肾脏占位性病变的超声造影强化特征

目的 探讨肾脏占位病变的超声造影(CEUS)强化特征。 方法 对78例肾脏占位性病变患者行CEUS检查,观察CEUS增强特征、增强与减退情况及假包膜征等超声特点,分析良恶性占位病变超声造影时间-强度曲线(TIC)相关定量参数。 结果 78例肾脏占位性病变中,50例为恶性占位病变,另28例为良性占位。恶性占位病变均有不同程度增强,肾透明细胞癌主要表现为弥漫或厚环状增强并呈"快进快退",乳头状细胞癌、嫌色细胞癌与肾盂癌则主要表现为弥漫性低增强并呈"慢进快退"。假包膜征主要出现于肾透明细胞癌。良性占位病变中,肾囊肿无增强,肾错构瘤主要为弥漫性低增强并呈"慢进慢退",且均无假包膜征。恶性占位病灶达峰时间(TTP)早于良性占位组(P<0.05),且峰值强度(PI)与曲线下面积(AUC)均高于良性占位(P<0.05)。 结论 不同性质的肾脏占位病变CEUS强化特征不同,CEUS有助于病变性质的确定。     

加替沙星聚乳酸纳米粒的包封率测定

目的 建立加替沙星聚乳酸纳米粒的包封率测定方法。方法 采用葡聚糖凝胶柱层析法,以水为洗脱剂,以l mL·min^-1的流速洗脱,采用反相高效液相色谱法测定药物含量,计算包封率。色谱柱为C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.02 mol·L^-1枸橼酸溶液(内含0.6%三乙胺)-甲醇(60∶40),检测波长为290 nm,流速为1.0 mL·min^-1,进样量20 μL。结果 加替沙星在2.051~60.14 μg·mL^-1内线性关系良好(r=0.999 9)。平均柱回收率为98.8%,RSD=0.71%;测得3批纳米粒的平均包封率为82.1%,RSD为2.2%。结论 建立的方法可用于加替沙星聚乳酸纳米粒的包封率测定。     

毕节天麻质量评价

目的 评价毕节天麻质量.方法 建立HPLC指纹图谱,测定天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷E、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷A含量,通过聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析进行综合评价.结果 21批样品指纹图谱中有18个共有峰,相似度均大于0.794.大方县西北部、七星关区东部红天麻中6种成分总含量最高,各产地乌...     

吻合器痔切除手术的观察与护理

随着人们对痔病认识的进一步深入,痔病的治疗方法也发生改变.痔是人体正常的解剖结构,肛垫的病理性肥大即痔病,治疗原则主要是恢复肛垫正常的解剖结构和生理功能.进年来,对良性外科疾患的治疗均趋于采用微造方法.吻合器术(PPH)的应用与这一趋势相符合,吻合器痔切除术是用特制的吻合器,通过对直肠下端粘膜及粘膜下层组织环形切除,是治疗"Ⅲ-Ⅳ"痔的一种新方法.     

盐酸多西环素注射用缓释凝胶的体内释药研究

目的考察盐酸多西环素注射用缓释凝胶的体内释放特性及体内外相关性。方法将含药凝胶注射到家兔牙龈内 ,用HPLC法测定不同时间凝胶中的残余药量 ,从而计算药物的释放量。结果 7d盐酸多西环素的释放度达 99 7%。结论药物可缓释 7d ,体内外相关。     

RP-HPLC法测定盐酸多西环素注入用缓释凝胶中药物含量

目的测定盐酸多西环素注入用缓释凝胶中药物的含量.方法应用反相高效液相色谱法,采用LunaC18柱,流动相为0.05 m0l·L-1草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2 mol·L-1磷酸氢二铵溶液(65:30:5),用氨试液调pH为(8.0±0.2).柱温:室温,检测波长:280 nm,流速:0.7 mL·min-1.结果峰面积对浓度的回归方程为A=24 862 C-23 157,相关系数r=0.999 8,在40～120μg·mL-1范围内线性良好;平均回收率为99.7%,RSD=1.69%.结论本法可用于该制剂的质量控制.     

中医药治疗肠易激综合征研究述要

肠易激综合征(IBS)是一种病因尚不清楚的胃肠道功能紊乱性疾病。近年来中医药治疗IBS的报道较多,且疗效较满意,现将有关文献综述如下:1病因病机周氏等[1]认为,其发病多因情志失调,或饮食不节,损伤脾胃,或脾胃素虚复感外邪,影响脾胃升降和肝胆疏泻功能,最终出现肠传导功能紊乱。     

HPLC法测定加替沙星聚乳酸纳米粒的含量

目的建立加替沙星聚乳酸纳米粒的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ODS-C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02 mol/L枸橼酸溶液(内含0.6%三乙胺)-甲醇(体积比60∶40),检测波长290 nm,流速1.0 mL/min,进样量20μL。结果加替沙星在4.010~60.15μg/mL范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=1.000),平均回收率为100.2%,RSD为0.88%(n=9)。结论建立的方法可用于加替沙星聚乳酸纳米粒的含量测定。     

夜热清颗粒中牡丹皮的提取工艺研究

目的：探讨夜热清颗粒中牡丹皮的提取工艺。方法：采用水蒸气蒸馏法提取牡丹皮中挥发性成分,剩余药渣用水煎,分别以丹皮酚的提取量为指标,采用正交试验法筛选牡丹皮的提取工艺;以芍药苷转移率为指标筛选水提工艺。结果：优选的工艺条件为牡丹皮加12倍量水浸泡3h,水蒸气蒸馏收集9倍量蒸馏液。丹皮酚的平均提取率为87.9%;药渣加入5倍量水煎煮2h。结论：优选得到的工艺稳定可行。     

复方双嘧达莫缓释片中双嘧达莫与阿司匹林含量的RP—HPLC测定

采用Kromasil-C18色谱柱,甲醇-0.1%磷酸二氢钠（用1：3磷酸调pH至4.6)(3:1)为流动相测定复方制剂中双嘧达莫和阿司匹林含量。UV检测波长为235nm,不经提取分离,溶解后直接进样检测。方法平均回收率为双嘧达莫101.74%,RSD为1.27%;阿司匹林101.76%,RSD为1.30%。