL教学方法的调查和探索 总被引:51,自引:2,他引:51
针对传统教学方法存在的弊端提出PBL教学法,并对PBL教学法优缺点进行问卷调查分析。认为我国现阶段还不适合完全实行该教学方法,需根据实际情况,有选择的与传统教学方法相结合,循序渐进地改革。 相似文献
30.
目的 建立测定MSRG mRNA表达量的实时荧光定量PCR检测方法,为新基因的功能研究奠定基础.方法 根据MSRG cDNA序列设计荧光PCR适用的引物和探针,构建质粒标准品,建立标准曲线用于荧光PCR相对定量,检测荧光PCR方法的灵敏性、特异性和重复性.荧光PCR检测不同浓度葡萄糖[5 6mmol/L(G5.6)、22mmol/L(G22)、33.3mmol/L(G33.3)]刺激人肝癌细胞株HepG2细胞MSRG的表达并与半定量RT-PCR方法进行比较.结果 建立了MSRG mRNA表达的实时荧光PCR检测方法.荧光PCR检测显示G33.3、G22和G5.6组HepG2细胞MSRG表达均有显著差异,半定量RT-PCR方法检测G33.3组MSRG表达显著增加,但不能检测出G22和G5.6组间有差异.结论 本实验建立的MSRG mRNA表达实时荧光PCR检测方法灵敏性、特异性和重复性较好,为MSRG功能的研究提供了一种重要手段. 相似文献