系统性红斑狼疮患者血清IV型胶原水平及其临床意义

IV型胶原(IV-C)是基底膜网状结构的主要组成成分,以前胶原形式参与间质的构成。我们检测了系统性红斑狼疮(SLE)患者血清IV-C水平,并探讨其临床价值,现报道如下。临床资料40例SLE患者均符合1982年美国风湿病协会关于SLE的诊断标准。其中男6例,女34例,年龄12~46岁,平均23.5岁。用     

沙眼衣原体感染与盆腔炎的相关性研究

采用连接酶链反应法(LCR)对68例盆腔炎和40例健康已婚女性(对照组)进行宫颈分泌物标本的Ct检查,以探讨Ct感染与盆腔炎的关系。盆腔炎组宫颈分泌物中Ct阳性检出率明显高于对照组,证明Ct是盆腔炎的重要致病因素。     

自体外周血CD34+细胞移植后巨细胞病毒感染的检测*

背景：巨细胞病毒活动性感染，尤其是巨细胞病毒肺炎死亡率极高，并易合并细菌、真菌、原虫等感染，直接影响患者的长期存活。因此，寻找一种早期、敏感的巨细胞病毒检测方法显得特别重要。 目的：探讨酶联免疫吸附法、免疫组织化学法及流式细胞仪检测在自体外周血造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的早期诊断价值。 设计、时间及地点：对比观察，病例来自2002/2005南方医科大学南方医院。 对象：选择行自体外周血CD34＋细胞移植的系统性红斑狼疮(16例)和天疱疮(3例)患者19例，其中男5例，女14例，年龄11~38岁。所有受试者均无糖尿病、哮喘、荨麻疹、湿疹、炎症性肠病和其他风湿病。 方法：分别于移植前、移植后3，6，12，24个月进行外周血采集。 主要观察指标：应用酶联免疫吸附法、免疫组织化学法及流式细胞仪检测19例接受自体外周血造血干细胞移植患者移植前、移植后3，6，12，24个月时的抗巨细胞病毒抗体及巨细胞病毒抗原。 结果：19例患者均进入结果分析。血清学检测显示，全部标本抗巨细胞病毒IgG全部阳性，阳性率100%。抗巨细胞病毒IgM阳性3例，阳性率3.2%。免疫组织化学法检测巨细胞病毒抗原阳性14例，阳性率14.7%。流式细胞仪检测巨细胞病毒抗原阳性13例，阳性率13.7%。4种检测巨细胞病毒感染方法的阳性率存在显著差异(χ2=261.929，P < 0.01)。 结论：自体外周血造血干细胞移植后存在不同程度的巨细胞病毒感染，临床上开展流式细胞仪检测巨细胞病毒感染具有重要意义。     

糖皮质激素联合人免疫球蛋白治疗顽固性寻常型天疱疮1例

寻常型天疱疮是一种严重的自身免疫性大疱性皮肤病，目前，国外主张糖皮质激素联合大剂量静脉注射人免疫球蛋白（IVIg）治疗寻常型天疱疮（PV），现将我科应用IVIg成功治疗糖皮质激素抵抗的顽固性PV1例报道如下。     

系统性红斑狼疮患者血清TNFα含量的检测及意义

TNFα是一种作用广泛的促炎性细胞因子，能诱导血管内皮细胞表达粘附分子，促进炎症细胞的浸润和分化，是体内重要的免疫功能调节剂[1]。系统性红斑狼疮（SLE）是由于免疫功能障碍而导致的自身免疫性疾病。本文检测SLE患者血清TNFα的含量并探讨TNFα在SLE发病中的作用。1材料和方法1．l研究对象：40例SLE患者均符合美国风湿病学会1982年修定的诊断标准。40例患者按0lllbidX｛’］标准划分为疾病活动期与非活动期，其中活动期25例，非活动期15例。正常对照组为与病人同一地区的健康随机人群，共20例，各组年龄、性别相当。1．2TNF…     

万克肤即宁液外用治疗红皮病型银屑病引起肝细胞性黄疸1例

临床资料患者男,43岁。全身皮肤弥漫性潮红、肿胀、大量脱屑,反复发作2年余,确诊为“红皮病型银屑病”先后3次入住我院,经对症处理好转出院。半月前自行外用“万克肤即宁液”(山东威海格尔生物工程有限公司产品)全身涂抹,第2天即出现尿黄,但患者未引起注意,连续使用了10余天,出现巩膜黄染,食欲不振,皮损加重,遂再次入院。入院后查白细胞总数14.22×109/L,中性粒细胞百分数为0.761,尿常规示尿胆红素( ),尿胆原( ),总胆红素为216μmol/L,结合胆红素为119.6μmol/L,非结合胆红素为96.4μmol/L,谷丙转氨酶为43μmol/L,谷草转氨酶为36μmol…     

成人麻疹误诊为麻疹样药疹1例报告

由于麻疹疫苗的广泛使用,儿童麻疹发病率明显降低,但成人麻疹发病则呈上升趋势。由于查体不仔细容易被误诊。现将我们碰到的1例误诊报告如下: 患者,男,21岁,学生。因发热4天,全身泛发红斑、丘疹3天于1998年4月15日以药物性皮炎(麻疹样)收入院。自1998年4月11     

系统性红斑狼疮患者骨髓间充质干细胞衰老的研究进展

系统性红斑狼疮（SLE）是一种累及多器官、多系统的临床表现多样的慢性自身免疫性疾病。骨髓间充质干细胞（BMSC）是一类中胚层来源的非造血干细胞,是造血微环境的重要成分。多项研究表明,SLE是一种干细胞疾病,不仅造血干细胞存在异常,间充质细胞（MSC）也存在异常,具体表现为：生物学特征改变、细胞骨架及超微结构异常、端粒缩短、端粒酶及SA-β-Gal活性增强、分化能力减弱、免疫调节功能异常等衰老特征;其衰老机制可能与MSC内p53/p21cip1、p16INK4a/Rb、p27kip1/pTEN表达上调、ROS水平升高、内质网应激、表观遗传学改变等有关。     

肢端持续性丘疹性粘蛋白沉积症1例

1临床资料 患者男,51岁.双手背部、腕部及前臂散在分布白色丘疹5年.5年前无明显诱因右手背部及前臂出现数个粟粒大白色丘疹,无疼痛和瘙痒,皮疹缓慢增多,逐渐蔓延至双手背部、前臂.外院按"扁平疣"治疗,效果不佳.患者否认甲状腺疾病史,家族中无类似病史.体检:颈部未触及肿大甲状腺,心肺检查未见异常.皮肤科情况:双手背部、腕部及双前臂散在分布数十个粟粒大白色或近肤色半球形丘疹,表面光滑,具蜡样光泽,皮疹未见相互融合,右前臂、右手背皮疹较对侧稍密集.