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51.
目的 研究泌乳素(PRL)对系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单个核细胞表面CD40、CD154表达的影响,从而探讨其在系统性红斑狼疮发病机制中的作用.方法 检测30例系统性红斑狼疮患者和20例正常健康人血清PRL水平,分离外周血单个核细胞(PBMC).采用流式细胞仪检测CD40、CD154的表达水平.结果 ①高PRL的SLE患者组CD154的表达水平明显高于正常PRL的SLE患者组和正常对照组(P<0.05);②正常PRL的SLE患者组PBMC经重组泌乳素(rhPRL)刺激后CD154的表达水平较刺激前明显增加(P<0.05),而正常对照组PBMC经rhPRL刺激后CD154表达增加不明显(P>0.05);③高PRL的SLE患者组、正常PRL的SLE患者组(加rhPRL)加入溴隐亭(Brc)前后,CD154表达水平无明显差异(P>0.05).④SLE患者组PBMC表面CD40表达水平与正常对照组差异无显著性(P>0.05).结论 PRL可通过上调PBMC表面CD154的表达,在SLE的发病中起重要作用;Brc对内源性、外源性PRL均无明显抑制作用.  相似文献   
52.
阿齐红霉素的结构和抗菌谱与红霉素相似,口服后在血清中的浓度低于红霉素,而在组织中的浓度高于红霉素,半衰期比红霉素长。已发现阿齐红霉素单剂口服治疗衣原体性尿道炎或宫颈炎与红霉素及其他常用于7天疗程的药物疗效相当。该研究旨在评价阿齐红霉素1.0g单剂口服对衣原体性宫颈炎的疗效和耐受性及其在宫颈粘液和血浆中的动力学特点。  相似文献   
53.
系统性红斑狼疮的易感基因与HLA—DR,DQ连锁的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
系统性红斑狼疮的易感基因与HLA-DR、DQ连锁的研究彭学标费虹明徐文严岳晓玉陈仁彪研究表明,系统性红斑狼疮(SLE)是一种原因不明的自身免疫性疾病,是一种涉及免疫、遗传,并可能受环境因素影响的疾病,且与HLA多种等位基因关联[1,2]。我们使用聚合...  相似文献   
54.
用聚合酶链反应(PCR)结合地高辛标记的顺序特异的寡核苷酸(SSO)探针杂交方法对江苏籍汉族系统性红斑狼疮患者和正常对照HLA-DQA1亚区作寡核苷酸分型。结果显示,与对照组相比,患者组DQA1*0102频率明显升高(RR=3.43,Pc=0.03164),而DQA1*0601则显著降低(RR=0.29,Pc=0.04612)。表明DQA1*0102或某个与其紧密连锁的其它基因可能是江苏汉族SLE的易感基因,而DQA1*0601对SLE发病可能有一定的保护性  相似文献   
55.
在灵长类中风湿性疾病的动物模型逐渐增多,但灵长类动物自然发生的系统性红斑狼疮(SLE)尚未见报道。本文报道1例恒河猴的自然发生的SLE。 动物号1301,1981年11月4日发现该动物明显瘦弱和贫血,体温105.4°F,颈前区见一小引流性损害和一个大的形状匀称的脾脏。白细胞总数14500/mm~3,其中中性分叶核细胞  相似文献   
56.
目前,还没有一个评价局限性硬皮病病情活动程度的敏感性或特异性指标,作者研究了可溶性白介素-2受体(sIL-2R)水平与局限性硬皮病病情活动程度的关系。根据疾病活动情况将17例局限性硬皮病患者分成三组,第一组为活动期,出现新皮疹,旧皮疹逐渐扩大,有红斑或呈紫色;第二组为静止期,没有新皮疹,旧皮疹大小无改变,但变软呈棕色;第三组为不确定期,皮损特点介于活动期和静止期之间。用ELISA测定患者血清sIL-2R水平,ELISA中所使用的单克隆抗体抗-Tac和7G7/B6能与sIL-2R分子表面特异抗原决定簇结合。  相似文献   
57.
表皮的粘连     
表皮细胞膜上的粘附分子不仅把细胞连接在一起,而且改变细胞的形态和数量把信息从一个细胞传递到一个细胞,钙粘素家族介导带状连接和粘附调节角朊细胞间的粘连,细胞外钙在调节体外角朊细胞间粘连,生长和分化方面起关键作用。  相似文献   
58.
系统性硬皮病(SSc)血清中两个主要的抗核抗体(ANA)是抗着丝粒抗体和抗DNA拓扑异构酶Ⅰ(topo Ⅰ)抗体,另外也已检出抗U_1RNP,抗PM-Scl,抗Ku,抗ThRNP,抗U_3RNP和抗RNA多聚酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ(RNAP)抗体。为了探索ANA分布的种族差异,作者研究比较了日本人,北美白人和北美黑人三个不同种族的SSc患者所有相关的ANA的频率。共研究715例SSc患者,其中日本患者275例,  相似文献   
59.
对114例符合入选标准的异位性皮炎(AD)患者外用 PUVA 治疗,其中48例为住院病人,66例为门诊病人。照射 UVA 以前,患者全身外用0.3%的8-甲氧补骨脂素霜,UVA 起始量为最小光毒剂量的一半,以后逐渐增加剂量到有明显的临床改善为止。住院病人每天治疗1次,门诊病人每周1  相似文献   
60.
雷诺现象(Raynauds phenomenon,RP)系血管神经功能紊乱引起的肢体末端皮肤颜色改变及感觉异常,在系统性红斑狼疮(SLE)、系统性硬化症等结缔组织疾病中较为常见。笔者对近10年在所在医院住院的64例伴RP的SLE患者的临床资料进行了回顾性分析,以探讨雷诺现象在SLE发病中的意义。  相似文献   
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