巨块型子宫颈癌术前超选择动脉内栓塞化疗26例

目的探讨超选择动脉内灌注化疗加栓塞术前治疗晚期子宫颈癌的临床疗效。方法2004年1月至2008年3月间住院未经治疗的ⅡA～Ⅳ期子宫颈癌患者共26例,术前在数字减影血管造影术监视下,采用Seldinger技术行双侧髂内动脉插管灌注化疗药,卡铂80mg,长春新碱2mg,丝裂霉素16mg,明胶海绵颗粒栓塞肿瘤供血明显的分支。妇科检查结合超声和CT测量化疗前后肿瘤大小,计算肿瘤消退百分比。1个月后行根治性子宫切除术。结果栓塞化疗总有效率为92．3％。结论术前化疗可缩小肿瘤病灶,减少淋巴结转移和亚临床播散,增加了根治性子宫切除的机会,有望提高晚期子宫颈癌患者的生活质量和生存率。     

EML4-ALK融合基因在非小细胞肺癌中的研究

<正>肺癌全球每年新增病历约160万,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占80%~85%[1]。EML4-ALK在肺癌中的阳性率大致约7%[2],与表皮生长因子受体(EGFR)、KRAS基因突变很少同时存在。针对这一NSCLC新的靶点,本文就EML4-ALK及其特征、致病机制、检测方法,以及其临床特征和治疗等综述如下。EML4、ALK、EML4-ALK简介EML4位于人类染色体2p21,由三部分组成:氨基酸末端碱基区、疏水的棘皮动物微管相关蛋白区、WD重复区;ALK位于人类染色体2p23,含29个外显子,全长728kb,具有RTK三个部分:跨膜区、胞外     

鼻咽癌放疗后磁共振灌注成像43例临床分析

目的探讨鼻咽癌放疗后随访磁共振灌注成像（PWI）的临床意义。方法前瞻性分析43例放疗后鼻咽癌随诊患者均行PWI,其中经病理学证实的鼻咽癌复发患者9例,3例影像学证实颅底骨质侵犯,并观察纤维化组和复发组的Slope max伪彩图和SI—T曲线。结果纤维化组Slope max伪彩图显示ROI为蓝色,复发组为红色,两组Slope max均值差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论PWI对于鼻咽癌放疗后复发和纤维化鉴别具有一定意义,可作为鼻咽癌综合治疗后随访首选的影像学检查。     

RNA干扰抑制肺腺癌细胞HMGA1表达对化疗敏感性的影响

目的探讨慢病毒介导的RNA干扰沉默HMGA1对肺腺癌细胞株SPCA-1化疗敏感性的影响。方法制备HMGA1siRNA慢病毒质粒,PCR筛选阳性克隆,测序鉴定;HMGA1siRNA慢病毒质粒和阴性siRNA慢病毒质粒转染肺癌细胞株SPCA-1（阳性组和阴性组）,半定量RT-PCR和Western blot检测其对细胞HMGA1基因表达的影响;MTT实验检测吉西他滨对阳性组和阴性组细胞生长、增殖的影响;流式细胞仪检测两组细胞凋亡率。结果 PCR和测序证实,成功构建HMGA1siRNA的慢病毒载体;RT-PCR和Western blot证实阳性组细胞存在HMGA1基因表达下调;分别应用不同浓度的吉西他滨处理两组细胞72 h后,MTT实验检测结果显示,阳性组细胞生长抑制率较阴性组明显增高;用0.05μg/ml、0.5μg/ml、5μg/ml吉西他滨处理细胞72 h后,应用流式细胞仪检测结果显示,阳性组细胞凋亡率较阴性组增高。结论 HMGA1siRNA能特异性下调细胞SPCA-1中HMGA1的表达,增强了该肺腺癌细胞对吉西他滨的敏感性。     

康艾注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌32例临床观察

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将64例患者随机分为治疗组与对照组各32例,治疗组以康艾注射液联合化疗,对照组以单纯化疗,2个疗程结束后进行疗效比较。结果:总有效率治疗组为65.6%,对照组为40.6%;治疗组总有效率、生存质量,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组均优于对照组。结论:康艾注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌能提高患者的生存质量且疗效较好。     

PNI 对呋喹替尼三线治疗晚期结直肠癌患者的预后生存分析

目的 探讨预后营养指数(PNI)对呋喹替尼三线治疗晚期结直肠癌患者疗效的预后分析。 方法 选取 2017 年 11 月至 2020 年 6 月华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤中心消化肿瘤科及荆州市中心医院肿瘤科收治并接受呋喹替尼 三线治疗的晚期结直肠癌患者 33 例,计算 PNI、中性粒细胞/ 淋巴细胞比值(NLR)、血小板/ 淋巴细胞比值(PLR)以及淋巴细 胞/ 单核细胞比值(LMR)等营养免疫评估指标。 采用 Cox 比例风险回归模型(简称 Cox 回归)及 Kaplan-Meier 曲线 Log-rank 检验评价相关免疫营养指标对于患者生存的影响。 结果 根据总生存(OS)期的受试者操作特征曲线(ROC 曲线)分析,PNI 最佳截止点为 46. 95;单因素 Cox 回归分析结果显示,PNI、NLR 及 LMR 是 OS 的影响因素,多变量 Cox 分析显示 PNI 是 OS 期 的独立预后因素。 低 PNI 患者 1 年生存率为 9. 894%(95%CI = 8. 300~ 23. 566),中位总生存(mOS)期为 6. 700 个月(95%CI = 5. 524~ 7. 876),高 PNI 患者 1 年生存率是 42. 218%(95%CI = 22. 496 ~ 46. 378,P<0. 05),mOS 期为 11. 400 个月(95%CI = 6. 123~ 16. 677,P<0. 05); PNI 低的患者中位无进展生存(mPFS)期为 2. 200 个月(95%CI = 1. 278 ~ 3. 122);PNI 高的患者 mPFS 期为 3. 067 个月(95%CI = 1. 095~ 5. 039,P>0. 05)。 结论 PNI 可作为呋喹替尼三线治疗晚期结直肠癌患者的生存预后因素。     

