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疱疹类病毒的TK基因(包括 hsv-tk,vzv-tk)编码胸苷激酶(tk),它除可催化脱氧胸苷变成脱氧胸苷酸外,还可以催化一些核苷类似物磷酸化,磷酸化后的核苷类似物对哺乳动物的细胞有很强毒性。许多学者用多种载体将tk基因转入肿瘤细胞,配合核苷类似物作为前药治疗肿瘤,动物实验效果肯定,现正进入临床研究。资料表明tk基因治疗是最有前途的一种治疗脑肿瘤的方法。Mizuno等用腺相关病毒(AAV)将tk基因转入人脑胶质瘤细胞内,然后接种到裸鼠体内,用更昔洛韦(GCV)治疗后肿瘤完全消退,裸鼠的生存期显… 相似文献
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背景:脑卒中后抑郁状态(post-stroke depression,PSD)及其抗抑郁治疗对脑卒中患者神经功能恢复和生活质量的影响尚无肯定的结论。PSD的发生率较高,因此,此项研究应向定量化深入。目的:通过对PSD和抗抑郁干预,探讨PSD对脑卒中患者生活质量和神经功能恢复的影响。设计:以诊断为依据,随机对照研究。单位:河南安阳钢铁集团公司职工总医院神经内科,湖北中医学院神经科,湖北省红安县人民医院内科。对象:2001-08/2002-03河南安阳钢铁集团公司职工总医院神经科门诊和住院的PSD患者41例,男25例,女16例;年龄(61.7&;#177;12.1)岁,随机分为抑郁组20例和非抑郁组21例。干预:抗抑郁组在第1个月汉密顿抑郁量表(HAMD)评定后开始服用阿米替林和心理辅导。在发病1个月和3个月时采用卒中生活质量量表(SS-QOL)和欧洲临床神经功能缺失评分标准(ESS)进行评定,观察神经功能缺失、生活质量和抑郁症状的改善。主要观察指标:①两组患者在第1,3个月时HAMD,ESS和SS-QOL评分。②SS-QOL各项指标评分结果。③抗抑郁组治疗效果。结果:抗抑郁组治愈者16例,治愈率76%(16/21),4例比治疗前减少5分以上,总有效率为95%(20/21)。抗抑郁组SS-QOL评分显示在情绪、体能、家庭活动、社会活动、思维能力和工作能力等方面均有不同程度的改善。结论:PSD影响脑卒中患者神经功能康复和生活质量,抗抑郁治疗对改善患者预后具有一定意义。 相似文献
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心肌损伤标志物的研究由来已久,然而标志物在临床的选择和运用并没有规范统一的标准。以往,沿用多年的诊断急性心肌梗死(AMI)的心肌酶测定,包括肌酸激酶(CK)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)以及乳酸脱氨酶(LD),其特异性和敏感性均远不如心肌坏死标志物,不能对AMI早期发现,早期诊断,存在诸多缺陷,具体分述如下。 相似文献
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用皮瓣与带血管髂骨组合移植修复足跟骨及软组织缺损 总被引:20,自引:6,他引:14
目的:针对足跟骨与软组织创伤与组织缺损的特点、研究提高重建修复显微外科手术及术后功能的方法。方法:采用带血管髂骨全厚板骨专人 与足底皮瓣,小腿部皮瓣、预制含足底皮片的复合功能 性皮瓣构成组合体,同期或分期修复跟骨及足跟软组织。结果:3例经术后16-27个月的随访,无溃疡,行走负重良好,外形满意,结论:髂骨的扁平结构较适合跟骨负重需要,不同部位软组织损选择不同皮瓣,与带血管髂骨移植后可先各自良好对位再行组合,可达到更满意的解剖塑型及外观,因此,更适合于修复各种复杂严重的务组织缺损。 相似文献
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背景:木瓜蛋白酶注射建立骨性关节炎动物模型是用于骨关节炎防治研究的常用方法之一。
目的:观察木瓜蛋白酶和L-半胱氨酸混合注射诱导大鼠膝早期骨关节炎进程中扫描电镜下软骨表面形态学变化。
