p53蛋白、nm23-H1蛋白、表皮生长因子受体和癌胚抗原在大肠癌原发与复发灶中的表达

目的：了解ｐ５３蛋白、ｎｍ２３Ｈ１蛋白、表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）及癌胚抗原（ＣＥＡ）的表达与肿瘤局部复发的关系。方法：用ＡＢＣ免疫组化技术检测了ｐ５３、ｎｍ２３Ｈ１、ＥＧＦＲ、ＣＥＡ在２０例大肠癌原发及局部复发灶中的表达。结果：复发后ｐ５３阳性率显著增高，ｐ５３、ＥＧＦＲ及ＣＥＡ的表达程度均显著增加，ｎｍ２３Ｈ１阳性率及表达程度呈下降趋势。肿瘤复发后组织分化程度呈下降趋势。结论：复发大肠癌的生物学行为可能恶化，ｐ５３、ｎｍ２３Ｈ１、ＥＧＦＲ及ＣＥＡ在局部复发中可能起重要作用。     

学习障碍儿童筛查量表的标准化研究

目的在我国开展学习障碍的研究，解决测量工具缺乏的问题。方法采用日文版学习障碍儿童筛查量表（PRS）测试江苏省12市城乡5~15岁普通学校中小学生和幼儿园儿童6676名，进行了标准化研究并与日本的结果进行了比较。结果PRS的项目测试具有较高的可靠性（言语性以及非言语性领域Cronbach’sα系数均大于0.93，全项目则达到0．96）；因子分析则间接提示本次测试的有效性；通过与日本PRS研究结果进行比较，各项目以及各领域得分均略高于日本。结论PRS用于筛检学习障碍具有可行性。     

家族性结肠息肉病21个家族74例报告

目的：探讨家族性结肠息肉病的临床表现规律，为其早期诊断及正确治疗提供依据。方法：总结21个家族74例家族性结肠息肉病患者的临床资料，结合文献，对其病因、癌变、早期诊断及治疗等方面进行探讨。结果：家族性结肠息肉病是由于基因突变所致，突变谱的不同决定了其临床表现的多样性；家族性结肠息肉病是一种癌前期病变，具有较高的癌变率；纤维结肠镜检查是家族性结肠息肉病早期诊断的一种行之有效的方法；合理的手术治疗可以取得满意的疗效。结论：家族性结肠息肉病是一种遗传性疾病，癌变率较高，早期诊断、合理治疗可以取得满意的疗效。     

APC基因表达异常在国人大肠肿瘤形成中的作用研究

应用免疫组化和斑点杂交技术检测３０例大肠癌和１５例大肠腺瘤ｍＲＮＡ和蛋白表达水平，结果显示ｐ３００ＡＰＣ在大肠正常粘膜，腺瘤和癌组织的表达分别为７０％、６６．７％、２０％，在伴有重度非典型性增生腺瘤中为２５％。提示在大肠癌和重度非典型性增生腺瘤中ＡＰＣ基因产物呈低表达状态，且与腺瘤的分化程度密切相关。     

全盆腔脏器切除术治疗局部进展期盆腔恶性肿瘤──附27例报告

对２７例盆腔恶性肿瘤施行了全盆腔脏器切除术（ＴＰＥ），手术死亡率为３％，平均生存期１６个月，复发率４１％，术后全部病例症状缓解，８０％体重增加，生活质量改善。     

PCR—RFLP分析人结直肠癌DCC基因杂合性缺失

目的；探讨ＤＣＣ基因在结直肠癌中杂合性缺失情况及其意义。方法；应用ＰＣＲ技术检测了２５例中国人散发型结直肠癌病人正常粘膜及癌组织和３个直肠癌细胞系ＤＣＣ基因Ｍ２位点限制性片断长度多生。结果；１６例（６４％）病人具有杂合生，其中４例（２５％）癌组织表现等位基因杂合性缺失。此４例均有淋巴结或肝转移。细胞系ＨＣＴ，ＨＲ８３４８表现杂合性，ＨＴ２９表现纯合性，结论；ＤＣＣ基因是一个在结直肠肿瘤发生发展中起     

PCR-RFLP分析人结直肠癌DCC基因杂合性缺失

目的：探讨DCC基因在结直肠癌中杂合性缺失情况及其意义。方法：应用PCR技术检测了25例中国人散发型结直肠癌病人正常粘膜及癌组织和3个直肠癌细胞系DCC基因M2位点限制性片断长度多态性。结果：16例（64％）病人具有杂合性，其中4例（25％）癌组织表现出等位基因杂合性缺失。此4例均有淋巴结或肝转移。细胞系HCT，HR8348表现杂合性，HT29表现纯合性。结论：DCC基因是一个在结直肠肿瘤发生发展中起重要作用的抑癌基因，该基因的异常与结直肠癌发生发展有关。     

结肠、直肠癌的癌旁粘膜形态变化(应用粘液组化法)

结肠、直肠癌术后局部复发率较高,这与肿瘤横向肠壁浸润,局部淋巴结转移及肿瘤细胞种植等因素有关。近年来国内、外文献着重研究肿瘤纵轴远侧端浸润与预后复发的关系,并采用粘液组化法观察癌旁粘膜形态改变来探讨吻合口粘膜恶变的因素。材料与方法收集手术切除结肠、直肠癌标本96例,从中挑选各种肉眼类型22例:隆起型及盘状型10例,浸润溃疡型9例,局部溃疡型3例。除作大切片观察肿瘤横向、纵向远侧端浸润距离外,并沿纵轴取癌旁1～2cm处     

直肠癌癌旁粘膜HIO/AB染色与肿瘤浸润范围的关系

本研究是对手术切除标本的回顾性研究,用HIO/AB粘液组织化学染色方法,观察癌旁粘膜粘液分泌物的性质与肿瘤浸润范围的关系,以期建立一个能够在术前判断肿瘤侵袭能力和浸润范围的参考指标,为临床确     

胃癌8号染色体等位基因杂合性缺失及其临床相关性研究

近年来，人们认为染色体上等位基因缺失或失活是肿瘤形成和演进的一个重要机制。应用从人类染色体上分离出的克隆──Ｄ８Ｓ７作为探针，采用ＳｏｕｔｈｅｒｎＢｌｏｔ方法检测了２０例胃癌病员的癌组织及其相应的癌旁组织基因组ＤＮＡ８号染色体等位基因杂合性丢失（ＬＯＨ），结果发现，２５％（５／２０）的胃癌组织以及１５％（３／２０）的癌旁组织中存在染色体８Ｐ上等位基因缺失或丢失，早期和晚期胃癌均存在这种分子遗传学改变，提示人类８号染色体短臂上存在肿瘤抑制基因，此基因正常等位基因缺失或丢失参与胃粘膜细胞癌变及其胃癌的演化和进程。