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目的:介绍一种诊断疟疾的新方法PCR-ELISA。方法:根据业已报道的疟原虫SSUr-RNA基因保守序列,设计并合成一对通用于恶性疟原虫和间日疟原虫的引物,其中一引物的5’端加以生物素标记。经PCR扩增后,携带有生物素的扩增产物与先期包被于ELISA板上的亲和素结合,再经与恶性疟原虫、间日疟原虫特异、荧光素标记的寡核苷酸探针分别杂交,底物显色等步骤,使PCR产物得以半定量地检出。结果:对于恶性疟原虫和间日疟原虫,本法检出最低原虫密度阈值分别为4和10个原虫/μl血(取血20μl),本法检测两种疟原虫未发现交叉反应。结论:本试验具有较高的敏感度和特异性,可望用于疟疾流行病学调查 相似文献
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检测恶性疟患者RESA抗体常用常规RESA-IFA试验。在208例恶性疟患者中,RESA抗体的阳性率为15.4%(32/208)。在常规RESA-IFA试验的基础上,加用FITC标记的第三抗体,再进行试验,即双重荧光抗体RESA-IFA试验,同批血样RESA抗体的阳性率为24.0%(50/208),提高阳性检出率达55.8%。 相似文献
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以DPH作为荧光探针,用荧光偏振度及微粘度作为指标,对感染伯氏疟原虫小鼠的红细胞膜及感染约氏疟原虫小鼠的红细胞膜的流动性进行了检测。结果显示,感染疟原虫小鼠的红细胞膜的荧光偏振度及微粘度均降低。与正常小鼠相比较均存在显著性差异,表明感染小鼠红细胞膜的流动性增高。本文尚对膜的流动性增高的机制进行了简要讨论。 相似文献
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张龙兴 《国际医学寄生虫病杂志》1985,(5)
当原虫血症为70~90%时,从约氏和夏氏疟原虫感染的Balb/c小鼠取压积血0.1ml与0.5ml pH7.4 PBS混合,再加0.3ml弗氏完全佐剂乳化后,分4次肌肉注射免疫家兔,每2周一次,末次注射后1周采血。每ml血清用5×10~8正常鼠红细胞及3mg冻干的正常鼠血浆吸收。感染约氏或夏 相似文献
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张龙兴 《国际医学寄生虫病杂志》1984,(1)
本文报导恶性疟原虫感染的松鼠猴红细胞表面存在抗原决定簇。实验用的原虫有两株:乌干达I/PLF-3和泰国柬埔寨-I,后者用夜猴及去脾的松鼠猴保种。以约10(?)原虫感染的红细胞静脉接种正常或去脾松鼠猴获得感染,感染血于液氮中保存。用于检查表面抗原的方法见Da-vid等。取1~15%虫血症的样品100ul,在含10%免疫血清的RPMI-16401ml中室温共育30分钟,用pH7.2的PBS洗2次,尔后加2ml PBS制成悬液。通过A蛋白琼脂糖凝胶珠柱,再用6ml PBS洗脱。流出的液体为“通过样本”。用吸管将吸附于小珠上的感染细胞在1ml PBS中反复冲洗,使之脱落,得到的液体为“栏留样本”。 相似文献
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<正> 疟原虫感染宿主,刺激宿主产生特异性抗疟原虫抗体。同时,疟原虫以非特异性机制直接或间接影响宿主的免疫系统从而导致免疫抑制,多克隆性的淋巴细胞激活及自身免疫现象,抗疟原虫抗体及自身抗体,如抗DNA抗体、抗平滑肌抗体等造成宿主高免疫球蛋白血症,其中某些抗体与宿主在感染疟原虫时的贫血有关。本文报道ELISA法检测恶性疟患者的抗红细胞抗体。 相似文献
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张龙兴 《国际医学寄生虫病杂志》1982,(1)
急性血吸虫病患者病因中免疫复合体起一定作用。用C_(1q)结合试验测定可溶性免疫复合物,证明在急性血吸虫病患者中这种复 相似文献
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沉积于肝脏内的虫卵所形成的肉芽肿是血吸虫危害机体、引起严重病损的主要原因。因而,研究虫卵肉芽肿的发生发展规律,对于最终控制其造成的一系列免疫病理变化至关重要。本文就虫卵肉芽肿的形成基础、组成、影响因素及免疫调节等方面作一概述,供同道参考。 相似文献
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由体外培养的恶性疟原虫获得的含环状体为主的感染红细胞制成单层感染红细胞,经戊二醛固定后空气干燥,作为RESA,抗原片,以RESA-IFA检测恶性疟患老血样中的RESA抗体。受检的58份恶性疟血样中,12份呈RESA抗体阳性反应,阳性率为20.7%,其中8份用IFA检测时抗体滴度均>1∶4096。对20份间日疟血样进行了同样试验,结果均为阴性。对RESA及其抗体在疟疾保护性免疫中的作用进行了简要讨论。 相似文献