口服安瘤乳配合放射治疗中晚期食管癌近期疗效观察(附20例报告)

 中晚期食管癌放疗或化疗疗效均差，约60－82%患者均在一年内死亡。我们从1985－1988年间采用口服安瘤乳配合放射治疗20例，其近期疗效观察如下：资料和方法：男18例，女2例；年龄35－67岁。     

吉西他滨诱导人肺癌细胞株SPC-A-1凋亡及对HMGA1基因表达的影响

[目的]探讨吉西他滨对人肺癌细胞株SPC-A-1增殖、凋亡及HMGA1基因表达的影响。[方法]采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法观察吉西他滨对人肺癌细胞株SPC-A—1增殖的抑制效应：利用DNA琼脂糖凝胶电泳法、细胞AO／EB荧光染色法及流式细胞术检测吉西他滨诱导肿瘤细胞凋亡的作用：采用逆转录一多聚酶链反应技术（RT-PCR）观察吉西他滨对人肺癌细胞株SPC-A-1凋亡相关基因HMGA1mRNA的影响。[结果]吉西他滨对人肺癌SPC-A-1细胞株增殖有抑制作用,其抑制效应具有时间和剂量依赖性;0．1μmol／L、1μmol／L和10μmol／L浓度吉西他滨处理细胞72h后,AO／EB荧光染色法计算细胞凋亡百分比分别是18．56％±1．04％、39．45％±0．83％、48．48％±0．85％（P〈0．05）;细胞经1μmol／L的吉西他滨处理72h后,DNA琼脂糖凝胶电泳法显示有特异性的DNA梯状条带;0．1μmol／L、1μmol／L和10μmol／L吉西他滨处理细胞72h后,凋亡率分别为20．65％±0．83％、38．53％±0．97％、51．48％±1．04％,对照组为5．19％±0．89％（P〈0．05）：随着吉西他滨浓度的增加．HM—GA1基因表达下调,各组与β-actin条带灰度比值分别为0．856±0．030、0．696±0．007、0．543±0．037,对照组为0．907±0．007（P〈0．05）。[结论]吉西他滨可抑制人肺癌SPC-A—1细胞株的生长,促进凋亡,可能的机制和下调HMGA1基因表达有关。     

彩色多普勒超声诊断甲状腺肿瘤的应用价值评估分析

目的:探讨对甲状腺肿瘤患者采用彩色多普勒超声方法完成疾病诊断后获得临床效果。方法:将我院2017年6月—2020年7月收治的58例甲状腺肿瘤患者作为实验对象;对于所有甲状腺肿瘤患者于临床合理展开彩色多普勒超声检测,并且就最终获得检测结果同病理学诊断结果完成对比,以就良恶性肿瘤血流动力学参数以及血流信号加以充分了解。结果:所有甲状腺肿瘤患者完成病理诊断后发现,良性患者34例,恶性患者24例;所有甲状腺肿瘤患者完成彩色多普勒超声检查后发现,良性患者33例,恶性患者25例,最终准确诊断患者57例(98.28%);同病理学诊断结果比较差异不明显(P>0.05);良性甲状腺肿瘤患者超声特征同恶性甲状腺肿瘤患者比较差异明显(P<0.05);良性甲状腺肿瘤患者收缩期峰值流速、阻力指数低于恶性甲状腺肿瘤患者收缩期峰值流速、阻力指数明显,良性甲状腺肿瘤患者舒张末期血流速度高于恶性甲状腺肿瘤患者舒张末期血流速度明显(P<0.05)。结论:彩色多普勒超声方法有效运用,可就甲状腺肿瘤患者疾病特征进行充分明确,对于甲状腺结节边界、形态、回声以及血流信号等进行清晰显示,实现甲状腺肿瘤的早期确诊以及有效治疗。     

复方苦参注射液联合三维适形放疗治疗骨转移癌疼痛46例疗效观察

目的探讨复方苦参注射液联合三维适形放疗治疗骨转移癌疼痛的临床疗效。方法选择骨转移癌患者92例,随机分为复方苦参注射液联合三维适形放疗组（治疗组）、单纯三维适形放疗组（对照组）,每组46例。对照组仅给予局部三维适形放疗,治疗组在对照组基础上,加用复方苦参注射液20 ml溶于生理盐水250 ml静滴、1次/d,10 d为1个疗程,共治疗2～4个疗程。2个疗程结束后比较两组止痛效果及不良反应情况。结果治疗组总有效率为87.0%,对照组为67.4%,两组比较P〈0.05。治疗后治疗组KPS评分增加38例,对照组26例,两组比较P〈0.01。止痛起效时间对照组为（6.91±1.04）d,治疗组为（3.18±0.86）d,两组比较P〈0.05。两组治疗后均未出现严重不良反应。结论复方苦参注射液联合三维适形放疗治疗骨转移癌疼痛的疗效优于单纯放疗。