中国大动脉炎诊疗指南(2023)

大动脉炎(TAK)是一种累及主动脉及其一级分支动脉的系统性血管炎, 可导致受累动脉管壁增厚、管腔狭窄或动脉瘤形成, 造成所供应脏器的缺血改变。临床诊治极具挑战性。为提高TAK的诊疗水平, 规范我国TAK的诊治, 由国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心牵头, 基于循证医学证据制定了以临床问题为导向的我国TAK诊疗指南, 共对 11个TAK诊治中的重要临床问题, 基于最新的研究证据及专家意见, 结合我国临床实际, 给出推荐和建议, 旨在指导临床实践。     

骨性关节炎中疼痛的发病机制研究进展

骨性关节炎(OA)是一种常见的滑膜关节炎性病变,特征性的病理改变包括关节软骨局灶损伤,伴有骨赘形成、软骨下骨的改变、轻度滑膜炎和关节囊增厚等,主要累及关节的负重部位,当病变进展时,X线片显示关节间隙狭窄、骨赘形成、软骨下骨的改变.OA可累及任一滑膜关节,最常见的受累部位为手、膝、髋和脊柱关节,可为单关节受累,但多数情况下为多关节受累.该病与增龄强相关,40岁以前很少发病,但随着年龄的增长,发病率逐渐增加,多数70岁以上的人有放射性OA的证据.     

骨性关节炎中疼痛的发病机制研究进展

骨性关节炎（OA）是一种常见的滑膜关节炎性病变，特征性的病理改变包括关节软骨局灶损伤，伴有骨赘形成、软骨下骨的改变、轻度滑膜炎和关节囊增厚等，主要累及关节的负重部位，当病变进展时，X线片显示关节间隙狭窄、骨赘形成、软骨下骨的改变。OA可累及任一滑膜关节，最常见的受累部位为手、膝、髋和脊柱关节，可为单关节受累，但多数情况下为多关节受累。     

儿童系统性红斑狼疮临床诊断与治疗专家共识(2022版)北大核心CSCD

儿童系统性红斑狼疮(childhood systemic lupus erythematosus, cSLE)是一种侵犯多系统和多脏器的自身免疫性疾病, 临床表现多样, 首发症状各异。其诊断结合美国风湿病学会(ACR)、欧洲抗风湿病联盟(EULAR)及系统性红斑狼疮国际合作临床组织(SLICC)分类标准进行, cSLE治疗的药物包括激素、免疫抑制剂及生物制剂。cSLE更易出现肾脏、血液及神经系统受累, 病程凶险, 为进一步统一对cSLE的认识, 规范cSLE的诊治, 改善中国cSLE患儿的预后, 中华医学会儿科学分会风湿病学组等学术组织牵头制定《儿童系统性红斑狼疮临床诊断与治疗专家共识(2022版)》, 以飨读者。     

酷似系统性硬化症的成人早老症一例

成人早老症(progeria of adult)又名Werner综合征(Wemer syndrome，WS)，是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病，以特征性的鸟形、面具形脸，身材矮小，幼年即出现早老特征，硬皮病样皮肤损害和内分泌代谢异常为特点，极易误诊为系统性硬化症(systemic scleroderma，SSc)。我们曾诊治1例WS病例，误诊为SSc长达20余年，现报告如下。     

髓源性抑制细胞在类风湿关节炎发病机制中的研究进展

髓源性抑制细胞（MDSCs）是由未成熟髓系细胞在病理条件下增殖产生的异质性细胞群,其对机体免疫系统具有很强的调节作用,通过多种机制抑制免疫细胞的功能,与癌症不良的临床结局密切相关。近年来,MDSCs在风湿病学领域引起了广泛关注,且研究发现,MDSCs在RA发病机制中发挥着重要作用。本文将对MDSCs起源及功能进行概述,...     

多发性肌炎、皮肌炎误诊为呼吸系统疾病18例临床分析

多发性肌炎和皮肌炎(PM/DM)是以对称性近端肌无力为突出表现的多系统多器官受累的自身免疫性疾病.常累及呼吸系统,并可能以其作为首发症状或突出表现,易误诊为呼吸系统疾病.收集1995年1月～2001的12月初诊为呼吸系统疾病而收治的PM/DM18例患者,从该病呼吸系统的临床表现、实验室检查、影像学及误诊原因等方面加以分析,以提高对本病的认识.     

中国纤维肌痛康复指南(2021)

康复治疗是纤维肌痛的基础及主要治疗,目前缺乏基于循证的中国纤维肌痛康复指南。为此,北京医学会物理医学与康复分会和中华医学会心身医学分会心身风湿协作学组组织包括治疗方法学专业人员在内的多学科专家,按照循证指南制订程序,并运用分级的评估、制定及评价(GRADE)方法制订了本指南。本指南对纤维肌痛康复原则、康复评定和康复治疗...