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目的观察双相陶瓷生物骨(biphasic ceramic biologic bone,BCBB)、骨形态发生蛋白(bone morphogeneticprotein,BMP)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)、骨髓基质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)复合培养形成的组织工程骨修复股骨头坏死(femoral head necrosis,FHN)模型病灶清除区缺损,评价该组织工程骨修复FHN的效果。方法取32只新西兰成年大白兔共64侧股骨头,微波灭活建立股骨头坏死模型,按随机数字表法分为4组,每组16侧。A组:空白对照组;B组:植入BCBB/BMP/bFGF;C组:植入BCBB/BMP/bFGF/MSCs;D组:植入自体松质骨。术后2、4、8、12周分批处死动物,每组每次处死4只。行股骨头大体及解剖观察、X线摄片、组织学观察、钙含量及钙磷比检测、血管免疫组织化学染色。结果股骨头大体及解剖观察:A组8周和12周各有一侧股骨头塌陷;B组2周时纤维结缔组织生长活跃;C、D组12周时植骨区与宿主骨界限不清。②X线评分:12周时,... 相似文献
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目的 探讨单边多功能外固定架骨搬运治疗胫骨创伤后骨髓炎合并骨缺损的治疗效果。方法 选取贵州医科大学附属医院2010 年2 月-2016 年5 月收治的胫骨创伤后骨髓炎合并骨缺损11 例患者。所有患者均首先进行彻底清创,感染控制后,采用单边多功能外固定架进行骨搬运治疗。记录骨搬运时间、再生区固化时间、停泊点愈合时间及外固定架携带时间,统计患者并发症及外固定指数,采用Paley 评分标准评估疗效。结果 所有患者均随访12 ~ 23 个月,平均16.1 个月。骨搬运时间70 ~ 132 d,平均101.9 d。停泊点骨愈合时间5.5 ~ 13 个月,平均10.5 个月。再生区固化时间为5 ~ 12 个月,平均9.2 个月。外固定携带时间6 ~ 13.5 个月,平均10.9 个月。外固定指数0.92 ~ 1.55 个月/cm,平均1.13 个月/cm。患者按Paley 评分标准优7 例,良3 例,一般1 例。3 例钉道感染,2 例踝关节僵硬,3 例断端畸形愈合。结论 单边多功能外固定架骨搬运是治疗胫骨创伤后骨髓炎骨缺损的有效方法,可彻底治愈骨感染。 相似文献
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bFGF/BMP/AACB复合物修复犬股骨头缺损坏死模型的实验研究 总被引:9,自引:0,他引:9
目的制备bFGF/BMP/AACB复合物,通过动物实验研究其对股骨头缺损坏死模型的修复作用及相关问题,探讨临床应用的可能性。方法制备异体脱抗原松质骨(AACB),并将其与碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及骨形态发生蛋白(BMP)复合制成bFGF/BMP/AACB复合物,植入通过液氮冷冻建立的犬股骨头缺损坏死模型,术后不同时间处死动物。通过大体解剖、X线片、组织学染色、图像分析、血管免疫组化染色、X线能谱分析、生物力学测定等手段观察缺损坏死模型的修复情况。结果术后各组动物均无毒性反应和炎症反应。A组(空白缺损组)术后12周缺损仍未愈合;B组(AACB组)虽然优于A组,但成骨作用不及C组(BMP/AACB组);而D组(bFGF/BMP/AACB组)成骨和成血管作用优于A、B、C组。早期(3、6周)甚至优于E组(自体骨组),后期(12周)的骨修复及骨改建效果与E组相当。结论bFGF/BMP/AACB复合物具有明显促进犬股骨头缺损坏死模型再血管化及新骨形成的作用,可望成为新型的股骨头缺血性坏死(ANFH)修复材料。 相似文献
