逆转录病毒介导Dm-dNK基因在乳腺癌细胞中的表达及细胞杀伤毒性

目的探讨可否将果蝇多底物脱氧核苷酸激酶（Dm-dNK）表达于乳腺癌细胞，以及其对肿瘤细胞的杀伤效果。方法构建表达Dm-dNK复制缺陷的逆转录病毒载体；重组病毒感染乳腺癌细胞系MCF7（ER＋）及MDA．MB-231（ER-），测定感染细胞酶的活性及对于核苷酸类似物araT及araC的细胞毒性。结果Dm-dNK可以在乳腺肿瘤细胞中表达并具有酶的活性（Western印迹显示细胞内的Dm-dNK蛋白表达）；同时，感染的肿瘤细胞对araT及araC的敏感性增加。结论Dm-dNK可以定位表达于乳腺肿瘤细胞核并保持酶的活性，Dm-dNK可能成为乳腺肿瘤分子化疗的新方法。     

胰岛素样生长因子-1保护脑缺血后神经元凋亡的信号转导机制

目的探讨胰岛素样生长因子-1（IGF-1）对大鼠脑缺血再灌注后神经元凋亡的保护作用及信号转导机制。方法15只W istar雄性大鼠随机分为假手术组、缺血组及IGF-1治疗组。应用线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血模型（MCAO）,应用TUNEL法检测神经元凋亡,应用免疫组化方法检测caspase-3、caspase-8及caspase-9的蛋白表达。结果IGF-1治疗组与缺血组相比,神经元凋亡数目显著减少（P〈0.01）,caspase-3、caspase-8及caspase-9蛋白表达显著减少（P〈0.01）。结论IGF-1能显著减少脑缺血再灌注后caspase-3、caspase-8及caspase-9蛋白表达,抑制神经元凋亡,提示IGF-1可能通过抑制线粒体通路和死亡受体通路对脑缺血再灌注损伤发挥保护作用。     

感冒药使用攻略

最常见的疾病是什么?所有人都会毫不犹豫地回答:感冒!是的,即使是身体健康的成年人也会遭受感冒的侵袭,而儿童、老年体弱者、工作压力大及工作环境密闭的人,更是感冒的高发人群。感冒在医学上称为普通感     

婴幼儿先天性膈膨升8例诊治体会

先天性膈膨升临床较少见，我院自1999年5月～2005年5月共收治先天性膈膨升患儿8例，均行膈肌折叠术，疗效满意，现报道如下：     

21卷8期疑难病案讨论选登

1诊断①陈旧性异位妊娠;②输尿管阴道瘘。2诊断依据及分析患者既往月经规律,3个月前曾停经50天,阴道少量流血伴下腹部隐痛1周。入院查体:子宫饱满,质软;右附件区可触及实性包块,有压痛。血-βHCG 171U/L;B超检查子宫内膜线完整。根据停经、腹痛、阴道流血及盆腔包块、辅助检查结果,诊断应为异位妊娠。患者血-βHCG水平2个月后仍较正常高,说明仍有存活绒毛,且右附件区包块为实性、固定,应考虑为异位妊娠不全流产后形成陈旧性异位妊娠。异位妊娠不全流产后由于长期反复内出血而形成盆腔血肿,血肿逐渐机化变硬并与周围组织如子宫、卵巢、盆…     

辛伐他汀对急性脑梗死患者血浆同型半胱氨酸和血脂的影响

目的：观察辛伐他汀对急性脑梗死患者血浆同型中胱氩酸（Hcy）和血脂的影响。方法：发病7天内脑梗死患者60例，随机分为治疗组和对照组（各30例），治疗组采用辛伐他汀20mg/d，其6周；对照组则不用调脂药，其它治疗相同。治疗前后分别检测血浆Hcy浓度、血脂水平和进行神经功能缺损评分，并进行两组比较。结果：辛伐他汀治疗后总有效率（90．00％）明显高于对照组（40．00％）（P〈0．05），血脂水平明显改善，差异有显著性；血浆Hcy浓度稍降低，而对照组不明监。结论：辛伐他汀可降低血脂水平，有效治疗脑梗死，但对Hcy作用不明显。     

药物治疗方案PUIA模式评估系统的开发

目的：提高药学服务质量，促进临床合理用药。方法：依据住院患者病历及用药信息，建立SOAP模式的患者电子药历和PUIA模式的药物治疗方案评估系统。结果：所建立的SOAP模式电子药历和PUIA模式的药物治疗方案评估数据处理方便，查询及报表输出快捷。结论：本法简单易行，能提高临床药学的工作效率，更好地为患者服务。     

中药复方合血塞通治疗冠心病心绞痛30例

血塞通（三七总甙注射液）合中药汤剂治疗冠心病心绞痛30例，并设西药对照组；结果：相对于西药对照治疗组，取得较好疗效。     

非牛顿型流体的动量与热量传递 Ⅱ.非牛顿型流体在垂直管中放热实验的初步报告

众所周知,流体以其在定温和剪应力作用下的流动特性大别为两类:凡服从牛顿粘性定律τ=μdw/dy (1)者,如水与空气等称为牛顿型液体。凡不服从上述定律而另呈他种形式者,如拟塑性流体:     

强效镇痛剂研究——Ⅵ.顺-3-甲基芬太尼的4-N-丙酰基的结构改变与镇痛活性

合成了一系列顺-3-甲基芬太尼4-N-丙酰基的类似物。测定了镇痛活性及部分代表性药物的镇痛作用时间。初步结果表明,该类衍生物有吗啡样镇痛活性,化合物1,2,3,7和17的镇痛活性均为吗啡的100倍以上。但均低于母体化合物顺-3-甲基芬太尼(7209)。化合物4,7,17的镇痛作用时间比芬太尼或顺-3-甲基芬太尼均有一定延长。