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81.
RP-HPLC法测定盐酸多西环素注入用缓释凝胶中药物含量 总被引:3,自引:1,他引:3
目的测定盐酸多西环素注入用缓释凝胶中药物的含量.方法应用反相高效液相色谱法,采用LunaC18柱,流动相为0.05 m0l·L-1草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2 mol·L-1磷酸氢二铵溶液(65:30:5),用氨试液调pH为(8.0±0.2).柱温:室温,检测波长:280 nm,流速:0.7 mL·min-1.结果峰面积对浓度的回归方程为A=24 862 C-23 157,相关系数r=0.999 8,在40~120μg·mL-1范围内线性良好;平均回收率为99.7%,RSD=1.69%.结论本法可用于该制剂的质量控制. 相似文献
82.
肠易激综合征(IBS)是一种病因尚不清楚的胃肠道功能紊乱性疾病。近年来中医药治疗IBS的报道较多,且疗效较满意,现将有关文献综述如下:1病因病机周氏等[1]认为,其发病多因情志失调,或饮食不节,损伤脾胃,或脾胃素虚复感外邪,影响脾胃升降和肝胆疏泻功能,最终出现肠传导功能紊乱。 相似文献
83.
HPLC法测定加替沙星聚乳酸纳米粒的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立加替沙星聚乳酸纳米粒的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ODS-C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02 mol/L枸橼酸溶液(内含0.6%三乙胺)-甲醇(体积比60∶40),检测波长290 nm,流速1.0 mL/min,进样量20μL。结果加替沙星在4.010~60.15μg/mL范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=1.000),平均回收率为100.2%,RSD为0.88%(n=9)。结论建立的方法可用于加替沙星聚乳酸纳米粒的含量测定。 相似文献
84.
85.
百草枯中毒患者血清基质金属蛋白酶-9水平及其临床意义 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:探讨百草枯中毒患者血清基质金属蛋白酶-9的变化,以及其变化与肺纤维化的相关程度。方法:采用酶联免疫吸附法对32例百草枯中毒患者和24例健康人(健康对照组)血清基质金属蛋白酶-9进行测定。结果:百草枯中毒患者第1天和第28天血清基质金属蛋白酶-9均高于健康对照组,差异有显著性意义(P〈0.01);中毒患者第1天血清基质金属蛋白酶-9高于第28天,比较差异有显著性意义(P〈0.01)。结论:基质金属蛋白酶-9在百草枯中毒致肺纤维化发病机制中起着重要作用。 相似文献
86.
87.
88.
89.
目的:考察2种盐酸特比萘芬乳膏体外透过皮肤量及其在皮肤中贮药量以阐明其起效途径。方法:采用改良Franz扩散池,离体小型猪皮肤,取2种盐酸特比萘芬乳膏(国产与进口制剂)各1.0g进行体外透皮扩散试验,以反相高效液相色谱法测定接受液中盐酸特比萘芬的含量(计算透过率)和皮肤中贮药量。结果:国产及进口制剂中盐酸特比萘芬的体外皮肤透过率均低于0.05%,皮肤贮药量分别为(43.1±7.5)、(42.2±4.9)μg·cm-(2n=6)。结论:2种制剂中盐酸特比萘芬几乎不透过皮肤,皮肤贮药量相近,表明二者药效和安全性基本一致,并主要发挥局部治疗作用。 相似文献
90.
目的 探讨一种快速同时测定山豆根药材中氧化苦参碱和苦参碱含量的方法.方法 采用超高效液相色谱法,色谱柱为WatersACQUITY uplcHSS T3柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm),流速0.5 ml/min,进样量5μl;以水-0.1%的三乙胺乙腈溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长220 nm.结果 氧化苦参碱在20.16~201.6 μg/ml、苦参碱在20.88~ 208.8 μg/ml范围内,浓度与峰面积线性关系良好,相关系数(r)均为0.9999;2种成分的平均回收率分别为99.1%、99.5%,RSD分别为1.27%、1.40%(n=9).结论 UPLC法快速、准确,可用于山豆根药材的质量控制.特别适合于成分较复杂的中药材的快速分析. 相似文献