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云南红药胶囊对严重创伤患者免疫功能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察云南红药胶囊对严重创伤患者免疫功能的影响.方法 采用前瞻,随机、单盲和对照的临床研究分析140例严重创伤患者,随机分为对照组(70例)和治疗组(70例).对照组常规治疗;a治疗组常规治疗联合使用云南红药胶囊,疗程为l 4天.分别观察治疗前及治疗后1、3、7天和14天淋巴细胞计数和CD14 单核细胞人白细胞DR抗原(HLA-DR)水平的动态变化,并收集住院期间临床资料.结果 住院期间,对照组死亡3例,治疗组死亡2例,病死率比较差异无显著性(P>0.05).治疗组淋巴细胞计数及CD14 单核细胞HLA-DR水平在7天和14天时较对照组显著升高(P均<0.05).脏器功能障碍数、脓毒症发生率均较对照组明显减少(P均<0.05).结论 免疫调理治疗可以升高严重创伤和感染患者淋巴细胞计数和CD14 单核细胞HLA-DR水平,从而改善免疫麻痹、降低脏器功能障碍和脓毒症发生率. 相似文献
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背景:骨髓间充质干细胞可定向诱导为软骨细胞.目的:建立二维培养条件下骨髓间充质干细胞分化为软骨细胞的诱导体系,分析转化生长因子β 1作为诱导条件的最佳浓度,以及诱导骨髓间充质干细胞定向分化为软骨细胞的相关影响因素,观察细胞诱导后的细胞形态及表型变化.设计:随机对照动物实验.单位:贵阳医学院动物实验中心.材料:实验于2005-09/2006-11在贵阳医学院动物实验中心完成.4周龄雄性SD大鼠24只由贵阳医学院动物中心提供,体质量(98.23±7.97)g,实验过程中对动物处置符合动物伦理学标准.方法:取SD大鼠的股骨及胫骨,采用贴壁培养法分离纯化大鼠骨髓间充质干细胞,取第4代骨髓间充质干细胞行流式细胞术检测鉴定其表面抗原,分别以含1,5,10,15,20 μ g/L 的转化生长因子β 1的诱导培养基在二维培养条件下对第4代骨髓间充质干细胞诱导培养,对照组加入阴性诱导培养基.2周后采用免疫组织化学法对Ⅱ型胶原进行定性检测,采用二甲基亚甲蓝比色法定量检测诱导后细胞外基质糖胺多糖的表达.主要观察指标:各组细胞表面抗原检测、Ⅱ型胶原定性检测及细胞外基质糖胺多糖表达检测.结果:贴壁培养法可分离并纯化SD大鼠的骨髓间充质干细胞,所得第4代骨髓间充质干细胞表面抗原CD44阳性,CD34、CD45阴性.经诱导培养2周后细胞形态变为不规则,Ⅱ型胶原免疫组织化学染色显示,15,10,15,20 μg/L 转化生长因子β1组可见阳性细胞,二甲基亚甲蓝比色法检测显示各实验组细胞外基质糖胺多糖含量均明显高于对照组(P<0.01).10 μg/L 转化生长因子β 1组细胞分泌的细胞外基质糖胺多糖明显多于其它剂量组(P<0.01),并且细胞分泌细胞外基质糖胺多糖的能力与细胞密度呈正相关(r=0.822,P<0.01).结论:10 μg/L转化生长因子β 1存在的二维培养条件下,较高的细胞密度有利于骨髓间充质干细胞向软骨细胞分化. 相似文献
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液氮冷冻建立犬股骨头缺损坏死模型的实验研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:为股骨头缺血性坏死的治疗研究建立动物模型。方法:10只健康成年犬建立双侧股骨头骨缺损模型,并用液氮从缺损内将股骨头冷冻坏死,术后定期行股骨头X线拍片、大体标本观察及组织切片了解股骨头坏死及修复情况。结果:术后3d组织切片见股骨头坏死,术后3、6周时股骨头坏死和骨修复同时存在,术后12周X线片及大体标本观察见股骨头骨缺损仍然明显。结论:液氮冷冻建立的犬股骨头缺损坏死可作为模拟临床手术刮除死骨、植骨治疗研究的动物模型。 相似文献