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81.
82.
目的 静脉注射瘦素 (leptin)于Wistar大鼠 ,观察其对血压、心率及血清一氧化氮的影响。 方法 2 4只大鼠随机分为 4组 ,分别静脉注射 3种剂量的leptin (10 ,10 0 ,10 0 0 μg/kg)或生理盐水 (saline) ,测定用药前及用药后 90min血压 (BP)、心率 (HR)及血清一氧化氮 (NO)浓度的变化。结果 瘦素组NO浓度用药后比用药前分别升高了 (2 1 83± 1 2 5 ) % ,(34 92± 2 0 7) % ,(86 88± 2 0 0 ) % (均P <0 0 1) ,与对照组比较 ,差异均有统计学意义 (P <0 0 5或 0 0 1) ,剂量效应曲线呈线性 (r =0 935 ,P <0 0 1)。 4组BP、HR未发生明显变化 (均P >0 0 5 )。结论 静脉注射leptin能促进Wistar大鼠NO的释放 ,不能改变BP和HR。 相似文献
83.
目的 探讨尖锐湿疣患者激光治疗后外用5%咪喹莫特软膏的疗效。方法 回顾性分析我院60例尖锐湿疣患者的临床资料,比较使用激光治疗后外用5%咪喹莫特软膏组(治疗组)与单用激光治疗组(对照组)的疗效,并观察其复发情况。结果 治疗组中仅复发4例,复发率13.3%,治愈率达86.7%,而对照组复发12例,复发率40%,治愈率60%。两组差异有显著性意义(P〈0.05)。结论 联用5%咪喹莫特软膏能降低尖锐湿疣的复发率。 相似文献
84.
目的探讨有氧训练后侧支循环依赖血管的扩张与内皮介导的一氧化氮合酶(ecNOS)的基因表达之间的关系. 方法健康雄性3月龄猪22只,采用Ameroid缩窄器建立慢性冠状动脉左回旋支(LCX)狭窄模型后,随机分为对照组(n=7)和运动组(n=8).对照组保持安静饲养7周;运动组进行中等强度有氧运动训练7周.以逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法测定未狭窄冠状动脉左前降支(LAD)和侧支循环依赖的LCX小动脉ecNOS的mRNA表达情况. 结果运动组LCX和LAD小动脉的ecNOS mRNA的表达无差异,P>0.05;对照组LCX小动脉ecNOS的mRNA表达较LAD显著下降,P<0.01. 结论运动训练可以上调狭窄的冠状动脉ecNOS的基因表达,增加一氧化氮(NO)的产生,改善侧支循环依赖的血管的扩张,改善心肌供血. 相似文献
85.
目的:在不同浓度的葡萄糖培养条件下,探讨内皮细胞传代过程中活性氧(ROS)的代谢异常及其对单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响。方法:人脐静脉内皮细胞培养和传代后,选取第2、6代细胞分别在5.5mmol/L或16.5mmol/L葡萄糖培养基中培养,以培养0、12、24、48h为各时间观察点。流式细胞术检测细胞ROS含量,半定量逆转录聚合酶链式反应检测MCP-1的表达。结果:(1)第2代细胞经5.5mmol/L葡萄糖培养,ROS水平相对稳定。经16.5mmol/L葡萄糖培养,ROS则呈时间依赖性增加,培养24h和48h后分别较加入葡萄糖培养前增加56.5%和69.2%。同葡萄糖浓度培养下,各时间点第6代细胞ROS检测值均较第2代细胞有显著意义的增加(均P<0.01)。(2)第2代细胞经5.5mmol/L葡萄糖培养24h后MCP-1 mRNA表达开始上升,可见MCP-1 mRNA表达与时间相关。高葡萄糖培养与低葡萄糖相比,同时间点的MCP-1 mRNA表达均有显著性增强(P<0.01或P<0.05)。同浓度葡萄糖作用下,第6代细胞MCP-1 mRNA表达总体上高于第2代细胞。结论:高浓度葡萄糖培养在进一步提高传代内皮细胞ROS量的同时,促进了MCP-1 mRNA的表达,提示高糖促MCP-1表达作用可能也是通过ROS增加介导的。 相似文献
86.
目的 :探讨慢性心力衰竭 (CHF)患者红细胞 L-精氨酸 (L- Arg) /一氧化氮 (NO)系统的变化。方法 :实验分为 CHF组 (n=2 5 )和对照组 (n=2 0 )。通过核素标记测定红细胞 3H- L- Arg转运的特征 ;一氧化氮合酶 (NOS)改良法测定红细胞 NOS活性。结果 :CHF组红细胞 L- Arg摄入总转运 Vmax及 Y 通道介导的转运 Vmax较正常对照组明显增加 ,Km两组无明显差异。 Y L通道介导的转运 Vmax与正常组无变化 ,Km较正常组下降 ,红细胞 NOS生成量及 NOS活性均增加。结论 :CHF时红细胞膜上 Y 通道介导的 L- Arg的转运增强 相似文献
87.
目的:观察内脂素(visfatin)诱导人类单核细胞白血病细胞株THP-1源性泡沫细胞形成中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的表达作用。方法:给予不同浓度的visfatin处理THP-1源性巨噬细胞,并加入低密度脂蛋白(LDL)孵育24 h后,运用油红O染色观察细胞内脂滴的变化,运用逆转录聚合酶链反应和Western-blot检测PPARγ的mRNA和蛋白表达水平。结果:高浓度的visfatin刺激负荷LDL的THP-1源性巨噬细胞24 h后,细胞质内的脂滴明显增多。visfatin呈浓度依赖性的下调负荷LDL的THP-1源性巨噬细胞中PPARγmRNA和蛋白表达(P<0.05)。结论:visfatin对THP-1源性泡沫细胞形成中PPARγ表达水平的下调,这可能在动脉粥样硬化的发生发展起重要作用。 相似文献
88.
89.
90.
目的 研究瘦素对单核 /巨噬细胞转分化过程中酰基辅酶A :胆固醇酰基转移酶 - 1(ACAT - 1)表达效应的影响。方法 在RPMI16 4 0培养基中培养人单核细胞 (THP - 1) ,加入佛波酯 (PMA)培养 4 8h ,细胞贴壁呈巨噬细胞样分化。运用免疫细胞化学、逆转录聚合酶链反应 (RT -PCR)、蛋白质免疫印迹等方法 ,观察单核巨噬细胞转分化前后瘦素对ACAT - 1mRNA和蛋白表达水平的影响。结果 单核巨噬细胞转分化前后ACAT - 1表达增加 ,瘦素可明显增加ACAT - 1的表达。结论 动脉粥样硬化 (AS)事件的发生可能与ACAT - 1表达增强有关 ,瘦素可能通过ACAT - 1表达增强导致AS提前发生。 相似文献