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目的:研究不同组方的艾康片在实验动物肾炎模型中的疗效,以获得更优药物组方。方法:SD大鼠随机分为假手术组、模型组、阿莫西林组、原方大剂量组、原方小剂量组、缺苦参大剂量组、缺苦参小剂量组,每组10只;膀胱内注射大肠杆菌(E. coli)制备细菌性肾炎模型,治疗后培养膀胱穿刺液;日本大耳白兔随机分为正常组、模型组、雷公藤片组、原方大剂量组、原方小剂量组、缺苦参大剂量组、缺苦参小剂量组,每组6只,注射牛血清白蛋白制备急性血清病肾炎模型,检测循环系统免疫复合物(Circulating immune complexes,CIC)、血肌酐(Creatinine,Cr)和尿素氮(Blood urea nitrogen,BUN)。结果:在感染性细菌性肾炎模型中,与假手术组比较,模型组大鼠的膀胱穿刺液全部有细菌生长,提示造模成功;与模型组比较,阿莫西林组、原方小剂量组、缺苦参小剂量组大肠杆菌培养阳性的大鼠比例均明显下降(P 0.05)。在急性血清病肾炎模型中,与模型组比较,所有给药组的血清CIC含量均明显降低(P 0.05,P 0.01)。结论:艾康片2种组方的较小剂量对于E. coli感染性大鼠模型具有较为显著的疗效;在急性血清病肾炎模型中2种组方在降低CIC方面都显示出了有效性。综合2种疾病模型来看,原方药效更优。 相似文献
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目的探讨多粘菌素B联合用药对耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌(CRKP)的体外抗菌活性及防耐药突变的作用。方法选择32株CRKP,采用E-test、微量肉汤稀释法检测多粘菌素B单药及联合用药的最低抑菌浓度(MIC),计算部分抑菌浓度指数(FICI);测定单药及联合用药的防突变浓度(MPC),计算选择指数(SI)。结果多粘菌素B联合亚胺培南时MIC50、MIC90分别为1μg/m L、8μg/m L,较多粘菌素B单药时下降4倍、2倍,FICI≤0. 5、0. 5 50、MIC90为0. 5μg/m L、4μg/m L,较单药时下降8倍、4倍,FICI≤0. 5、0. 5 相似文献
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目的:对国内和国际上有关抗结核药用植物的种类进行了系统分析,发现两者差别,以拓展我国中药组方方案的研发.方法:通过国际文献检索以发现国外报道的有活性的抗结核药用植物;国内抗结核药用植物则来自于先前采用中医传承辅助平台及现代文献报道的分析结果.对这些检索结果进行分类后采用Excel软件进行分析和作图.结果:我国采用的抗结... 相似文献
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非编码小RNA(small non—coding RNA,sRNA),sRNA广泛存在于从细菌到高等哺乳动物的各种生物体中,长度大约在50~250bp范围内。sRNA虽然不合有任何的开放阅读框(ORF),但是在调节基因表达方面却发挥了重要作用。2002年12月20日,Science杂志将“Small RNA&RNAi”评为2002年度的最耀眼的明星^[1]!同时,Nature杂志亦将Small RNA评为年度重大科技成就之一^[2]。sRNA研究的突破性进展,是生物医学领域近20年来,可与人类基因组计划相提并论的最重大成果之一。 相似文献
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目的:筛选王不留行治疗尿路感染的有效部位,并研究有效部位对膀胱组织IL-1β的影响。方法:选用SD大鼠,以膀胱注射大肠杆菌标准株(ATCC 25922)的方法建立尿路感染模型,大鼠造模后给予王不留行醇溶部位及醇沉部位,给药5 d后通过检测尿液中的细菌数及膀胱组织病理学染色评价其有效性;取有效部位给药后的膀胱组织,检测组织中白细胞介素-1β(IL-1β)mRNA及蛋白的表达。结果:王不留行醇沉部位可明显降低大鼠尿液细菌阳性率,减轻膀胱组织炎性浸润,可明显降低大鼠膀胱组织中IL-1β mRNA及蛋白的表达。王不留行醇沉部位的主要成分为多糖。结论:王不留行多糖提取物为其治疗尿路感染的有效部位。 相似文献
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目的探讨依达拉奉(edaravone,ED)对急性百草枯(paraquat,PQ)中毒致肺损伤的作用及可能机制。方法 108只SPF级SD大鼠随机分为空白对照组、PQ组和治疗组。PQ和治疗组灌胃(40mg/kg)染毒建立中毒模型,对照组等量生理盐水灌胃。染毒后30 min治疗组腹腔注射ED(4mg/kg),1次/d。检测染毒后12、24、48、72h血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量及第14天、第28天血清转化生长因子β1(TGF-β1)和Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)水平,同时观察肺组织病理改变。结果与对照组比较,PQ和治疗组血清SOD活力明显下降,MDA含量、TGF-β1和PⅢP水平均明显升高,尤以PQ组为甚,差异有统计学意义(P<0.05)。随染毒时间延长,PQ和治疗组肺组织相继发生肺泡炎和肺纤维化,但治疗组病理改变较轻。结论 ED可抑制脂质过氧化反应,调控细胞因子表达和释放,对PQ引起的肺损伤具有一定保护作用。 更多还原 相似文献
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氮乙酰化转移酶多态性表型检测方法的探讨和应用 总被引:2,自引:2,他引:0
氮-乙酰化转移酶(NAT)为重要代谢酶系,涉及许多致癌物及毒物的降解与活化,有显著的个体差异,可分快慢两种表型。在人群中筛检分辨其表型有着重要的防治肿瘤和预防职业经物中毒的价值。本文对其检测方法作了探讨,建立了简易快捷的便于在人群中作筛检的方法,测得了代表人群的参比基数,并在膀胱癌,肝癌和肺癌患者中作了测试,在南京调研结果与文献报道和后来在启东,南通的结果极其一致。表明此酶的慢型多态是膀胱癌的肝癌 相似文献