方法:2%木瓜蛋白酶和0.03 mol/L左旋半胱氨酸按2∶1比例混匀,取0.15 mL注射至SD大鼠右膝关节腔诱导骨关节炎模型,左膝注射等量生理盐水为对照组,另取2只4膝不做处理为正常对照组,于注射后第2,4,6周后分别使用扫描电镜观察股骨内侧髁关节软骨表面形态学变化。
结果与结论:正常和对照组可见表面分布较均匀的浅坑。木瓜蛋白酶和L-半胱氨酸混合注射2周后大鼠软骨表面出现凹凸不平,皱缩扭曲变形;4周表面变薄,局部出现小裂纹;6周出现深大裂纹,软骨缺损。提示2%木瓜蛋白酶和0.03 mol/L左旋半胱氨酸混合注射诱导的早期骨关节炎模型的时间节点可以定在4-6周。
中国组织工程研究杂志出版内容重点:组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程全文链接: 相似文献
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[目的]了解六盘水市小学生蛔虫感染情况。[方法]采用直接涂片法镜检蛔虫卵。[结果]共检查1 560人,阳性112人,检出率为7.2%。其中,男生775人,阳性人数为77人,检出率为9.9%;女生790人,阳性35人,检出率为4.4%。[结论]蛔虫感染仍然是小学生普遍存在的健康问题,男生感染率比女生高。加强学校健康教育工作,组织统一的驱蛔服药仍然是必要的。 相似文献
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目的比较Suture—Button与常规螺钉固定下胫腓联合对胫距关节的力学影响。方法8具新鲜冷冻尸体小腿,切断下胫腓联合韧带及三角韧带后,每组4具分别以Suture-Button(Suture—Button组)与常规螺钉(螺钉组)固定下胫腓联合,运用生物力学测试方法和应力应变传感技术,测量两组内固定胫距关节内的接触面积和峰值压力变化。结果两组在矢状面上不同屈伸角度下所测得的接触面积(t=3.52、4.49、5.93、4.75)、峰值压力(t=3.61、3.97、4.68、2.41)差异均无统计学意义(均P〉0.05),但指标呈改善趋势。结论Suture-Button与常规螺钉固定在力学上具有相似作用,而且下胫腓联合损伤固定后的效果比不固定有好转趋势。 相似文献
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目的获取人血管内皮生长因子165基因和人成纤维细胞生长因子2基因,克隆基因损伤诱导转录物4基因启动子中的缺氧反应性核心序列,以含有内核糖体进入位点的单启动子双表达载体为骨架构建真核表达载体,转染人胚肾293细胞,观察在正常和缺氧下人血管内皮生长因子165和人成纤维细胞生长因子2的表达。方法利用聚合酶链反应法从小鼠基因组中获取基因损伤诱导转录物4基因启动子的缺氧反应性核心序列337bp~511bp,替换含有内核糖体进入位点的单启动子双表达载体上的巨细胞病毒增强子(150bp~390bp)。通过聚合酶链反应法获取含有人血管内皮生长因子165基因和人成纤维细胞生长因子2基因的片段,插入含有内核糖体进入位点的单启动子双表达载体中的多克隆位点中,构建重组质粒。利用生物性可降解的聚乙烯亚胺多分支树状聚合物将重组质粒体外转染人胚肾293细胞,在正常和缺氧条件下分别培养36h,Western印迹法检测细胞内血管内皮生长因子165基因和人成纤维细胞生长因子2基因的表达,酶联免疫吸附法检测细胞培养基中分泌性蛋白血管内皮生长因子165和人成纤维细胞生长因子2的表达。结果真核表达载体经聚合酶链反应和酶切分析及测序证实构建成功,Western印迹法和酶联免疫吸附法检测证实重组质粒中血管内皮生长因子165基因和人成纤维细胞生长因子2基因在基因损伤诱导转录物4基因缺氧反应性核心序列介导下在缺氧人胚肾293细胞有高效共表达。结论获取的基因损伤诱导转录物4基因的缺氧反应性核心序列在缺氧状态下有增强下游基因表达的功能,含有该增强子的真核质粒在缺氧下高效表达血管内皮生长因子165和人成纤维细胞生长因子2。 相似文献