姜黄素类化合物在不同品系姜黄根茎内积累规律研究

研究姜黄素（Cur）、去甲氧基姜黄素（DMC）、双去甲氧基姜黄素（BDMC）3种主要姜黄素类成分在不同姜黄品系根茎内的动态积累规律,为姜黄规范化生产、适时采收和优质品种选育提供依据。不同姜黄品系姜黄素类化合物在姜黄根茎内的积累规律基本一致,相对含量随生育进程而降低,积累量随生育进程而增加,可将总姜黄素积累量作为姜黄适宜采收期的评价指标;缅甸姜黄素和双去甲氧基姜黄素含量均较高,可作为高姜黄素含量和高双去甲氧基姜黄素含量的优良育种 材料。     

鼠神经生长因子治疗手足口病合并中枢神经系统损害临床观察

目的 探讨鼠神经生长因子在手足口病合并中枢神经系统损害中的作用.方法 收集北京佑安医院2010 年1 ～12 月收治的152 例手足口合并中枢神经系统损害的患者的临床资料,其中鼠神经生长因子治疗组102 例,对照组50 例,回顾性分析两组患者的临床特点.结果 年龄在3岁以下的患者占84.9%,患病天数在5 d 以内者占84.0%,除谷丙转氨酶和乳酸脱氢酶以外,入院时两组在生命体征及生化指标方面无统计学差异,经治疗后,鼠神经因子组患者均痊愈出院,而对照组患者中47 例痊愈,2 例好转,1 例死亡,平均住院天数分别为(11.1 ±5.1)d 和(10.0 ±2.4)d(P ＝0.14).结论 鼠神经生长因子可能有益于手足口病合并中枢神经损害的转归.     

视频热敏打印机的工作原理及维修方法

本文介绍了SONY UP-890MD视频热敏打印机的工作原理和故障的判断方法,并对常见故障进行了分析,提出了解决方案和维修方法。     

视频热敏打印机的工作原理及维修方法

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尖子木不同部位5种有效成分及总黄酮、总皂苷的含量测定

目的建立紫外-可见分光光度法测定尖子木4个不同部位(根、茎、叶、全草)中总皂苷、总黄酮的含量方法;HPLC测定尖子木不同部位(根、茎、叶、全草)5种化学成分的含量方法,为其研究提供科学依据。方法总黄酮和总皂苷的含量均采用紫外分光光度法进行测定,分别以芦丁和齐墩果酸为对照品,经显色后测定而得。实验中还用高效液相色谱(HPLC)法分别测定了尖子木不同部位中杨梅苷、芦丁、槲皮素、齐墩果酸、熊果酸的含量,色谱柱为Waters SunFire C_(18)柱(4.6 mm×150 mm, 5μm),流动相为甲醇-体积分数为0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为25℃。结果芦丁检测浓度在0～48.408μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9993),回归方程:Y=0.0093X+0.0016。药材中总黄酮的含量分别为:根1.229%、茎1.022%、叶3.692%、全草3.060%。齐墩果酸检测浓度在0.000～24.027μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9991),回归方程:Y=0.045X+0.0268。药材中总皂苷的含量分别为:根1.529%、茎0.769%、叶1.9035%、全草1.768%。杨梅苷、芦丁、槲皮素、齐墩果酸、熊果酸的质量浓度分别在:10.07～60.42、10.11～60.66、10.06～60.36、10.04～60.24、10.08～60.48μg/mL内与峰面积呈良好的线性关系。结论此类方法操作简便、快速、准确,样品处理简便易行,适于尖子木的质量控制。     

