药物滥用防治服务回顾与展望——跨世纪的挑战与启示

前言香港的药物滥用问题已变得愈来愈复杂,在过去十数年间,青少年及女性滥用药物人数急剧上升;精神药物被滥用的情况日趋严重,都引起社会大众极大的关注。回望过去,展望将来,面对二十一世纪的新时代,香港与内地的关系更形密切,加上世界滥用药物大趋势的影响,为现有的防治服务发展带来不少新的挑战与启示,尤其是在制订长远目标,跨边界合作,加强预防教育工作,发掘多元化治疗与多元化经费模式方面,更值得我们一一细想。药物滥用防治对策大事回顾香港的药物滥用防治服务始于五十年代末期,当时的问题焦点都集中于海洛因及鸦片类毒品,一切禁毒、缉…     

NURR1基因多态性与帕金森病的关联研究

目的 了解NURR1基因多态性与四川地区散发性帕金森病之间的相关性.方法 采用病例-对照研究,应用聚合酶链反应、等位基因特异性、限制性片段长度多态性对四川地区汉族人群241例帕金森病患者和236名正常对照NURR1基冈启动子区的c.-2922(C)2-3及第6内含子的ⅣS6+18imG多态位点进行关联分析.结果 IVS6+18insG位点帕金森病组3G/3G,3G/2G,2G/2G基因型频率与对照组相比差异无统计学意义(X2=3.733,P=0.155).进一步按发病年龄分层后发现,50岁以前发病的帕金森病患者基因型频率与对照组之间差异有统计学意义(X2=6.545,P=0.038).发病年龄＜50岁的帕金森病组患者3G/2G基因型频率显著高于对照组(54.12%vs 38.14%),并且与其他两组基因型合并相比差异有统计学意义(X2=6.537,P=0.011;OR=1.913,95%CI:1.159～3.158).c.-2922(C)2-3位点帕金森病组与对照组相比3C/3C,3C/2C及2C/2C基因型频率差异无统计学意义(P=0.766).结论 本研究结果提示NURR1基因ⅣS6+18insG多态可能与本组人群早发性帕金森病的遗传易感性相关;未发现c.-2922(C)2-3位点多态性与本组人群帕金森病的遗传易感性相关.