白术提取液安全性评价

目的评价白术提取液的安全性.方法急性经口毒性评价采用最大耐受量法,细胞毒性评价采用噻唑蓝(MTT法)、中性红吸收法(NPI法)和集落形成法,遗传毒性评价采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、Ames试验、小鼠淋巴细胞杀伤细胞(TK)基因突变试验和彗星试验.结果白术提取液急性经口毒性评价属实际无毒级物质;MTT法和中性红吸收法在受试剂量范围内未观察到对细胞的损伤作用,集落形成法在2.5～10.0g/L剂量范围内表现出剂量依赖性的细胞毒性;4种遗传毒性试验均为阴性结果,即无遗传毒性.结论白术水提物属于一种低毒性物质.     

以川贝母为主要组分的两种清咽功能保健食品配方的功效研究

目的 评价以川贝母为主要组分的两种保健食品配方对大鼠慢性咽炎模型的清咽功能，并探讨其潜在作用机制。方法 85只SPF级雄性SD大鼠（4～5周龄），随机分为阴性对照组（12只）和造模组（73只）。通过咽部喷注2.5%氨水和滴注松节油建立慢性咽炎模型，以咽部组织炎性病理评分≥2分作为评判标准。将造模成功的大鼠随机分为阴性对照组、模型组、阳性对照组（人体推荐剂量5倍的西洋参川贝枇杷膏）、两种配方的低和高剂量组（人体推荐剂量的5倍和20倍），灌胃给予。配方1含川贝母、麦冬、金银花和余甘子，配方2含川贝母、麦冬、青果和陈皮。给药30 d后，取心肝脾肾称重，全血检测白细胞、中性粒细胞和淋巴细胞数，咽部组织HE染色，血清和咽部组织检测炎症因子水平。结果模型组咽部组织炎性病理评分高于阴性对照组，且评分≥2分，造模成功。阳性对照组和配方2高剂量组咽部组织病理评分低于模型组，阳性对照组血清中TNF-α水平低于模型组，配方2高剂量组血清中IL-1β和TNF-α水平低于模型组。结论 咽部喷注2.5%氨水和滴注松节油可建立大鼠慢性咽炎模型。阳性对照组和配方2显著改善了大鼠咽部炎性损伤，其抗炎机制与血清中IL-1...