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21.
腹腔镜胆总管探查术后一期缝合胆总管375例临床分析 总被引:1,自引:1,他引:1
目的探讨腹腔镜胆总管探查(LCDE)术后一期缝合胆总管的可行性和手术指征及手术方法。方法选择性地对375例有LCDE指征的患者行LCDE,术后一期缝合胆总管,回顾性分析其治疗效果。结果375例均获痊愈。平均手术时间为(89.35±24.47)min、术后发热时间(1.77±0.82)d、术后输液总量(6.62±1.70)L、术后住院时间(6.54±0.47)d。有16例发生胆漏(4.27%)。随访3个月~6年未见结石残留及胆管狭窄。结论只要严格掌握适应证,LCDE术后一期缝合胆总管是安全可行的。 相似文献
22.
为了解社区产后访视对母婴健康的影响,于产后42d对访视组(90例)和非访视组(95例)的产妇进行产褥期卫生、母乳喂养、脐部护理、预防接种等知识获知程度、母婴患病情况、母乳喂养率的调查,并对其出生后42d的婴儿进行身高和体重测量。结果表明,访视组纯母乳喂养率为86.7%,非访视组纯母乳喂养率为62.1%;访视组产妇对相关健康知识的知晓率高于非访视组;访视组产妇及婴儿的患病率明显低于非访视组;访视组42d婴儿的身高、体重均显著超过非访视组。 相似文献
23.
大黄口服和敷脐治疗小儿胃肠功能衰竭的比较研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨应用大黄敷脐和口服治疗小儿胃肠功能衰竭的疗效差别,为小儿胃肠功能衰竭的防治提供较好的方法。方法将64例胃肠功能衰竭患儿随机分为2组,生大黄粉敷脐组:即在常规治疗的基础上,应用生大黄粉敷脐治疗;常规组:应用大黄口服治疗,剂量为25mg/(kg·次)。两组在入院时和入院后72小时检测TNF-α、IL-1、IL-6及血乳酸。结果两组症状、体征均有明显改善,TNF-α、IL-1、IL-6及血乳酸较正常对照组明显降低,但两组比较无统计学意义。结论生大黄粉敷脐疗法和口服疗法对小儿胃肠功能衰竭均有较好的疗效,能降低MODS的发生率及死亡率,大黄粉敷脐疗法对危重症胃肠功能衰竭更加实用、方便、安全,无副作用。 相似文献
24.
目的:探讨内皮素(ET)及降钙素基因相关肽(CGRP)在儿童哮喘发病中的作用及二者与心功能的关系。方法:用放射免疫分析法对34例哮喘急性发作期(Ⅰ组)、20例缓解期(Ⅱ组)及34例N组血浆ET及CGRP测定,并同期应用M型及二维超声心动图测定哮喘儿童的左、右心收缩及舒张功能,组间比较单因素相关分析。结果:Ⅰ组ET含量显著高于Ⅱ组及N组,Ⅱ期ET含量显著高于N组,Ⅰ组CGRP含量较Ⅱ组及N组显著降低,Ⅱ组血浆CGRP含量较N组显著降低;Ⅰ组左、右室收缩功能指标异常,而舒张功能指标均正常;ET及CGRP与发作期左、右心收缩功能呈低、中度相关。结论:血浆ET及CGRP参与了哮喘的发病过程;ET及CGRP与哮喘发作期左、右心收缩功能异常有一定的关系。 相似文献
25.
生大黄粉敷脐在婴幼儿胃肠功能衰竭中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察大黄粉敷脐在胃肠功能衰竭中的治疗作用。方法 对 2 5例胃肠功能衰竭的婴幼儿在常规治疗的基础上加用脐部敷用大黄粉治疗 ,1月~ 1岁 5~ 10 g,1~ 3岁 10~ 15 g,用蜜糖适量调匀 ,每日更换 1次 ,连用 3~ 5 d,随机选择同期危重症并胃肠功能衰竭患儿 2 5例作为对照组进行比较 ,对照组用常规治疗方法。结果 大黄粉敷脐组患儿腹胀减轻 ,肠鸣音恢复 ,胃肠出血停止。原发病症状及体征改善时间明显优于对照组 (P<0 .0 5 )。结论 大黄粉敷脐对婴功儿胃肠功能衰竭疗效及病情改善有明显的作用 ,是一种安全、简便、经济的方法 相似文献
26.
目的 探讨血浆内皮素(ET)在儿童哮喘发病中的作用及其与心功能的关系。方法 用放射免疫分析法测定34例哮喘急性发作期(I组)、20例缓解期(Ⅱ组)及34例正常儿童(N组)血浆ET,并同期应用M及二维超声心动图测定哮喘儿童的左、右心收缩及舒张功能,组间比较单因素相关分析。结果 I组ET含量显高于Ⅱ组及N组,Ⅱ组ET含量显高于N组;I组ET左、右室收缩功能指标异常,而舒张功能指标均正常;ET与发作期左右心收缩功能呈中度相关。结论 血浆ET参与了哮喘的发病过程;ET与哮喘发作期左右心收缩功能异常有一定的关系。Ⅱ 相似文献
27.
28.
目的探讨舌下含服粉尘螨滴剂l~4号舌下特异性免疫治疗(SLIT)对儿童持续性变态反应性哮喘的临床疗效。方法选取2011年1月至2011年8月于本院儿科门诊接受舌下粉尘螨滴剂含服治疗并随访26周的78例轻-中度持续性变态反应性哮喘患儿为研究对象。将其按照就诊顺序随机分为SLIT组(n=40)和对照组(n=38)。持续性变态反应性哮喘的诊断标准参照《儿童支气管哮喘诊断与防治指南》。两组患儿性别、平均年龄、病程及病情严重度等比较,差异无统计学意义(P>0.05)(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象监护人的知情同意,并与其签署临床研究知情同意书)。SLIT组患儿舌下含服粉尘螨滴剂l~4号联合吸入糖皮质激素(ICS)布地奈德气雾剂治疗,对照组仅给予布地奈德气雾剂吸入治疗(剂量与治疗组相同)。比较两组患儿哮喘控制测试(ACT)评分、布地奈德气雾剂吸入剂量、呼气流速峰值(PEFR)占预计值百分比(%)及不良反应发生情况。结果与对照组比较,SLIT组在治疗结束26周时,ACT评分高、布地奈德气雾剂吸入剂量小、PEFR占预计值的百分比高,且差异均有统计学意义(P相似文献
29.
30.