bcl-w、bcl-x基因表达与肝细胞癌临床病理特征的关系

肿瘤的生物学特性与癌细胞的过度增殖有关,更与癌细胞的凋亡减少有关。ｂｃｌ－ｗ和ｂｃｌ－２家族的重要成员,前者编码产物具有抗细胞凋亡功能＾〔１〕。迄今有关ｂｃｌ－ｗ基因对肿瘤细胞凋亡调控的研究文献报道甚少;后者存在两种片段,ｂｃｌ－ｘＬ有抗凋亡作用,ｂｃｌ－ｘＳ具促凋亡活性＾〔２〕。本研究采用免疫组织化学方法检测ｂｃｌ－ｗ和ｂｃｌ－ｘ在肝细胞癌（ＨＣＣ）的表达及意义。     

凋亡相关基因bcl—2和bax在结肠肿瘤的表达及意义

用免疫组织化学方法观察３９例结肠癌凋亡相关基因ｂｃｌ－２和ｂａｘ的表达，以１７例结肠腺瘤作为对照。结果显示：ｖｃｌ－２和ｂａｘ在结肠癌和结肠腺瘤的表达率分别为３３．３３％，１．０３％，３０．７７％和４１．１８％，２３．５３％，４１．１８％，结肠癌和结肠腺瘤中ｂｃｌ－２和ｂａｘ表达率比较均无显著性差异。     

讲究论文质量和演讲水平的意义与方法

简述了讲究论文质量和演讲水平的意义，强调突出论文质量和演讲水平的评价重点，强化质量意识，制定并实施采取百分制对论文的规范、种类、科学性、先进性、实用性以及演讲水平等７项内容进行评价判分。同时，还采取举办学术论文报告竞赛会，新业务、新技术进展报告会等形式，为科技人员提高论文质量和演讲水平创造了条件，培养了严谨作风。     

bcl—x、bax基因表达与肝细胞癌临床病理特征的关系

目的研究凋亡相关基因bcl-x及bax在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达与HCC临床病理学特征的关系及其意义。方法采用免疫组织化学方法,检测石蜡包埋的HCC标本中凋亡相关基因bcl-x及bax的表达。结果在40例HCC中,bcl-x和bax阳性者分别为20例和19例;14例肝硬变bcl-x和bax阳性者分别为12例和11例。bcl-x和bax在HCC细胞中的表达均低于肝硬变(均P＜0.05);bcl-x和bax在高中分化型HCC细胞中的表达均高于低分化型。AFP≤400μg/L的患者二者的表达均高于AFP＞400μg/L的患者。在临床分期为Ⅰ～Ⅱ期的HCC细胞中的表达均高于Ⅲ期,彼此间均有显著性差异;而在男性与女性患者间,在年龄＞60岁与＜60岁患者间,均无显著性差异(均为P＞0.05)。凋亡相关基因bcl-x及bax在HCC细胞的表达呈正相关(r=0.5602,P＜0.001)。结论凋亡相关基因bcl-x和bax在HCC细胞中的表达,对肝癌细胞的凋亡具有调节作用,并与HCC的分化程度、临床分期和AFP的水平有关。     

氯离子通道阻断剂对肺血管内皮细胞氧化损伤的保护作用

目的：研究氯离子通道阻断剂在肺血管内皮细胞氧化损伤中的作用。方法：以肉联厂检疫合格的健康小牛为研究对象，过氧化氢(H2O2)诱导体外培养的牛肺动脉内皮细胞损伤，观察Cl^-通道阻断剂对受损细胞细胞活力、乳酸脱氢酶(LDH)释放量、三磷酸腺苷(ATP)含量、细胞内钙离子浓度[Ca^2+]i和DNA降解程度的影响。结果：Cl^-通道阻断剂可使受损细胞的细胞活力得到提高．NPPB组和NFA组分别恢复到0．449&;#177;0．015和0．535&;#177;0．023；LDH释放量下降，分别为(12．4&;#177;0．4)％，(6．4&;#177;0．6)％。ATP含量分别回升为18．22nmol／mg蛋白质和21．96nmol／mg蛋白质，[Ca^2+]i下降和DNA降解程度减轻。结论：Cl^-通道参与了氧化剂对肺血管内皮细胞损伤的病理过程，Cl^-通道阻断剂对肺血管内皮细胞的损伤具有保护作用。     

抗肿瘤相关糖蛋白-72单抗在人乳腺癌中的表达

目的 检测肿瘤相关糖蛋白-72（TAG-72）在人乳腺癌细胞系的表达，为利用抗TAG-72单链抗体（single chain variable fragment，scFv）诊治乳腺癌提供实验依据。方法 将人乳腺癌细胞系MCF-7和Bcap-37通过细胞培养至对数生长期，并固定于载玻片上。用原核表达的抗TAG-72scFv经免疫细胞化学方法检测TAG-72在乳腺癌细胞中的表达。结果 TAG-72在乳腺癌细胞系MCF-7中表达为阳性，在Bcap-37中表达为阴性，表明TAG-72在部分人乳腺癌细胞中得以表达。结论 TAG-72在人部分乳腺癌中阳性表达，表明TAG-72抗原可作为一个肿瘤标志物在临床中应用，也为抗TAG-72scFv在乳腺癌诊治中应用奠定了实验基础。     

胃肠道肿瘤靶向抗癌胚抗原单链抗体与T细胞表面受体基因的融合分子构建

目的 将胃肠道癌胚抗原(CEA)特异性单链抗体基因与人T细胞CD3ξ胞内区、跨膜区基因克隆入真核表达载体，表达相应的融合分子，以期制备消化道肿瘤靶向性杀伤T细胞。方法 应用PCR法扩增抗CEA特异性单链抗体(scFv)基因；用RT-PCR法从正常人外周血T细胞扩增出CD3ξ胞内区、跨膜区基因；将单链抗体插入CD3ξ基因序列的上游，构建重组真核表达载体scFv-CD3ξ-pcDNA3．0并测序。结果 抗CEA scFv cDNA片段为810bp，与已知的序列相符；CD3ξ胞内区、跨膜区的cD-NA片段为438bp，与基因库公布的序列一致。重组的表达载体经酶切琼脂糖电泳及测序加以证实。结论 成功制备了具有抗肿瘤相关抗原CEA靶向性及CD3ξ胞内区、跨膜区信号转导功能的重组分子，为制备消化道肿瘤靶向性嵌合锚定T细胞奠定了实验基础。     

一种新型胃肠道癌特异性单链抗体的表达及其在胃癌中的检测

目的通过原核可溶性表达将我们制备的抗胃肠道肿瘤特异性单链抗体（single chain antibody variable fragment,scFv）基因表达出单链抗体蛋白,初步鉴定并检测其在几种胃癌细胞中的表达。方法通过基因原核表达、Western blot、ELISA等方法检测单链抗体的表达;通过免疫细胞化学方法检测其对几种胃癌细胞的肿瘤相关抗原的识别。结果 获得的单链抗体分子量31 KD,与理论分子量基本一致,并通过Western blot、ELISA加以证实;免疫细胞化学方法证明该单链抗体可识别胃癌细胞KATOⅢ、HGC-27、肝癌细胞SMMC7721等细胞,不能识别SGC7901。结论通过对单链抗体的原核表达,明确了单链抗体对胃癌细胞的识别能力,为进一步临床应用提供理论基础。