慢性阻塞性肺疾病患者血清HIF-1α水平的变化及临床意义

目的 探讨慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者血清缺氧诱导因子-Iα(HIF-1α)水平的变化及临床意义。方法 回顾性分析我院2018年1月～2020年1月收治的124例慢阻肺患者,按照慢阻肺分级标准,将患者分为加重组46例、稳定组78例,另选取同期健康体检者50例为对照组。检测所有研究对象的血清HIF-1α、气道重塑相关指标、炎症反应相关指标含量,并分析HIF-1α含量与炎症反应相关指标、气道重塑相关指标水平的相关性。结果 加重组和稳定组HIF-1α水平明显高于对照组(均P＜0.01);加重组HIF-1α水平明显高于稳定组(P＜0.01);加重组和稳定组NGF、b-FGF、TIMP-1、MMP-9、VEGF水平明显高于对照组(均P＜0.01);加重组MMP-9、TIMP-1、VEGF、NGF、b-FGF水平明显高于稳定组(P＜0.01)。加重组和稳定组APN、IL-17、IL-33水平明显高于对照组(均P＜0.01);加重组APN、IL-17、IL-33水平明显高于稳定组(P＜0.01)。Pearson检验发现,慢阻肺患者血清中HIF-1α的含量与APN呈负相关(P＜0.05);与IL-17、IL-33及NGF、b-FGF、TIMP-1、MMP-9、VEGF的含量呈显著正相关(均P＜0.01)。结论 HIF-1α参与慢阻肺的发生、发展,且与慢阻肺患者病情严重程度密切相关,这可能与气道炎症、气道重塑有关。     

盐炙益智仁石油醚部位缩尿作用谱效关系分析

目的:通过盐炙益智仁石油醚部位的指纹图谱特征峰所代表的化学成分及其对豚鼠膀胱逼尿肌抑制作用贡献的大小,阐明盐炙益智仁的药效物质基础。方法:采用HPLC建立盐炙益智仁石油醚部位的指纹图谱,Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相水(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~10 min,5%~25%B;10~60 min,25%~65%B;60~75 min,65%~100%B),柱温35℃,检测波长254 nm,进样量10μL,流速1 m L·min~(-1)。考察盐炙益智仁石油醚部位对豚鼠离体膀胱逼尿肌活动的影响,分析盐炙益智仁缩尿药效的物质基础,利用灰色关联分析法建立谱效关系。结果:建立了盐炙益智仁石油醚部位的指纹图谱,相似度均0.9;盐炙益智仁缩尿的药效是多种成分共同作用的结果,各特征峰所代表的化学成分缩尿药效贡献的大小顺序(按特征共有峰编号)为20号9号11号17号16号13号15号24号18号23号14号32号34号22号25号19号31号27号21号29号28号30号。结论:构建的盐炙益智仁石油醚部位HPLC指纹图谱重复性好、稳定性高、方法简单,石油醚部位指纹图谱与其缩尿药效之间有较明显的对应关系,为盐炙益智仁的缩尿药效评价提供参考。     

调胃承气颗粒的成型辅料优选

目的:筛选调胃承气颗粒的辅料种类及配比,解决其成型性、溶化性及吸湿性等问题,为该制剂的临床推广与开发提供参考。方法:以颗粒的外观、粒度、水分、溶化性、吸湿性等为质量评价指标,通过单因素试验筛选调胃承气颗粒的辅料品种、配比及用量,并对成型颗粒进行质量验证和临界相对湿度、休止角考察。结果:最佳成型辅料为乳糖和甘露醇混合物,以浸膏-乳糖-甘露醇(1∶3∶1)配比混合制粒,制得的颗粒大小均匀,成型性、溶解性、流动性均好,且不易吸湿。临界相对湿度69%,休止角40度。结论:优选的辅料可显著地提高该制剂的稳定性,且工艺科学合理、简便可行。     

高效液相色谱法同时测定马兰中香草酸、阿魏酸和芹菜素含量

目的 建立同时测定马兰中香草酸、阿魏酸和芹菜素含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱为Supersil ODS2柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液（梯度洗脱）,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃,进样量为5μL。结果 香草酸、阿魏酸和芹菜素质量浓度分别在0.198～13.860μg/mL、1.500～105.000μg/mL、2.010～140.700μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 6,0.999 6,0.999 7,n=5）;平均加样回收率分别为97.53%,101.30%,101.82%,RSD分别为2.73%,2.08%,2.59%(n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于4%(n=5)。结论 该方法操作简便、结果准确可靠,可用于马兰中香草酸、阿魏酸和芹菜素的含量测定。